cefazolin

Cefazolin er et semisyntetisk antibiotikum fra en stor gruppe av første generasjon cefalosporiner.

Denne beta-laktammedisinen anses å være minst giftig i antibakteriell oppløsning av cephalosporin. Hovedkomponenten av stoffet er natriumsaltet av cefazolin, i form av hvite eller gulaktige krystaller, lettoppløselige i vann. Den terapeutiske effekten av det antibakterielle legemidlet er basert på en kraftig bakteriedrepende effekt på et bredt spekter av patogene mikroorganismer.

Klinisk farmakologisk gruppe

Cephalosporin I-generasjon.

Salgsbetingelser fra apotek

Du kan kjøpe på resept.

Hvor mye koster Cefazolin i apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av 27 rubler.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet er tilgjengelig i form av et gulvitt eller hvitt pulver, som er oppløst for intramuskulær eller intravenøs injeksjon. Legemidlet er pakket i hetteglass. Slik utgivelsesform som Cefazolin-tabletter er ikke til salgs.

  • Hver flaske inneholder 250 mg, 500 mg eller 1 g aktiv aktiv ingrediens - Cefazolin i form av natriumsalt.

Pulveret er hvitt eller nesten hvitt i farge, når det løses, blir det en klar, fargeløs væske med en ubetydelig bestemt lukt.

Farmakologisk virkning

Cefazolin er det minst giftige cefalosporin antibiotikumet med et bredt spekter av bakteriedrepende virkninger.

Viser aktivitet mot gram-positive bakterier (Staphylococcus spp., Syntetiserende og ikke-syntetiserende penicillinase, Streptococcus spp., Inkludert selskaper ved hjelp av spesialister, spesialister innen økonomi, spesialister på helsevesenet. spp. Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae). Sopp, rickettsia, protozoer, virus, indol-positive Proteus-stammer er resistente mot stoffet (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani).

Maksimal konsentrasjon av legemidlet oppnås en time etter intramuskulær injeksjon og umiddelbart etter intravenøs administrering. I følge instruksjonene lagres Cefazolin ved en terapeutisk konsentrasjon (90% av den administrerte dosen) i blodet i 8-12 timer. 90% av legemidlet utskilles av nyrene i uendret tilstand.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper? I følge instruksjonene er Cefazolin foreskrevet for behandling av infeksjoner forårsaket av forekomst av mikroorganismer som er følsomme for stoffet, nemlig:

  • infeksjoner av det osteoartikulære apparatet;
  • osteomyelitt;
  • infeksjoner av bekkenorganene;
  • mastitt;
  • lunge abscess, lungebetennelse, pleural empyema;
  • septikemi;
  • bili- og urinveisinfeksjoner;
  • peritonitt;
  • brannsår, sårinfeksjoner;
  • endokarditt;
  • infeksjoner av bløtvev, hud;
  • otitis media;
  • syfilis;
  • gonoré.

Kontra

Legemidlet har en spesifikk liste over kontraindikasjoner, så før du begynner behandlingen, bør du nøye studere vedlagte instruksjoner. Cefazolin-injeksjoner skal ikke gis til pasienter hvis de har en eller flere tilstander:

  • graviditet;
  • individuell intoleranse mot komponentene;
  • tilfeller av alvorlige allergiske reaksjoner på cefalosporiner;
  • alvorlig nyresvikt
  • alvorlig leversykdom, ledsaget av dysfunksjon av organet;
  • alder av pasienter opptil 6 måneder (for denne doseringsformen).

Relative kontraindikasjoner er laktasjonsperioden og tilstedeværelsen av pseudomembranøs kolitt hos pasienten, inkludert en historie med.

Utnevnelse under graviditet og amming

Cefazolin krysser morkaken og påvirker fosteret, slik at antibiotika under graviditet kun kan brukes hvis det foreligger absolutt bevis når det er en trussel mot morens liv. Hittil har det ikke blitt avklart nøyaktig hvilken effekt Cefazolin har på fosteret, og derfor må man nøye veie mulig risiko / beregnet fordelforhold når man bestemmer seg for bruk av antibiotika av gravide kvinner.

Hidtil har Cefazolin-tester blitt utført bare på gravide rotter. Videre forårsaket stoffet i store doser ikke teratogene virkninger, det vil si ikke føre til dannelse av medfødte misdannelser av fosteret. Likevel har lignende kontrollerte studier på gravide kvinner av åpenbare årsaker ikke blitt utført.

Cefazolin trenger også inn i morsmelk, selv om det detekteres i små konsentrasjoner. Men hvis det er nødvendig, bør bruken under laktasjon overføre barnet til den kunstige blandingen ved behandlingstidspunktet.

Dosering og metode for bruk

Som angitt i bruksanvisningen for bruk Cefazolin foreskrevet i / m, inn / ut (jet og drypp). Gjennomsnittlig daglig inntak for voksne er 0,25-1 g; hyppigheten av administrasjon er 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose - 6 g (i sjeldne tilfeller - 12 g). Gjennomsnittlig varighet på behandlingen er 7-10 dager.

For forebygging av postoperativ infeksjon - i / i 1 g for 0,5-1 timer før kirurgi, 0,5-1 g - under operasjon og 0,5-1 g - hver 8. time i løpet av de første dagene etter operasjonen.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon krever endring i doseringsregimet i samsvar med CC-verdiene: med en CC på 55 ml / min eller mer eller med en kreatininkonsentrasjon i plasma på 1,5 mg eller mindre, kan full dose administreres; med CC 54-35 ml / min eller plasmakreatininkonsentrasjon på 1,6-3,0 mg%, kan full dose administreres, men intervaller mellom injeksjoner bør økes til 8 timer; ved CC 34-11 ml / min eller plasmakreatininkonsentrasjon 3,1-4,5 mg% - 1/2 dose ved 12 h intervaller; hvis QC er 10 ml / min eller mindre, eller når plasmakreatininkonsentrasjonen er 4,6 mg% eller mer, 1/2 av vanlig dose hver 18-24 timer. Alle anbefalte doser administreres etter initial dose på 500 mg.

Barn 1 måned og eldre - 25-50 mg / kg / dag; Ved alvorlig infeksjon kan dosen økes til 100 mg / kg / dag. Hyppigheten av administrasjon er 3-4 ganger / dag.

Hos barn med nedsatt nyrefunksjon utføres doseringsregulering avhengig av CC-verdiene: med CC 40-70 ml / min - 60% av den gjennomsnittlige daglige dosen og administreres hver 12. time; med CC 20-40 ml / min - 25% av gjennomsnittlig daglig dose med et intervall på 12 timer; hvis QC er 5-20 ml / min - 10% av gjennomsnittlig daglig dose hver 24. time. Alle anbefalte doser administreres etter initial dose.

Hvordan blandes pulver til injeksjoner?

Instruksjoner for fremstilling av injeksjons- og infusjonsvæsker: 0,5 g av legemidlet er oppløst i 2 ml vann til injeksjon, 1 g i 4 ml vann til injeksjon. For intravenøs bolusadministrasjon fortynnes den resulterende oppløsningen med 5 ml vann til injeksjon, injiseres sakte over 3-5 minutter. For iv-administrasjon fortynnes legemidlet med 50-100 ml 5% eller 10% dextroseoppløsning, 0,9% natriumkloridoppløsning, Ringer's løsning, 5% natriumbikarbonatløsning.

Under oppdrett skal hetteglassene rystes kraftig til fullstendig oppløsning.

Hvor mye stikker Cefazolin?

Varigheten av Cefazolin bruk avhenger av alvorlighetsgraden av infeksjonen og hastigheten på utvinning. Behandlingsforløpet varer fra 7 til 14 dager. Bruk ikke Cefazolin-injeksjoner i mindre enn 5 dager eller mer enn 15 dager, fordi det i dette tilfellet er stor risiko for å utvikle antibiotikaresistente mikroorganismer. Disse resistente mikroorganismer kan forårsake en infeksjon igjen, som må behandles igjen, bare ved bruk av et annet, enda sterkere antibiotika. Dessverre er det stor risiko for at mikroorganismen til et annet antibiotika kan være resistent. I dette tilfellet er prognosen for livet ugunstig, siden det er svært få antibiotika i verden som kan takle resistente mikrober. Og hvis de ikke hjelper, så kan du bare stole på immuniteten til de syke.

Det er derfor at bruk av antibiotika, inkludert Cefazolin, må behandles på en forsvarlig måte. Du kan ikke kaste injeksjoner så snart personen blir bedre, vurderer behandlingen er over. Minst 5 dager med Cefazolin injeksjoner skal gjøres, overvinne smerte og motvilje. Dette gjelder spesielt for barn. Tross alt er et barn raskere og lettere enn en voksen kan "anskaffe" resistente mikrobertyper som hele tiden vil forårsake infeksjoner som er vanskelige å behandle.

Bivirkninger

Bruk av antibiotika, spesielt langsiktig, kan forårsake uønskede reaksjoner fra ulike kroppssystemer:

  • kløe;
  • utslett i form av urticaria;
  • en kraftig nedgang i blodplater i blodet;
  • symptomer på leukemi;
  • forekomsten av hemolytisk anemi
  • sår i munnen og leppene;
  • raskt progressiv stomatitt;
  • manifestasjoner av pankreatitt i akutt form;
  • oppkast og kvalme;
  • diaré;
  • lever dysfunksjon;
  • utvikling av bronkospasme
  • uttalt hevelse i luftveiene;
  • utseende av hud giftig nekrolyse;
  • utvikling av symptomer på granulocytopeni;
  • utseendet på tegn som ligner på interstitial nefritis;
  • hårtap og alvorlig kløe i kjønnsområdet.

I tillegg kan det under injeksjonen begynne å svette, ledsaget av kulderystelser og overgang til muskelkramper, et angrep av takykardi, pustevansker, til det stopper. Hvis minst ett av disse symptomene oppstår, stopper legemiddeladministrasjonen umiddelbart, medisinen erstattes med en annen medisin med samme terapeutiske effekt. I tillegg kan intramuskulær administrasjon av antibiotikumet være smertefullt og konsentrasjon av vev forekommer ofte i injeksjonsområdet.

Symptomer på overdosering

Overdose etter misbruk av antibiotika Cefazolin (Cefazolin-AKOS) er tillatt og manifesterer seg med en rekke symptomer, som for eksempel:

  1. parestesi,
  2. Plutselig hjerterytmeforstyrrelser;
  3. Ufrivillig muskel sammentrekning;
  4. Konvulsivt syndrom;
  5. hodepine;
  6. svimmelhet;
  7. Oppkast.

Behandling av disse symptomene er som følger: For det første behovet for å umiddelbart slutte å sette narkotika injeksjoner, og for det andre, hvis symptomene er for mye opptatt av pasienten, må han begynne å ta medisiner som er i stand til å eliminere dem. Det er lagt merke til at organismen stimulerer fjerning av det antibiotiske - overdose hemodialyse akselerert, noe som bidrar til rask gjennomføring av prosessen. Vel, hvis saken er svært vanskelig, inntar sykehusinnleggelse og mekanisk blodrengjøring brukes - dialyse.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å bruke stoffet, les de spesifikke instruksjonene:

  1. Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet til pasienter med gastrointestinale sykdommer (spesielt med kolitt).
  2. Ved bruk av cefazolin kan det forekomme positive direkte og indirekte prøver av Coombs.
  3. Ved bruk av cefazolin er det mulig å oppnå en falsk positiv reaksjon på glukose i urinen.
  4. Sikkerheten til stoffet i premature babyer og barn i den første månedens liv har ikke blitt fastslått.
  5. Pasienter med tidligere allergiske reaksjoner på penicilliner kan ha økt følsomhet overfor cefalosporin-antibiotika.

Kompatibilitet med andre stoffer

Når du bruker legemidlet, må du vurdere interaksjonen med andre legemidler:

  1. Aminoglykosider øker risikoen for nyreskade.
  2. Samtidig bruk med antikoagulantia og diuretika anbefales ikke.
  3. Loop diuretics and drugs blocking tubular secretion, øke konsentrasjonen av cefazolin i plasma.
  4. Farmaceutisk inkompatibel med aminoglykosider (gjensidig inaktivering). For å forberede en løsning for på / i introduksjonen (jet eller drypp) kan ikke lidokain brukes.

Pasientanmeldelser

Vi tilbyr deg å lese anmeldelser av personer som brukte Cefazolin:

  1. Tosh. Godt billig stoff. Jeg ble stukket på sykehuset for lungebetennelse. Veldig smertefulle injeksjoner hvorfor ikke bruke for avl vann og lidokain eller Novocain, er egentlig enklere. Lungebetennelse på slik behandling skjedde for fort, men skremt av noe atypisk og var den mest typiske, og dessuten, ynkelig og kunne ikke motstå antibiotika cefazolin.
  2. Alexander. Godt stoff! Ikke å si at det gjør vondt mye, men jeg gjør det alltid med Novocaine. Behandlet dem og forverring av pyelonefrit 2 ganger og orvi. Også med SARS i en krukke, etter medikamentinntak, strømme 1 ml vann og dryppet inn i nesen, som nesen ble lagt slik at det var perm ører. Også når hadde forseglingen, og under den dukket forferdelig betennelse, hevelse av at så mye som halvparten av ansiktet, tok han Cefazolin, og lett fuktet med spytt øret stick fikk sin pulver og lagt i den dannet hullet og natten før turen til tannlegen levde stille. (Dette er alt råd fra min farmor-lege i sovjetskolen).
  3. Marina. Jeg ble foreskrevet cefazolin injeksjoner for en komplisert sår hals. Allerede etter den første injeksjonen ble tilstanden av helse forverret, det ble rystende, kastet det i varme og deretter til kaldt. Senere injeksjoner førte til alvorlig svimmelhet, hodepine, og deretter utslett og alvorlig kløe som forårsaket at hele kroppen klø. I tillegg var injeksjonene svært smertefulle, det viser seg at de trengte å bli fortynnet med lidokain eller novokain, og jeg ble injisert med en vanlig løsning i vann til injeksjon. Legen sa at dette definitivt er en allergisk reaksjon, så stoffet måtte byttes ut med et annet antibiotika. Så, mye avhenger av profesjonaliteten til leger.

analoger

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Antsef;
  • Zolin;
  • Intrazolin;
  • Ifizol;
  • kefzol;
  • Lizolin;
  • Natsef;
  • Orizolin;
  • Orpin;
  • Totatsef;
  • Tsezolin;
  • Cefazolin natrium;
  • Cefazolin Sandoz;
  • Cefazolin Elf;
  • Cefazolin "Biohemi";
  • Cefazolin-ICCO;
  • Cefazolin-Verein;
  • Cefazolin natriumsalt;
  • Tsefamezin;
  • Tsefaprim;
  • Tsefezol;
  • Tsefoprid.

Før du kjøper en analog, kontakt legen din.

Holdbarhet og lagringsforhold

Oppbevar hetteglass med pulver som anbefales på et kjølig sted utilgjengelig for barn. Unngå direkte sollys på stoffet.

Holdbarheten til pulveret er 3 år fra fremstillingsdatoen. Ikke bruk utgått legemiddel.

Løsningen bør utarbeides umiddelbart før innføringen, det er uakseptabelt å lagre preparatet til neste injeksjon.

Cefazolin injeksjonsanvisninger for bruk

Cefazolin er et første generasjons cephalosporin antibiotika.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Legemidlet Cefazolin er tilgjengelig i pulverform for oppløsning og etterfølgende injeksjon ved intramuskulær injeksjon eller intravenøs administrering. Pulver i hetteglass med krystallkartong, en detaljert oppsummering med beskrivelse av antibiotikumets egenskaper er festet til preparatet.

Pulveret er hvitt eller nesten hvitt i farge, når det løses, blir det en klar, fargeløs væske med en ubetydelig bestemt lukt. Hver flaske inneholder 250 mg, 500 mg eller 1 g aktiv aktiv ingrediens - Cefazolin i form av natriumsalt.

Indikasjoner for bruk

Antibiotika Cefazolin er foreskrevet for pasienter i form av injeksjoner for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for Cefazolin:

  • infeksjoner i det genitourinære systemet - komplisert cystitis, uretritt, pyelonefrit, gonoré, syfilis;
  • sepsis;
  • endokarditt;
  • peritonitt;
  • postoperative komplikasjoner;
  • smittsomme og betennelsessykdommer i luftveiene - bronkitt, bronkiolit, lungebetennelse, emfysem, lungeabsess;
  • smittsomme sykdommer i bein og ledd, inkludert polio;

Cefazolin injeksjoner er også foreskrevet for kvinner som har gjennomgått en keisersnitt for forebygging av postoperative komplikasjoner.

Kontra

Legemidlet har en lang liste over kontraindikasjoner, så før du starter behandling, bør du nøye studere vedlagte instruksjoner. Cefazolin-injeksjoner skal ikke gis til pasienter hvis de har en eller flere tilstander:

  • graviditet;
  • individuell intoleranse mot komponentene;
  • tilfeller av alvorlige allergiske reaksjoner på cefalosporiner;
  • alvorlig nyresvikt
  • alvorlig leversykdom, ledsaget av dysfunksjon av organet;
  • alder av pasienter opptil 6 måneder (for denne doseringsformen).

Relative kontraindikasjoner er laktasjonsperioden og tilstedeværelsen av pseudomembranøs kolitt hos pasienten, inkludert en historie med.

Dosering og administrasjon

Cefazolin er foreskrevet for pasienter i form av injeksjoner. Innholdet i en flaske oppløst i lidokain, novokain til fullstendig forsvunnelse av flak og klumper og injiser den resulterende løsningen intravenøst ​​eller intramuskulært. Dosen av et antibiotika bestemmes av legen individuelt og varierer fra 250 mg til 1 g. Den daglige dosen er delt inn i 3-4 injeksjoner. Maksimal daglig dose av legemidlet for en voksen 3 g, varigheten av behandlingen er 5-7 dager. I noen tilfeller, med et komplisert sykdomsforløp, kan behandlingen vare opptil 14 dager.

Ved forskrivning av legemidlet som et profylaktisk middel etter operasjonene, gis 1 g antibiotika intravenøst ​​en time før operasjonen og 500 mg 3 ganger daglig for de to første dagene etter operasjonen.

Pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon krever individuell dosering, avhengig av verdien av QC.

For barn eldre enn 1 måned beregnes dosen av legemidlet ut fra kroppsvekt, og er 20 mg / kg kroppsvekt per dag. I alvorlige tilfeller kan dosen om nødvendig økes til 100 mg / kg kroppsvekt.

For å klargjøre injeksjonsvæske, oppløses innholdet i en flaske i 2-4 ml lidokain eller novokain. I dette tilfellet er det bedre å ikke bruke vann til injeksjoner, da Cefazolin injeksjon er svært smertefullt. Flasken blir rystet kraftig til pulveret er helt oppløst.

Bruk under graviditet og under amming

Cefazolin er ikke foreskrevet for kvinner under graviditet. Dette skyldes det faktum at cefazolin lett trenger inn i placenta barrieren og kan provosere giftig skade på fosterets interne organer og nervesystem.

Under amming er reseptbeløpet for Cefazolin-injeksjoner kun mulig når den forventede fordelen for moren oppveier de mulige risikoene for spedbarnet. Hvis det er mulig, er det best for kvinner å avstå fra amming i perioden med legemiddelbehandling.

Bivirkninger

Under behandling med Cefazolin-injeksjoner har pasienter med overfølsomhet overfor cefalosporiner bivirkninger:

  • på fordøyelsessystemet - dannelsen av smertefulle sår i munnen, candidal stomatitt, tørr munn, halsbrann, kløe, kvalme, appetittmangel, oppkast, diaré, utvikling av kolitt, unormal leverfunksjon, utvikling av akutt pankreatitt;
  • på den delen av luftveiene - kortpustethet, bronkospasme, hevelse i slimhinnene i luftveiene;
  • allergiske reaksjoner - urticaria, kløende hud, dermatitt, toksisk epidermal nekrolyse, utvikling av angioødem, anafylaktisk sjokk;
  • på den delen av bloddannende organer - leukopeni, en reduksjon i nivået av blodplater, granulocytopeni, hemolytisk anemi, en økning i protrombintiden;
  • på den delen av det genitourinære systemet - nyresvikt, utvikling av interstitial nefrit, kjønnsstykkelse som følge av dysbiose, trussel hos kvinner;
  • lokale reaksjoner - smerte langs venen, punktering av venen, hematomdannelse, dannelse av smertefull infiltrasjon på injeksjonsstedet, rødhet og hevelse i huden på injeksjonsstedet.

Hvis noen bivirkninger vises på injeksjonene av legemidlet, må du informere legen din. Hvis pasienten har en følelse av mangel på luft, varme i ansiktet, kortpustethet, takykardi, kuldegysninger, skal du umiddelbart informere den medisinske profesjonelle og stoppe løsningen.

overdose

Hvis den anbefalte dosen overskrides eller pasienten beregner dosen, kan symptomer på overdosering utvikles, som er klinisk manifestert av økte bivirkninger, nedsatt lever- og nyrefunksjon og en comatosestatus.

Behandling av overdosering er umiddelbar seponering av terapi, hemodialyse, innføring av enterosorbenter. Om nødvendig behandles pasienten symptomatisk.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Injiserbare legemidler Cefazolin er ikke foreskrevet samtidig med antikoagulantia og diuretika. Denne legemiddelinteraksjonen øker risikoen for bivirkninger fra nyrene og blodproppssystemet.

Ved samtidig bruk av stoffet med sløyfediuretika og legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, øker konsentrasjonen av Cefazolin i blodplasmaet, noe som medfører økt risiko for bivirkninger og overdosering. Dette bør vurderes og ikke foreskrive stoffer samtidig.

Ved samtidig bruk av injeksjoner øker cefazolin med aminoglykosider risikoen for giftig skade på nyrevevet.

Ved forskrivning av legemidlet intravenøst ​​kategorisk, kan det ikke brukes som et løsemiddel Lidocaine eller Novocain. Legemidlet fortynnes i saltvann eller vann til injeksjon.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med en allergisk reaksjon på penicillinmedisiner bør konsultere lege før behandling med Cefazolin. Vanligvis har disse pasientene økt sensitivitet for cefalosporiner.

Pasienter med kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen, spesielt med kolitt, inkludert en historie, bør alltid konsultere en lege før behandlingen påbegynnes. Under behandling med injeksjoner bør pasientens tilstand overvåkes nøye. Det anbefales å stoppe behandlingen umiddelbart dersom symptomer på kolitt oppstår.

Med en korrekt beregnet dose, hemmer ikke legemidlet arbeidet i sentralnervesystemet og hemmer ikke hastigheten til psykomotoriske reaksjoner.

Analoge injeksjoner Cefazolin

Analoger av stoffet Cefazolin er:

  • Lysolinpulver til fremstilling av oppløsning til pricks;
  • Cezolinpulver til fremstilling av oppløsning til pricks;
  • Cefazolin sandoz pulver.

Hvis det er nødvendig å erstatte det foreskrevne legemidlet med en av analogene, anbefales det at pasienten konsulterer en lege.

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Legemidlet Cefazolin selges på apotek på resept. Oppbevar hetteglass med pulver som anbefales på et kjølig sted utilgjengelig for barn. Unngå direkte sollys på stoffet.

Holdbarheten til pulveret er 3 år fra fremstillingsdatoen. Ikke bruk utgått legemiddel.

Løsningen bør utarbeides umiddelbart før innføringen, det er uakseptabelt å lagre preparatet til neste injeksjon.

Cefazolin pris

I Moskva apotek er kostnaden for Cefazolin gjennomsnittlig 30 rubler per hetteglass.

Cefazolin: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotika av gruppe I cefalosporiner til parenteral bruk.

Virkningsmekanismen for cefazolin er basert på undertrykking av syntesen av bakteriecellemuren av en bakterie i vekstfasen på grunn av blokkering av penicillinbindende proteiner (PSB), så som transpeptidaser. Dette fører til en bakteriedrepende effekt.

Forholdet mellom farmakokinetikk og farmakodynamikk

Effekten av cefazolin avhenger hovedsakelig av hvor lang tid konsentrasjonen av legemidlet opprettholdes over den minste inhibitoriske konsentrasjonen (MIC) for et gitt patogen.

Vanligvis følsomme mikroorganismer:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (methicillin-sensibel)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer, som kan oppstå oppnådd motstand:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermediær)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer med naturlig motstand:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (Methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistent)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

farmakokinetikk

Ved administrering, blir stoffet ødelagt i mage-tarmkanalen, derfor blir Cefazolin administrert bare parenteralt. Etter at / m injeksjonen absorberes raskt; Ca 90% av den administrerte dosen er bundet til blodproteiner. Maksimal konsentrasjon av cefazolin i blodet når i / m administrering observeres 1 time etter injeksjon. Når i / m injeksjon i doser på 0,5 g eller 1 g C max er 37 og 64 μg / ml, etter 8 timer er serumkonsentrasjonene henholdsvis 3 og 7 μg / ml. Ved innføring av en dose på 1 g C max - 185 μg / ml, er konsentrasjonen i serum etter 8 timer - 4 μg / ml. T1/2 fra blodet - ca 1,8 timer med in / i og 2 timer etter injeksjonen / m. Terapeutiske konsentrasjoner forblir i blodplasmaet i 8-12 timer. Det trenger inn i leddene, vev i kardiovaskulærsystemet, bukhulen, nyrene og urinveiene, moderkreft, mellomøret, luftveiene, huden og bløtvevet. Konsentrasjonen i galleblæren og gallevevet er betydelig høyere enn i serumet. I synovialvæske blir nivået av cefazolin sammenlignbart med serumnivåer ca. 4 timer etter administrering. Dårlig passerer gjennom BBB. Passerer gjennom placenta barrieren, finnes i fostervannet. Utsöndret (i små mengder) i morsmelk. Fordelingsvolum - 0,12 l / kg.

Ikke biotransformert. Det utskilles hovedsakelig av nyrene i uendret form: i de første 6 timene - ca 60%, etter 24 timer - 70-80%. Etter administrasjon i doser på 0,5 g og 1,0 g, er maksimal konsentrasjon i urinen henholdsvis 2400 μg / ml og 4000 μg / ml. En liten mengde medikamentet utskilles i gallen.

Indikasjoner for bruk

Cefazolin for injeksjon er indisert for behandling av følgende infeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer:

Luftveisinfeksjoner: forårsaket av S. pneumoniae, S. aureus (inkludert beta-laktamaseproduksjonsstammer) og S. pyogenes.

Injiserbar benzathin penicillin anses som det valgte stoffet i behandling og forebygging av streptokokinfeksjoner, inkludert forebygging av revmatisme.

Cefazolin er effektivt for å eliminere streptokokker fra nasopharynx, men det foreligger ingen data om effekten av cefazolin i den påfølgende forebygging av revmatisme.

Urinveisinfeksjoner: forårsaket av E. coli, P. mirabilis.

Infeksjoner av huden og dets strukturer: forårsaket av S. aureus (inkludert stammer som produserer beta-laktamase), S. pyogenes og andre streptokokstammer.

Bilveisinfeksjoner: forårsaket av E. coli, forskjellige stammer av Streptococcus, P. mirabilis og S. aureus.

Infeksjoner av bein og ledd: forårsaket av S. aureus.

Genital infeksjoner (inkludert prostatitt, epididymitt): forårsaket av E. coli, P. mirabilis.

Septikemi: forårsaket av S. pneumoniae, S. aureus (inkludert beta-laktamase-produserende stammer), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditt: forårsaket av S. pyogenes (inkludert stammer som produserer beta-laktamase). Passende kultur- og følsomhetsstudier bør utføres for å bestemme følsomheten til patogenet for cefazolin.

Perioperativ profylakse: profylaktisk administrering av cefazolin før operasjon, under operasjon og etter operasjon kan redusere forekomsten av enkelte postoperative infeksjoner hos pasienter som gjennomgår operasjon som er klassifisert som forurenset eller potensielt forurenset (for eksempel vaginal hysterektomi og cholecystektomi hos pasienter fra høyrisikogrupper : alder over 70 år, samtidig akutt cholecystitis, obstruktiv gulsott eller tilstedeværelse av gallestein).

Perioperativ bruk av cefazolin kan også være effektiv hos kirurgiske pasienter der infeksjonen på kirurgisk område vil utgjøre en alvorlig risiko (for eksempel under åpent hjerteoperasjon og med proteser).

Den profylaktiske administrasjonen av cefazolin bør vanligvis avbrytes innen en 24-timers periode etter den kirurgiske prosedyren. Ved kirurgiske inngrep hvor forekomsten av infeksjon kan være spesielt ødeleggende (f.eks, under åpen hjertekirurgi og proteseledd), kan profylaktisk administrasjon av cefazolin vare fra 3 til 5 dager etter at operasjonen er fullført.

For å redusere utviklingen av resistente bakterier og opprettholde effektiviteten av cefazolin og andre antibakterielle stoffer, bør cefazolin bare brukes for å behandle eller forebygge infeksjoner med påvist eller mistenkt følsomme mikroorganisme. Når informasjon om kultur og følsomhet er tilgjengelig, bør forholdene for å velge eller endre antibiotikabehandling vurderes. I fravær av slike data kan informasjon om lokal epidemiologi og følsomhet bidra til empirisk valg av terapi.

Kontra

Overfølsomhet mot cefalosporin antibiotika; graviditet. Legemidlet er ikke foreskrevet for prematur babyer og barn i den første måneden av livet.

Med omhu: Nyresvikt, tarmsykdommer (inkludert en kolitt i anamnese).

Graviditet og amming

Under ammingsperioden brukes legemidlet med forsiktighet og stopper amming for behandlingsperioden. Bruk under graviditet er kun tillatt av helsehensyn.

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres intramuskulært og intravenøst ​​(jet eller drypp). Doseringsregimet settes individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen, typen patogen og dens følsomhet overfor cefazolin.

Fremstilling av oppløsninger for injeksjoner og infusjoner

For intramuskulær administrering av innholdet i hetteglasset 0,5 g løst opp i 2 ml, 1 g - 4 ml isoton natriumkloridoppløsning eller sterilt vann for injeksjon, grundig risting inntil fullstendig oppløsning. Den resulterende løsningen injiseres dypt inn i muskelen.

For intravenøs stråleinjeksjon fortynnes en enkelt dose av legemidlet i 10 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller sterilt vann til injeksjon og injiseres langsomt over 3-5 minutter. For intravenøs infusjon ved 0,5 g eller 1 g ble fortynnet i 50 til 100 ml vann for injeksjon eller isotonisk natrium-klorid eller 5% dekstrose og administreres i 20-30 minutter (tilførselshastighet på 60 til 80 dråper pr minutt 1 ).

Bare transparente, nyopprettede løsninger av legemidlet er egnet for bruk.

For voksne enkeltdosen av cefazolin i infeksjoner forårsaket av gram-positive mikroorganismer, er 0,25 til 0,5 g hver 8. time. Ved luftveisinfeksjoner gjennomsnittlige tetthet forårsaket av pneumokokker, eller urinveisinfeksjoner, voksen medikamentet administrert i en dose på 0,5-1 g enhver 12 timer. For sykdommer forårsaket av gram-negative mikroorganismer, er legemidlet foreskrevet i en dose på 0,5-1 g hver 6-8 timer.

I alvorlige infeksjoner (sepsis, endokarditt, peritonitis, nekrotiserende lungebetennelse, akutt myelitt, komplisert urinveisinfeksjon) daglig voksen dose av stoffet kan vi økes til et maksimum på - 6 g / dag, med et intervall mellom infusjonene 6-8 timer.

For forebygging av postoperativ infeksjon - inn / ut, 1 g for 0,5-1 timer før kirurgi, 0,5-1 g - under operasjon og 0,5-1 g - hver 8. time i løpet av de første dagene etter operasjonen.

Barn eldre enn 1 måned, legemidlet er foreskrevet i en daglig dose på 20-50 mg / kg kroppsvekt (i 3-4 doser); med alvorlige infeksjoner - 90-100 mg / kg. Maksimal daglig dose for barn er 100 mg / kg.

Gjennomsnittlig varighet på behandlingen er 7-10 dager.

Ved forskrivning av cefazolin til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, er det nødvendig å korrigere doseringsregimet. Hos voksne reduseres dosen av legemidlet og intervallet mellom injeksjoner øker. Den første dosen av legemidlet, uavhengig av graden av nyresvikt, er 0,5 g. Videre er følgende doseringsregimer av cefazolin anbefalt hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon:

- med kreatininclearance 55 ml / min. og mer, du kan gå inn i full dose;

- med kreatininclearance 35-54 ml / min. Du kan gå inn i full dose, men intervaller mellom injeksjoner bør økes til 8 timer;

- med kreatininclearance mindre enn 11-34 ml / min. ½ dose administreres med et intervall på 12 timer mellom injeksjoner;

- med kreatininclearance på 10 ml / min. og mindre ½ dose administreres med et intervall mellom injeksjoner på 18-24 timer.

I tilfelle nedsatt nyrefunksjon hos barn, administreres den vanlige enkeltdosen av legemidlet først, etterfølgende doser korrigeres med tanke på graden av nyresvikt:

- med kreatininclearance 70-40 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 12-30 mg / kg fordelt på 2 doser med et intervall på 12 timer.

- med kreatininclearance på 40-20 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 5-12,5 mg / kg, delt inn i 2 doser med et intervall på 12 timer;

- med kreatininclearance mindre enn 5-20 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 2-5 mg / kg, fordelt på 2 doser med 24-timers intervall.

Bivirkninger

Immunsystem: hudutslett, kløe, rødme, dermatitt, urticaria, hypertermi, angioneurotisk ødem, anafylaktisk sjokk, eksudativ erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eosinofili, artralgi, serumsyke, bronkospasme.

På den delen av blodsystemet og lymfatiske systemet er det rapportert tilfeller av leukopeni, agranulocytose, nøytropeni; lymfopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, trombocytopeni / trombocytose, hypoprotrombinemi, redusert hematokritt, økt protrombintid, pancytopeni.

På den delen av mage-tarmkanalen: anoreksi, kvalme, oppkast, abdominal smerte, diaré, flatulens, symptomer på pseudomembranøs kolitt, noe som kan oppstå under eller etter behandlingen, kan langvarig bruk utvikle en struma, candidiasis av mage-tarmkanalen (inkludert candidal stomatitt). I sjeldne tilfeller, var det en økning i ALAT og ASAT, og alkalisk fosfatase, sjelden - forbigående hepatitt og kolestatisk gulsott, hyperbilirubinemi.

På den delen av urinsystemet: nedsatt nyrefunksjon (økte nivåer av urea nitrogen i blodet, hyperkreatininemi); I slike tilfeller reduseres dosen av legemidlet, og behandlingen utføres under kontroll av dynamikken til disse indikatorene. Sjeldent rapportert interstitial nefrit og annen nyresvikt (nefropati, nekrose av nyrens papiller, nyresvikt).

Neurologiske lidelser: hodepine, svimmelhet, paresthesier, angst, agitasjon, hyperaktivitet, anfall.

Reaksjoner på injeksjonsstedet: smerte, indurasjon, hevelse på injeksjonsstedet, tilfeller av flebitt utviklet ved intravenøs administrering.

Andre bivirkninger: generell svakhet, blek hud, takykardi, blødninger. I sjeldne tilfeller kan det forårsake anogenitalt kløe, genital candidiasis og vaginitt. Positiv Coombs-test. Ved langvarig bruk kan det oppstå superinfeksjon forårsaket av stoffresistente patogener.

overdose

Parenteral administrering av urimelig høye doser av legemidlet kan forårsake svimmelhet, parestesi og hodepine. Ved overdosering cefazolin eller dets akkumulering i pasienter med kronisk nyresvikt kan forekomme nevrotoksiske effekter, det observert økt vilje konvulsiv, generalisert tonisk-kloniske anfall, oppkast, takykardi.

Behandling: Avbryt bruk av legemidlet, om nødvendig - å utføre antikonvulsiv, desensibiliserende behandling. Ved alvorlig overdose anbefales vedlikeholdsterapi og overvåkning av hematologiske, nyre, leverfunksjoner og blodkoaguleringssystem til pasientens tilstand stabiliseres. Legemidlet utskilles fra hemodialyse; peritonealdialyse er mindre effektiv.

Interaksjon med andre legemidler

Ikke anbefalt til bruk samtidig med antikoagulantia og diuretika, inkludert furosemid, etakrynsyre (med samtidig bruk med løkke diuretika, kanalsekresjon av cefazolin er blokkert).

Synergisme av antibakteriell virkning blir observert når kombinert med aminoglykosidantibiotika. Aminoglykosider øker risikoen for nyreskade. Farmaceutisk inkompatibel med aminoglykosider (gjensidig inaktivering). Legemidlet bør ikke blandes i en infusjonsflaske med andre antibiotika (kjemisk inkompatibilitet).

Ekskresjon av medikamentet reduseres når det administreres samtidig med probenicid. Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, senker utskillelsen, øker konsentrasjonen i blodet og øker risikoen for giftige reaksjoner.

Cefazolin er uforenlig med legemidler som inneholder amikacin, amobarbital natrium-, bleomycin sulfat, kalsiumgluseptat, kalsiumglukonat, cimetidinhydroklorid, kolistimetat natrium-, erytromycin glukeptat, kanamycinsulfat, oksytetracyklinhydroklorid, pentobarbital natrium, polymyxin B sulfat og tetrasyklin hydroklorid.

Ved samtidig bruk med etanol er disulfiram-lignende reaksjoner mulige.

Kryssreaktivitet kan forekomme mellom cefazolin og penicillinpreparater.

Cefazolin kan redusere terapeutisk effekt av BCG-vaksine, tyfusvaccin, så denne kombinasjonen anbefales ikke.

Sikkerhets forholdsregler

Pasienter som tidligere har hatt allergiske reaksjoner på penicillin, karbapenemer, kan være følsomme for cefalosporinantistoffer imidlertid være oppmerksom på muligheten for kryss-allergiske reaksjoner.

Under behandling med cefazolin er det mulig å oppnå positive (direkte og indirekte) Coombs-prøver og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose. Legemidlet påvirker ikke resultatene av glykosuriske tester utført ved hjelp av enzymatiske metoder. I utnevnelsen av stoffet kan det forverre gastrointestinale sykdommer, spesielt kolitt.

Behandling med antibakterielle legemidler, spesielt i alvorlig sykdom hos eldre og i svekkede pasienter, barn, kan føre til antibiotika-assosiert diaré, kolitt, inkludert pseudomembranøs kolitt. Derfor, hvis diaré oppstår under eller etter behandling med cefazolin, er det nødvendig å utelukke disse diagnosene, inkludert pseudomembranøs kolitt. Bruk av cefazolin bør stoppes ved alvorlig og / eller blandet med diaré i blodet og gjennomføre passende behandling. I fravær av den nødvendige behandlingen kan giftig megakolon, peritonitt og sjokk utvikles.

Dosejustering for geriatriske pasienter med normal nyrefunksjon er ikke nødvendig.

Cefazolin kan ikke administreres intratekalt på grunn av muligheten for utvikling av alvorlige giftige reaksjoner fra sentralnervesystemet, inkludert anfall.

Pasienter med nedsatt syntese eller vitamin K-mangel (for eksempel kronisk leversykdom, nyresykdom, alderdom, underernæring, langsiktig antibiotikabehandling), med langvarig behandling med antikoagulanter før administrering av cefazolin, bør overvåkes protrombintid.

Når det administreres intravenøst ​​hypotoniske oppløsninger ved bruk av vann til injeksjon som løsemiddel, kan hemolyse utvikle seg.

Ett hetteglass med Cefazolin-Belmed 500 mg inneholder 1,05 mmol (24,1 mg) natrium. Ett hetteglass med Cefazolin-Belmed 1000 mg inneholder 2,1 mmol (48,2 mg) natrium. Dette bør tas i betraktning hos personer som kontrollerer natriuminntaket (som har lavnatrium diett).

Bruk til barn. Legemidlet er ikke foreskrevet for prematur babyer og barn under 1 måned.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og annet potensielt farlig maskineri. Det må tas forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og annet potensielt farlig maskiner på grunn av muligheten for anfall.

Utgivelsesskjema

Lagringsforhold

På stedet beskyttet mot fuktighet og lys ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Cefazolin antibiotika: Pulver til injeksjoner og droppere, indikasjoner, analoger, priser

Latinsk navn: Cefazolinum
ATC-kode: J01DB04
Aktiv ingrediens: Cefazolin
Produsent: Biochemist, Synetes, Russland
Farmasøytisk utgivelsesstatus: Resept

Cefazolin - en antibiotisk antimikrobiell virkning, som tar sikte på å eliminere alle slags infeksjoner og er følsomme overfor de viktigste aktive stoffene i lignende sykdommer.

Indikasjoner for bruk

Cefazolin (Cefazolin-AKOS) brukes til å eliminere en rekke inflammatoriske infeksjoner og lignende sykdommer, hvis de er følsomme overfor det. Blant dem er:

  • endokarditt
  • sepsis
  • peritonitt
  • Ulike urinveisinfeksjoner
  • Forskjellige luftveisinfeksjoner
  • Infeksjoner relatert til bein og ledd.

For angina, influensa, kulde og andre sesongmessige sykdommer, er dette stoffet ikke brukt.

Sammensetningen av stoffet

Et hetteglass med Cefazolin (Cefazolin-AKOS) fylt med pulver inneholder 1 mg av den aktive ingrediensen til injeksjon, Cefazolin.

Medisinske egenskaper

Cefazolin (Cefazolin-AKOS) er et antimikrobielt middel for injeksjon eller drypp, som har en terapeutisk effekt på et ganske bredt spekter av smittsomme sykdommer. Dens aktive substans, cefazolin, oppnår denne effekten ved å hemme syntesen av forskjellige substanser i celleveggen. Det er sistnevnte som bidrar til ødeleggelsen av den mikrobielle cellen og deretter fullstendig opphør av den inflammatoriske prosessen.

Etter injeksjonen begynner cefazolin å virke innen en time, men etter 12 timer forsvinner den terapeutiske effekten. Cefazolin er avledet gjennom nyrene, med urin, og for det meste uendret.

Utgivelsesskjema

Gjennomsnittlig pris - 40 rubler

Cefazolin (Cefazolin-AKOS) er tilgjengelig i 0,5, 1 og 2 g flasker. Det ser ut som hvitt pulver som må fortynnes for injeksjon eller for drypp. Det finnes ingen andre former for frigjøring av legemidlet, bortsett fra hvitt pulver til injeksjon, nei.

Metode for bruk

Fremstilling av løsningen

Det er tre viktigste måter å fortynne cefazolin, som leger vanligvis beskriver i oppskrifter:

  1. Oppløs pulveret i 5 ml av en spesiell væske (til intramuskulær injeksjon, injeksjon)
  2. Oppløs, men bruk bare 10 ml væske (til intravenøs administrering)
  1. Oppløs 0,5 eller 1 mg av legemidlet i 100-250 ml væske (for dråpeinjeksjon)

Og hvordan oppdager cefazolin med novokain, hvis det er foreskrevet av en lege? Først må du kjøpe 2% novokain eller lidokain. Deretter må du lage sterile sprøyter og følge instruksjonene:

  1. Åpne ampullen med novokain eller lidokain
  2. Klargjør en sprøyte, slipp den inn i ampullen og ta den riktige mengden Novocain (lidokain), og ta deretter sprøyten ut
  3. Åpne en flaske cefazolinpulver, pierce en gummiklokke med en nål og forsiktig, trykk sakte novokain eller lidokain i hetteglasset.
  4. Uten å berøre sprøyten, rist flasken for å oppløse alt, og ring deretter det nødvendige volumet av den resulterende løsningen
  5. Og etter injeksjon med en novokain- eller lidokain-løsning (for å lage en injeksjon).

søknad

  • Med middels og lette grader av smittsomme sykdommer, gis et barn, under tre eller fire doser fordelt på flere dager, injeksjoner på 20-50 mg medisin for hver kg av vekten.
  • For alvorlig - 100 mg.
  • Med infeksjoner i det urogenitale systemet og med smittsomme sykdommer i luftveiene av moderat alvorlighetsgrad, anbefales dosen for en voksen - 0,5 eller 1 g av legemidlet hver 12. time
  • Dosen for de samme infeksjonene i luftveiene, men allerede i alvorlig form - 1-10 mg antibiotika per dag, hver 8. time
  • For sykdommer som er forårsaket av gram-positiv patogen mikroflora, ta 0,25-0,5 g av legemidlet hver 8. time.
  • Hvis vice versa gram-negative, så 0,5-1 g antibiotika hver 6-8 timer.

Under graviditet og amming

Som regel brukes antibiotika under graviditet kun som obligatoriske tiltak når de ikke kan dispenseres. Det er verdt å huske at i første trimester er de kontraindisert generelt, og etter denne perioden kan de kun utnevnes av en erfaren lege, og først etter en nøye undersøkelse av pasienten og en konklusjon om helsetilstanden. Bruk av Cefazolin i svangerskap i form av injeksjoner og som antibiotika er ikke utenfor rammen av denne regelen.

Hvis du trenger medisinsk behandling under amming, er amming helt avbrutt. Cefazolin trenger raskt inn i morsmelk, og derfor kan fôring ha ubehagelige konsekvenser.

Kontra

Cefazolin (Cefazolin-AKOS) er forbudt i følgende tilfeller:

  • Hvis pasienten har allergi eller intoleranse overfor stoffer i preparatet
  • Hvis pasienten er mindre enn en måned gammel; Cefazolin er ikke kontraindisert hos barn av annen alder.

Sikkerhets forholdsregler

Hvis pasienten har nyresykdom, blir Cefazolin (Cefazolin-AKOS) tatt i små doser foreskrevet av legen for å forhindre opphopning av stoffet. Det anbefales ikke å gi injeksjoner med et antibiotika til personer som har allergiske reaksjoner. Men hvis du tar dette legemidlet, er det nødvendig, kan legen foreskrive et behandlingsforløp med antiallergiske stoffer og bare deretter foreskrive et legemiddel til pasienten i små doser.

Du bør også være klar over at cefazolin etter injeksjonen lett trenger inn i periartikulærvæsken på stedet for betennelse og gjennom de beskyttende barrierer i hjernen, og derfor har pasienter ulike bivirkninger.

Interaksjon med andre legemidler

Hvis antibiotika Cefazolin (Cefazolin-AKOS) brukes sammen med enkelte legemidler, kan det forekomme forskjellige reaksjoner. Så, hvis du samtidig bruker antibiotika og antibakterielle stoffer i penicillin-gruppen, kan det oppstå ubehagelige allergiske reaksjoner. Hvis du bruker Probenecid, vil utgangen av stoffet cefazolin avta.

I tillegg til alt dette er det verdt å merke seg at Cefazolin og alkohol er helt uforenlige ting. Selv etter bruk av etylalkohol inneholdt i enkelte legemidler (for ikke å nevne bruk av alkoholholdige drikker) utvikles komplikasjoner som er svært lik bivirkningene av disulfiram. Leversykdom oppstår vanligvis.

Bivirkninger

Etter bruk av dette legemidlet kan det oppstå noen bivirkninger av følgende art:

  • Magesmerter
  • kvalme
  • oppkast
  • Diaré, diaré
  • glossitt
  • halsbrann
  • Tap av appetitt
  • Nedsatt funksjonell aktivitet av nyrene
  • Candidiasis.

For å lære å raskt eliminere halsbrann, les artikkelen: Halsbrann.

Noen pasienter føler også smerte etter antibiotika-injeksjoner og finner segl på stedet for en intramuskulær injeksjon, noe som egentlig ikke er noe alvorlig. Forskjellige allergiske reaksjoner på Cefazolin-AKOS ble også registrert, inkludert: urtikaria, anafylaktisk sjokk, vaskulær smerte, hudutslett og kløe på forskjellige steder, feberforhold, økning i volumet av eosinofile leukocytter og Quincke ødem.

Svært sjeldent, men likevel var det bivirkninger direkte forbundet med sirkulasjonssystemet - reduserer antall blodplater, og leukocytter og nøytrofiler i blodet. Dette gir ikke mye skade, siden en slik reduksjon i antall celler er reversibel og stopper umiddelbart etter at behandlingen med stoffet er stoppet. Blod kjøper deretter sin vanlige, normale sammensetning.

overdose

Overdose etter misbruk av antibiotika Cefazolin (Cefazolin-AKOS) er tillatt og manifesterer seg med en rekke symptomer, som for eksempel:

  • Ufrivillige muskelkontraksjoner
  • Konvulsivt syndrom
  • hodepine
  • vertigo
  • parestesi
  • Plutselige hjerterytmeforstyrrelser
  • Oppkast.

Behandling av disse symptomene er som følger: For det første behovet for å umiddelbart slutte å sette narkotika injeksjoner, og for det andre, hvis symptomene er for mye opptatt av pasienten, må han begynne å ta medisiner som er i stand til å eliminere dem. Det er lagt merke til at organismen stimulerer fjerning av det antibiotiske - overdose hemodialyse akselerert, noe som bidrar til rask gjennomføring av prosessen. Vel, hvis saken er svært vanskelig, inntar sykehusinnleggelse og mekanisk blodrengjøring brukes - dialyse.

Vilkår for lagring

Det er best å holde Cefazolin (Cefazolin-AKOS) på et tørt sted, beskyttet mot barn, og opprettholde temperaturen i det ved ca. 20 grader. Bruk legemidlet i tre år fra fremstillingsdatoen, som må angis på pakken.

analoger

Cefazolin Sandoz

Sandoz Gmbh, Tyskland
Pris ca 70 rubler.

Hovedforskjellen mellom Sandoz og vanlig Cefazolin eller Cefazolin-AKOS er at den er laget i Tyskland. I alle andre henseender - i sammensetning, i indikasjoner og kontraindikasjoner, i bivirkninger - har disse injeksjonene ingen forskjell. Legemidlet er tilgjengelig i form av det samme hvite pulveret, men i en annen pakke. Bare prisen er høyere, som ikke observeres i den innenlandske motparten.

I pasientens mening er Cefazolin Sandoz også svært smertefullt injisert, så det anbefales å fortynne det med novokain eller lidokain.

proffene:

  • Laget i Tyskland
  • Tilgjengelighet bokstavelig talt i alle apotek.

ulemper:

  • Høyere pris
  • "Bolo" injeksjoner.

ceftriaxone

LEKKO, Russland
Pris ca 30 rubler.

Ceftriaxon er et stoff som brukes til de samme sykdommene som er nevnt ovenfor, og administreres også intravenøst ​​eller intramuskulært. Hovedforskjellen mellom Ceftriaxon og Cefazolin er dets aktive substans Ceftriaxone, som i sin tilførsel ikke er forskjellig fra Cefazolin. Ceftriaxon kan også administreres og injiseres hos barn, voksne som er gravid med forsiktighet. Ceftriaxon behandler også inflammatoriske infeksjoner, men ikke sår i halsen, og de samme bivirkningene kan oppstå ved introduksjonen. Og pasienter som tok Ceftriaxone hevder at han er sterkere enn Cefazolin.

proffene:

ulemper:

  • Utløpsdato - 2 år
  • Redusert trykk, belastning på hjertet.

cefotaksim

ROMEDE EKSPORT, India
Pris ca 30 rubler.

Cefotaxime er et annet stoff med de samme indikasjonene. Hovedforskjellen mellom Cefotaxime og dets analoger er den aktive substansen cefotaxim, ellers ligner den den tidligere preparatet. Du kan heller ikke kippe cefotaxim intramuskulært til barn under 2,5 år.

Pasientene snakket om stoffet for det meste bra, mange var glade for at behandlingen var rask og uten allergiske reaksjoner.

proffene:

  • Raskt pasientforbedring
  • I de fleste tilfeller - fraværet av allergiske reaksjoner på stoffet.

ulemper:

  • Kortere holdbarhet - to år
  • Under graviditet og i mindre enn 2,5 år er Cefotaxime strengt forbudt å ta.

Sulbaktomaks

Mili Healthcare Ltd, Storbritannia
Pris ca 270 rubler.

Sulbactomax er en annen analog av Cefazolin, som også er et pulver til avl. Legemidlet er ganske nylig utviklet og betraktes som et innovativt antibiotika på grunn av at det har to aktive ingredienser i sammensetningen: 1000 mg ceftriaxon og 500 mg sulbactam. Så, på grunn av dette, er den effektiv mot infeksjoner av bløtvev, nedre luftveier, mot meningitt og gonoré. Tilgjengelig for barn. Men det er også en dårlig side for innovasjon - dette er et større antall mulige bivirkninger, inkludert shriek, kortpustethet, gulsott, etc.

proffene:

  • Behandler flere sykdommer (meningitt, gonoré, etc.)
  • Tilgjengelig for barn fra barndom.

ulemper:

  • Flere bivirkninger
  • Høyere pris.