Cetirizin dråper

Cetirizin tilhører gruppen av histamin H1-reseptorblokkere og er foreskrevet for pasienter for å stoppe og forebygge allergiske reaksjoner.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Legemidlet Cetirizine kommer i form av dråper til oral administrasjon. Dråpene er gjennomsiktige, har ingen farge, litt opaliserende, uten uttalt lukt. Dråper er tilgjengelige i mørke glassflasker på 20 ml, utstyrt med en dråpehett for enkel dosering, i en pappeske, en detaljert oppsummering er vedlagt preparatet som beskriver stoffets egenskaper.

1 ml av preparatet (20 dråper) inneholder 10 mg aktiv aktiv ingrediens - Cetirizin dihydrochloride, samt en rekke ekstra hjelpestoffer.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Cetirizine i form av dråper er foreskrevet for pasienter for å eliminere og forhindre kliniske manifestasjoner av en allergisk reaksjon under følgende forhold:

  • rhinitt forårsaket av blomstring av trær, urter, blomster;
  • allergisk konjunktivitt;
  • urtikaria, inkludert idiopatisk form;
  • høysnue;
  • økt sekresjon av slim fra nesen, konstant nysing, kløe i nesen;
  • hud kløe med dermatitt, inkludert atopisk dermatitt;
  • angioødem;
  • allergisk reaksjon på ultrafiolette stråler;
  • allergisk reaksjon på insektbitt.

Dråper Cetirizin foreskrevet også i pediatrisk praksis for barn utsatt for allergi, før vaksinering, mens de tok antibiotika og hostesirup.

Kontra

Legemidlet Cetisyrin har en rekke kontraindikasjoner og restriksjoner å bruke, inkludert:

  • alvorlig lever- og nyresykdom, ledsaget av dysfunksjon av organet;
  • alder opptil 1 år (for denne doseringsformen);
  • individuell intoleranse eller overfølsomhet overfor bestanddelene i dråpene;
  • graviditet og amming
  • akutt leversvikt.

En relativ kontraindikasjon for utnevnelsen av stoffet til pasienter er hjertearytmier, sykdommer i sentralnervesystemet, alder over 65 år.

Dosering og administrasjon

Cetirizindråper er ment for oral administrasjon. Pre-single dose av stoffet anbefales å fortynnes med en liten mengde vann (i 1 teskje). Dosen av stoffet bestemmes av legen individuelt, avhengig av pasientens alder. I følge instruksjonene dråper foreskrevet i følgende doser:

  • barn fra 1 til 3 år - 5 dråper, 2 ganger om dagen;
  • barn fra 3 til 6 år - 5 dråper, 2 ganger om dagen;
  • barn fra 6 til 12 år - 20 dråper 1 gang per dag eller 10 dråper 2 ganger per dag;
  • Barn over 12 år og voksne foreskrives 20 dråper av stoffet 1 gang per dag, helst om natten, før sengetid.

Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av indikasjonene og egenskapene til pasienten.

For å lindre en allergisk reaksjon på sollys eller insektbitt, er det nok å ta stoffet en gang. Med rhinitt og konjunktivitt av allergisk opprinnelse kan behandlingen vare fra 3 dager til 2 uker eller lenger.

Vilkår for bruk flaske med dråper

Flasken av cetirizindråper er utstyrt med en spesiell beskyttelsesmekanisme som forhindrer at barnet åpnes lett. Flasken kan åpnes ved å trykke på lokket hardt og samtidig skrue det mot urviseren. Etter hver bruk av medikamenthetten på flasken må strammes godt.

Bruk under graviditet under amming

Studier og kliniske studier av stoffet Cetirizine og dets effekter på graviditet og fosterutvikling har ikke blitt utført. På grunn av mangel på informasjon om effekten av stoffet på kroppen av en kvinne og et ufødt barn, er ikke en dråpe Cetirizine foreskrevet for kvinner under graviditet.

Den aktive ingrediensen i legemidlet utskilles i morsmelk og kan trenge inn i barnets kropp, derfor er ikke cetirizindråper foreskrevet for ammende mødre. Om nødvendig anbefales behandling av en ammende mor til å avgjøre oppsigelsen av amming.

Bivirkninger

Vanligvis tolereres stoffet Cetirizin normalt av pasientene, men med en feil beregnet dose kan økt følsomhet for komponentene i dråpene, eller langvarig ukontrollert inntak, utvikle seg:

  • på den delen av organene i fordøyelseskanalen - tørr munn, alvorlig tørst, ubehag i magen, mangel på appetitt, noen ganger kvalme, forstoppelse;
  • på den delen av nervesystemet - svimmelhet, døsighet, sløvhet, tretthet, hodepine, irritabilitet, dårlig humør, apati;
  • allergiske reaksjoner - hudutslett, kløende hud, idiopatisk urtikaria;
  • på kardiovaskulærsystemet - høyt blodtrykk, kortpustethet, smerte bak brystbenet, bradykardi, hjertearytmi.

Hvis en eller flere bivirkninger oppstår, bør behandlingen med legemidlet straks stoppes og konsulter lege.

overdose

Ved bevisst overskridelse av foreskrevet dose eller langvarig ukontrollert bruk av legemidlet i store mengder, utvikler pasienten tegn på overdose, som er klinisk manifestert av økte bivirkninger som er beskrevet, økt blodtrykk og intraokulært trykk, utvikling av nyre- og leverinsuffisiens.

Behandling av overdosering innebærer umiddelbar avskaffelse av legemiddelbehandling, magesvikt, administrering av entrosorbenter og symptomatisk terapi om nødvendig.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Ved samtidig utnevnelse av dråper Cetirizine med Theophylline, reduseres clearance av Cetirizin, som bør tas i betraktning og for å forhindre denne legemiddelinteraksjonen.

Det anbefales ikke å foreskrive cetirizindråper samtidig som antacida eller enterosorbenter, siden denne stoffblandingen fører til en reduksjon i terapeutisk effekt av cetirizin.

Under påvirkning av Cetirizine, er den terapeutiske effekten av beroligende midler, antidepressiva og psykoleptika forbedret, slik at pasienter kan trenge dosejustering.

Spesielle instruksjoner

Cetirizindråper skal foreskrives med forsiktighet til eldre pasienter på grunn av deres reduserte glomerulære filtrering og høy risiko for bivirkninger på legemidlet.

Under behandling kan cetirizindråper ikke drikke alkohol, da dette øker risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet.

Legemidlet er ikke foreskrevet for barn under 1 år (i denne doseringsformen), da det ikke er noen erfaring med bruk av dråper i barndommen, og sikkerheten til legemidlet er ikke fastslått.

Under medisinering bør du avstå fra å kjøre bil og kontrollere utstyr som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet. Dette skyldes sannsynligheten for plutselig svimmelhet og døsighet under påvirkning av tabletter.

Analoger av Cetirizin Drops

Analoger av stoffet Cetirizin er:

  • Zyrtec dråper;
  • Zodak drops;
  • Parlazin dråper;
  • Tsetrin dråper;
  • Claritin tabletter, sirup;
  • Loratadin.

Før du erstatter det foreskrevne legemidlet med dets analoge, bør du gjøre deg kjent med vedlagte instruksjoner for kontraindikasjoner og aldersbegrensninger.

Ferie og lagringsforhold

Cetirizin er solgt i disken uten resept. Oppbevar stoffet anbefales utenfor barns rekkevidde, ved en temperatur på ikke over 25 grader. Holdbarheten til tabletter fra fremstillingsdatoen er 2 år, ikke ta oralt etter utløpsdatoen.

Cetirizin dråper Pris

Kostnaden for Cetirizine i form av dråper i apotek i Moskva, utgjør 280 rubler.

Drops Zodak for barn - instruksjoner for bruk

Drops Zodak - antiallergisk stoff for barn og voksne, histamin H1-reseptorblokker.

struktur

aktiv ingrediens: cetirizin dihydrochloride 10 mg;

hjelpestoffer: Metylparhydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, glyserol, propylenglykol, natriumsakkarinatdihydrat, natriumacetat-trihydrat, iseddik, renset vann.

beskrivelse

Transparent, fra fargeløs til lysegul fargeløsning.

Farmakologisk gruppe

Antiallergisk - H1-histaminreseptorblokker.

Farmakologiske egenskaper

Cetirizin er en hydroksyzinmetabolitt, tilhører gruppen av konkurrerende histaminantagonister og blokker H1- histaminreseptorer.

I tillegg til antihistamin-effekten forhindrer cetirizin utviklingen og forenkler løpet av allergiske reaksjoner: I en dose på 10 mg 1 eller 2 ganger daglig hemmer den sena fasen av eosinofil aggregering i huden og bindehinden hos pasienter utsatt for atopi. Etter inntak fortsetter den antiallergiske effekten av cetirizin i 24 timer.

Klinisk effekt og sikkerhet

Studier av friske frivillige viste at cetirizin i doser på 5 eller 10 mg hemmer reaksjonen i form av utslett og rødhet til introduksjonen av histamin i huden i høye konsentrasjoner, men korrelasjonen med effektiviteten er ikke fastslått. I en 6-ukers placebokontrollert studie med 186 pasienter med allergisk rhinitt og tilhørende lunge og moderat alvorlig bronkial astma, ble det vist at bruken av cetirizin i en dose på 10 mg 1 gang daglig reduserer symptomene på rhinitt og ikke påvirker lungefunksjonen.

Resultatene av denne studien bekrefter sikkerheten til cetirizin hos pasienter med allergi og bronkial astma av mildt og moderat kurs.

En placebokontrollert studie viste at bruk av cetirizin i en dose på 60 mg per dag i 7 dager ikke forårsaket klinisk signifikant forlengelse av QT-intervallet. Bruk av cetirizin i anbefalt dose viste en forbedring i livskvaliteten hos pasienter med helårs og sesongmessig allergisk rhinitt.

Studier av effektiviteten av dråper hos barn

I en 35-dagers studie med pasienter i alderen 5-12 år, ble det ikke funnet tegn på immunitet mot antihistamin effekten av cetirizin. Den normale reaksjonen av huden til histamin ble gjenopprettet innen tre dager etter seponering av legemidlet med gjentatt bruk.

En 7-dagers, placebokontrollert studie av cetirizin i en medisinsk form, en sirup med deltagelse av 42 pasienter i alderen 6 til 11 måneder, viste bruken av sikkerheten. Cetirizin ble administrert i en dose på 0,25 mg / kg 2 ganger daglig, noe som tilsvarte omtrent 4,5 mg per dag (doseområdet var fra 3,4 til 6,2 mg per dag).

Bruk til barn fra 6 til 12 måneder er kun mulig på resept og under streng medisinsk tilsyn.

Indikasjoner for bruk

Drops Zodak er indisert for barn fra 6 måneder og eldre, samt voksne for å lette:

  • nasal og okulære symptomer på året rundt (vedvarende) og sesongmessig (intermitterende) allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt: kløe, nysing, nasal oppstramming, rhinoré, tåre, konjunktivhyperemi;
  • symptomer på kronisk idiopatisk urticaria.

Dosering og administrasjon

Innsiden, drypper inn i en skje eller oppløses i vann. Mengden vann for å oppløse stoffet skal svare til mengden væske som pasienten (spesielt barnet) er i stand til å svelge. Løsningen bør tas umiddelbart etter preparatet.

Dosering for barn

Bruk til barn fra 6 til 12 måneder er kun mulig på resept og under streng medisinsk tilsyn.

  • Barn fra 6 til 12 måneder - 2,5 mg (5 dråper) 1 gang per dag.
  • Barn fra 1 år til 6 år - 2,5 mg (5 dråper), 2 ganger daglig.
  • Barn fra 6 til 12 år - 5 mg (10 dråper), 2 ganger daglig.
  • Barn over 12 år - 10 mg (20 dråper) 1 gang per dag.

Noen ganger kan en initialdose på 5 mg (10 dråper) være tilstrekkelig dersom den tillater tilfredsstillende kontroll av symptomer.

For barn med nedsatt nyrefunksjon er dosen justert for CC og kroppsvekt.

Voksendose

10 mg (20 dråper) en gang daglig.

Dosering Eldre

Det er ikke nødvendig å redusere doseringen hos eldre pasienter hvis nyrene ikke er nedsatt.

Dosering for personer med nyresvikt

Siden Zodak® elimineres fra kroppen hovedsakelig av nyrene, kan alternativt behandling ikke gis til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, og doseringsregimet bør justeres avhengig av nyrefunksjonen (clearance verdi av kreatinin CK).

Dosering hos voksne pasienter med nyresvikt:

Bruk under graviditet og under amming

graviditet

Ved analyse av prospektive data for mer enn 700 tilfeller av graviditetsutfall var det ikke tilfeller av utviklingsmisdannelser, embryonal og neonatal toksisitet med en klar årsakssammenheng.

Eksperimentelle studier på dyr avslørte ikke noen direkte eller indirekte bivirkninger av cetirizin på det utviklende fosteret (inkludert i postnatale perioden), under graviditet og etter fødsel.

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte kliniske studier av stoffets sikkerhet under graviditet har ikke blitt utført. Derfor bør Zodak ikke brukes under graviditet.

ammer

Cetirizin utskilles i morsmelk i en konsentrasjon på fra 25% til 90% av legemiddelkonsentrasjonen i blodplasma, avhengig av tidspunktet etter administrering. Under ammingsperioden brukes etter å ha konsultert en lege dersom den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for barnet.

fruktbarhet

Tilgjengelige data om effekten på menneskelig fruktbarhet er begrenset, men ingen negativ effekt på fruktbarheten er identifisert.

Bivirkninger

Resultatene av kliniske studier har vist at bruken av cetirizin i anbefalte doser fører til utvikling av mindre bivirkninger fra sentralnervesystemet (CNS), inkludert døsighet, tretthet, svimmelhet og hodepine. I noen tilfeller ble det observert paradoksalt CNS-stimulering.

Til tross for at cetirizin er en selektiv blokkering av perifere H1-reseptorer, og har nesten ingen anticholinerge virkninger, er det rapportert isolerte tilfeller av problemer med urinering, innbyggingsforstyrrelser og munntørrhet.

Rapportert unormal leverfunksjon, ledsaget av økt aktivitet av leverenzymer og bilirubin. I de fleste tilfeller ble bivirkninger løst etter seponering av cetirizin dihydroklorid.

Liste over bivirkninger

Alle de følgende bivirkningene var ekstremt sjeldne. Og oftest var årsaken en overdose av stoffet.

Mulige bivirkninger:

  • redusert antall blodplater og blodpropp
  • opphisset tilstand, aggressivitet;
  • depresjon, forvirring
  • søvnløshet eller døsighet;
  • hallusinasjoner;
  • minne tap;
  • kramper;
  • forandring i smak;
  • tap av synsstyrke, bilder taper klarhet;
  • hjertebanken;
  • løs avføring;
  • kvalme, oppkast mulig;
  • økt appetitt
  • urtikaria, legemiddel erytem;
  • vannlating problemer;
  • vektøkning av pasienten;
  • økt blodkonsentrasjon av leverenzymer;
  • migrene, svimmelhet.

overdose

Det kliniske bildet som ble observert ved overdosering av cetirizin skyldtes effekten på sentralnervesystemet.

Symptomer på overdosering

Etter en enkelt dose av cetirizin i en dose på 50 mg ble følgende klinisk bilde observert: forvirring, diaré, svimmelhet, tretthet, hodepine, utilsiktethet, mydriasis, kløe, angst, sedasjon, døsighet, stupor, takykardi, tremor, urinretensjon.

Overdose behandling

Umiddelbart etter å ha tatt stoffet, er det nødvendig å vaske magen eller stimulere oppkast. Bruk av aktivert karbon, symptomatisk og støttende terapi anbefales. Det er ingen spesifikk motgift. Hemodialyse er ineffektiv.

Interaksjon med andre legemidler

Det ble ikke observert noen narkotikainteraksjoner av cetirizin med andre legemidler.

Basert på resultatene av studier av stoffinteraksjon av cetirizin, særlig studier av interaksjon med pseudoefedrin eller teofyllin i en dose på 400 mg per dag, ble det ikke funnet klinisk signifikante interaksjoner.

Samtidig bruk av cetirizin med alkohol og andre legemidler som senker sentralnervesystemet, kan ytterligere redusere konsentrasjonen av oppmerksomhet og hastighet av reaksjoner, selv om cetirizin ikke forsterker effekten av alkohol (med konsentrasjon i blodet på 0,5 g / l).

Spesielle instruksjoner

I lys av den potensielle hemmende effekten på sentralnervesystemet, bør forsiktighet utvises når Zodak ® forskrives til barn under 1 år med følgende risikofaktorer for plutselig barnedødssyndrom, som (men ikke begrenset til denne listen):

  • søvnapné syndrom eller plutselig barnedødssyndrom hos spedbarn med en bror eller søster;
  • mors misbruk av narkotika eller røyking under svangerskapet;
  • Moderens unge alder (19 år og yngre);
  • misbruk av røyking av en barnepike som bryr seg om et barn (en pakke sigaretter per dag eller mer);
  • barn som regelmessig sovner med forsiden ned og som ikke er plassert på ryggen;
  • for tidlig (graviditetsalder mindre enn 37 uker) eller født med undervekt (under 10 prosent av graviditetsalderen) barn;
  • med felles inntak av legemidler som har en depressiv effekt på sentralnervesystemet. Legemidlet inneholder hjelpestoffer metylparabenzen og propylparabenzen, som kan forårsake allergiske reaksjoner, inkludert de med forsinket type.

Pasienter med ryggmarvsskade, prostatahyperplasi, samt andre predisponerende faktorer for urinretensjon, krever forsiktighet fordi cetirizin kan øke risikoen for urinretensjon. Det anbefales å ta forsiktighet ved bruk av cetirizin samtidig med alkohol, men ved terapeutiske doser ble det ikke observert klinisk signifikant interaksjon med alkohol (ved en blodalkoholkonsentrasjon på 0,5 g / l).

Forsiktighet bør utvises hos pasienter med epilepsi og økt konvulsiv beredskap.

Før allergisk forsøk påskrives, anbefales en tre-dagers utvaskingsperiode på grunn av at H1-histaminreseptorblokkere hemmer utviklingen av allergiske hudreaksjoner.

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og arbeid med mekanismer

Med en objektiv vurdering av evnen til å kontrollere kjøretøy og arbeid med mekanismer, ble det ikke påvist pålitelige bivirkninger ved bruk av Zodak ® ved anbefalte doser. Det er imidlertid tilrådelig for pasienter med symptomer på døsighet på bakgrunn av å ta stoffet i behandlingsperioden for å avstå fra å kjøre bil, praktisere potensielt farlige aktiviteter eller kontrollere mekanismer som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Utgivelsesskjema

Dråper til oral administrering 10 mg / ml.

På 20 ml i flasken fra mørkt glass korket av en stopper og forsynt med et deksel med beskyttelse mot åpning av barn. Hver flaske sammen med søknadsinstruksjonen er plassert i pappemballasje.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk utover utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek

produsenter

Produsentene av Zodak-dråper er farmasøytiske selskaper:

  1. Zentiva CS, Tsjekkia.
  2. A.Nuttermann & Cie. GmbH, Tyskland.

Analoger av barnedråper Zodak

Analoger av Zodak-dråper på den aktive substansen er:

Cetirizin dråper for barn

Hos små barn kan det forekomme ulike allergiske reaksjoner. For behandling i slike situasjoner bruk spesielle verktøy, hvorav en - Cetirizine. Cetirizin inneholder hovedstoffet, som har en direkte effekt - cetirizin dihydroklorid. Legemidlet tilhører den antihistamin-antiallergiske gruppen.

Generell informasjon om stoffet

Dråper til barn Cetirizine produserer kjent Ozon. Virkningen av disse dråpene er rettet mot å forhindre allergiske reaksjoner i et barn. Frigivelsesformen er veldig praktisk for den voksende kroppen, da den har minst bivirkninger.

Legemidlet er tillatt i dråper til bruk fra 6 måneder.

Løsningen av legemidlet er en fargeløs gjennomsiktig væske, som noen ganger skjer med en brun fargetone. Løsningen har en karakteristisk lukt.

Cetirizin blokkerer reseptorer som reagerer på histamin, den aktive ingrediensen som dannes ved allergiske tilstander. På grunn av dets egenskaper, håndterer stoffet raskt allergi symptomer: kløe, rhinitt, rødhet, hevelse, erytem, ​​etc.

Spesielt effektive dråper i begynnelsen av reaksjonene, når virkningen av allergenet nettopp har begynt. Men i den avanserte fasen av sykdommen kan cetirizin også være effektiv. Takket være ham, er det en nedgang i hevelse og avslapping av glatte muskler.

Sammensetning og utgivelsesform

  1. Hovedstoffet: cetirizin dihydrochloride - 10 mg.
  2. Ekstra komponenter i preparatet: metylparahydroksybenzoat - 1,35 mg propylparahydroksybenzoat - 0,15 mg Glycerol - 250 mg - propylenglykol 350 mg Natrium sakkarinat - 10 mg Natriumacetat-trihydrat - 10 mg, eddiksyre - 0,53 mg, vann - opp til 1 ml.

Legemidlet er tilgjengelig på apotek uten resept. Legemidlet er produsert i forskjellige former:

  1. Hvite runde tabletter som har et deksel i form av en film. Deres form er bikonveks. Hver tablett veier 10 mg, hver pakke med 7 eller 10 stk.
  2. I form av dråper har den gjennomsiktige løsningen ingen urenheter eller sedimenter. 1 ml inneholder 10 mg av hovedstoffet. Inneholder en oppløsning i et mørkt glass hetteglassflekker, som hver inneholder 10 eller 20 mg av legemidlet.
  3. Sirup - væsken er fargeløs og gjennomsiktig, den lukter som en moden banan. I tillegg inneholder 1 ml væske i sin sammensetning 10 mg aktiv bestanddel. Flaskene er laget av mørkt glass, de er produsert i 75 eller 150 ml, hver boks har en måleske.

Indikasjoner for bruk

Cetirizindråper er indisert for voksne og barn fra 6 måneder for å lindre følgende symptomer:

  1. Med allergisk rhinitt og konjunktivitt året rundt og sesongmessig retning, med nese- og øyesykdommer.
  2. For å eliminere kløe, nysing, nesestop, utslipp av slim fra det, tårer og rødhet i konjunktivene.
  3. Hvis det er symptomer på idiopatisk og kronisk urtikaria.
  4. I nærvær av dermatitt og dermatose, som er ledsaget av kløe og rødhet. Neurodermatitt og atopisk dermatitt betraktes som de vanligste sykdommene hos barn.

Barn fra seks måneder til 1 års medisinering skal bare vises på resept.

Kontraindikasjoner og mulige bivirkninger

Legemidlet er kontraindisert for bruk i følgende kategorier av barn:

  1. Hvis barnet er intolerant mot noen av stoffets komponenter: cetirizin, hydroksyzin, eventuelle piperazinderivater og andre stoffer.
  2. I nærvær av nyresvikt, som er i terminal stadium.
  3. Barnets alder er opptil 6 måneder, da det ikke foreligger forskningsdata for denne aldersgruppen av barn

For voksne er stoffet kontraindisert under graviditet under kvinner.

Bivirkninger er ekstremt sjeldne, generelt tolererer barn dråper cetiresin godt. De vanligste reaksjonene på stoffet er følgende:

  1. Hodepine.
  2. Døsighet.
  3. Utseendet av tørrhet i munnhulen.
  4. Smerter i magen.
  5. Diaré.
  6. Nervesykdommer.
  7. Rhinitt, etc.

Hvis disse bivirkningene er tilstede, bør bruk av Cetiresin-dråper stoppes, og barnets tilstand bør rapporteres til legen.

Lignende symptomer kan oppstå ved overdosering av legemidlet. I dette tilfellet er det nødvendig å vise barnet til legen så snart som mulig. Hovedaksjonene består i å ta sorbenter, vaske magen og sørge for hvile til pasienten.

Hvordan ta og dosere for barn

Dråper er angitt for inntak. De trenger å være oppløst i vann, du kan umiddelbart dryppe inn i en skje. Vann tas så mye som et barn kan svelge om gangen. Løsningen er tatt umiddelbart etter preparering.

Hvis barnet er eldre enn 12 år, beregnes doseringen som følger: om kvelden 10 mg av legemidlet, som tilsvarer 20 dråper.

Fra 1 til 2 år med dagen trenger 2 doser av 5 dråper medikamentet.

Barn 2-6 år igjen med samme dosering av 5 dråper to ganger om dagen - om morgenen og før sengetid. Eller bare om kvelden, men da er det gitt 5 mg, som tilsvarer 10 dråper.

6-12 år gamle barn bør ta 10 dråper stoffet to ganger om dagen. Eller bare om kvelden, 20 dråper hver.

Den behandlende legen vil kunne justere dosen, med fokus på barnets tilstand av helse. Hvis det er problemer med nyrene, halveres dosen av medisinen.

Hvis eksponeringen for allergenet er kortvarig, vil treningen av Cetirizine ikke overstige 7 dager. Hvis det er sesongmessig allergi i form av rhinitt, kan barn under 12 år trenge behandling i 1 måned. For barn over 12 år og for voksne kan kurset bli utvidet til 6 uker.

Spesielle instruksjoner

Mens du tar stoffet, er det nødvendig å begrense handlinger som krever konsentrasjon av økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet.

I forhold til barn under 1 år bør være svært forsiktig i visse situasjoner, fordi komponentene av cetirizin påvirke trykke på sentralnervesystemet:

  1. Hvis moren under graviditeten tok medikamenter eller røkt.
  2. Hvis en kvinne fødte et barn som var veldig ung, det vil si opptil 19 år gammel.
  3. Hvis barnet er i et rom hvor voksne misbruker røyking.
  4. Hvis barnet sover ansiktet ned.
  5. For tidlig babyer eller småfødte babyer.
  6. Hvis flere stoffer ble foreskrevet, deprimerte sentralnervesystemet.

Analoger av stoffet

Følgende stoffer er analoger i deres effekter på kroppen, og i den aktive substansen cetirizin:

Det er medisiner som ligner i deres handling, men med forskjellig sammensetning, blant dem:

konklusjon

Til tross for at stoffet i apotek er tilgjengelig uten lege resept, bør du først konsultere lege. Spesielt gjelder dette bruken av stoffet av små barn, siden bivirkninger ikke er utelukket, og de kan påvirke barnets tilstand negativt.

Cetirizin Heksedråper - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: Cetirizine Hexal

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: (RS) -2- [2- [4 - [(4-klorfenyl) fenylmetyl] piperazin-l-yl] etoksy] eddiksyre dihydroklorid

Doseringsform:

ingredienser:

Beskrivelse:
Transparent, fargeløs løsning uten fremmede partikler.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATC-kode: R06AE07

Farmakologiske egenskaper:

farmakodynamikk:
Cetirizin har en utprøvd anti-allergisk effekt. Praktisk sett har ingen beroligende effekt i farmakologisk aktive doser, refererer til selektive H-antagonister.1-histaminreseptorer og praktisk talt ingen antikolinerg og antiserotoninovogo-virkning, forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner. Den har antipruritisk og antiexudativ effekt. Påvirker tidlig stadium av allergiske reaksjoner, og reduserer også migrasjonen av inflammatoriske celler; hemmer frigivelsen av mediatorer involvert i den sentrale allergiske reaksjonen. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer glatt muskelspasmer. Eliminerer hudreaksjoner mot introduksjon av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria). Cetirizin reduserer signifikant hyperreaktiviteten til bronkialtreet, som oppstår som respons på frigjøring av histamin hos pasienter med bronkial astma. Den terapeutiske effekten av stoffet fremkommer i gjennomsnitt 60 minutter etter administrering. På bakgrunn av opptakskursen utvikler ikke toleranse.

Absorption: Etter oral administrering absorberes cetirizin raskt og godt fra mage-tarmkanalen. Maksimum konsentrasjonsnivå bestemmes etter ca. 40 - 60 minutter.
Matinntaket har ingen signifikant effekt på absorpsjonsmengden, men i dette tilfellet reduseres absorpsjonshastigheten litt.

Distribusjon: Cetirizin er omtrent 93% bundet til plasmaproteiner. Fordelingsvolumet (Vd) er lavt (0,5 l / kg), stoffet trenger ikke inn i cellen.
Legemidlet trenger ikke inn i blod-hjernebarrieren.
Metabolisme: Cetirizin metaboliseres dårlig i leveren for å danne en inaktiv metabolitt.
Ved 10-dagers bruk i en dose på 10 mg, oppdages ikke akkumulering av legemidlet.

Uttak: Omtrent 70% av nyrene forekommer for det meste uendret.
Systemklaringen er ca. 54 ml / min.
Etter en enkeltdose på en enkelt dose er verdien av halveringstiden ca. 10 timer. Hos barn i alderen 2 til 12 år reduseres halveringstiden til 5-6 timer.
Ved nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 11-31 ml / min) og hos pasienter på hemodialyse (kreatininclearance mindre enn 7 ml / min) øker halveringstiden med 3 ganger, klaring reduseres med 70%.
På bakgrunn av kroniske sykdommer og hos eldre pasienter, er det en økning i halveringstiden med 50% og en reduksjon i clearance med 40%.
Hemodialyse er ineffektiv.

Indikasjoner for bruk:

Kontra:

Med forsiktighet: kronisk pyelonefrit av moderat og alvorlig alvorlighetsgrad (korrigering av doseringsregime er nødvendig), alderdom (reduksjon av glomerulær filtrering er mulig).

Dosering og administrasjon:

Bivirkninger:
På fordøyelsessystemet: tørr munn, dyspepsi.
Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, døsighet, tretthet, svimmelhet, agitasjon, migrene.
Legemidlet tolereres vanligvis godt. Bivirkninger er sjeldne og har forbigående karakter.

overdose:

Interaksjon med andre midler:
Ingen klinisk signifikante interaksjoner av cetirizin med andre legemidler er blitt etablert.
Felles bruk med teofyllin (400 mg / dag) fører til en reduksjon av total clearance av cetirizin (kinetikken til teofyllin endres ikke).

Spesielle instruksjoner:

Former for utgivelse:
En flaske dråper fra et mørkt glass med et volum på 10 eller 20 ml sammen med instruksjonene for bruk i en pappkasse.

Holdbarheten av stoffet:
3 år.
En åpen flaske kan brukes i 6 måneder.
Ikke bruk stoffet etter den angitte utløpsdatoen.

Apotek helligdager:
Over disken.

cetirizin

◊ Dråper til oral administrasjon i form av en klar, fargeløs eller litt brunaktig løsning med en karakteristisk lukt.

Hjelpestoffer: metylparhydroksybenzoat - 1,35 mg, propylparhydroksybenzoat - 0,15 mg, glyserol - 250 mg, propylenglykol - 350 mg, natriumsakkarinat - 10 mg, natriumacetat-trihydrat - 10 mg iseddik - 0,53 mg, vann - opp til 1 ml.

10 ml - mørke glassdråperflasker (1) - pakker med papp.
20 ml - mørke glassdråperflasker (1) - pakker kartong.

Cetirizin - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utløsning (10 mg tabletter, dråper, sirup) til behandling av urticaria, pollinose og andre manifestasjoner av allergi hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Cetirizine. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av denne medisinen, samt meninger fra doktorspesialister om bruk av Cetirizine i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, noe som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger av Cetirizin i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av urticaria, pollinose og andre manifestasjoner av allergi hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Cetirizin er en konkurrerende histaminantagonist, en hydroksyzinmetabolitt som blokkerer H1-histaminreseptorene. Forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritisk og anti-ekssudativ virkning. Det påvirker det tidlige stadiet av allergiske reaksjoner, begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer i det sentrale stadium av en allergisk reaksjon, reduserer migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer glatt muskelspasmer.

Eliminerer hudreaksjoner mot introduksjon av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria).

Nesten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser, forårsaker nesten ikke beroligende effekt. Virkemåte etter en enkelt dose på 10 mg cetirizin - etter 20 minutter (hos 50% av pasientene) og etter 60 minutter (hos 95% av pasientene) varer mer enn 24 timer. Mot bakgrunn av en kursbehandling utvikler ikke toleranse for antihistamin effekten av cetirizin. Etter avslutning av behandlingen varer effekten opptil 3 dager.

struktur

Cetirizin dihydrochloride + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Absorberes raskt fra fordøyelseskanalen. Mat påvirker ikke absorpsjonens fullstendighet (AUC), men forlenger tiden for å nå Cmax innen 1 time og reduserer verdien av Cmax med 23%. Det metaboliseres i små mengder i leveren ved O-dealkylering med dannelsen av en farmakologisk inaktiv metabolitt (i motsetning til andre H1-histaminreceptorblokkere metabolisert i leveren med deltagelse av cytokrom P450-systemet). Akkumuleres ikke. 2/3 av legemidlet utskilles uendret av nyrene og ca 10% gjennom tarmene. Det trenger inn i morsmelk.

vitnesbyrd

  • sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt og konjunktivitt (kløe, nysing, rhinoré, tåre, konjunktivhyperemi);
  • urtikaria (inkludert kronisk idiopatisk urtikaria);
  • høysnue (pollinose);
  • kløe;
  • angioødem (angioødem);
  • pruritisk allergisk dermatose (inkludert atopisk dermatitt, neurodermatitt).

Skjema for utgivelse

10 mg belagte tabletter.

Dråper til oral administrasjon.

Instruksjoner for bruk og dosering

Voksne og ungdom over 12 år anbefales å ta 10 mg (1 tablett) cetirizin, helst om kvelden.

Barn i alderen 6 til 12 år og med en kroppsvekt på mindre enn 30 kg 5 mg (1/2 tablett) om kvelden; veier over 30 kg - 10 mg (1 tablett) om kvelden. Du kan ta 5 mg (1/2 tablett) 2 ganger daglig (morgen og kveld).

Voksne og tenåringer over 12 år anbefales å ta 10 mg (10 ml) av cetirizin, helst om kvelden.

Barn i alderen 2 til 12 år og veier mindre enn 30 kg skal foreskrive 5 ml (1 scoop); veier over 30 kg - 10 ml (2 skudd) om kvelden. Mottak på 5 ml (1 målt skje) 2 ganger om dagen (om morgenen og om kvelden) er mulig.

Voksne og tenåringer over 12 år anbefales å ta 10 mg (20 dråper) cetirizin, helst om kvelden.

Barn i alderen 1-2 år skal foreskrive 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig. i alderen 2-6 år - 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig (morgen og kveld) eller 5 mg (10 dråper) om kvelden; i en alder av 6-12 år, 5 mg (10 dråper) 2 ganger daglig (morgen og kveld) eller 10 mg (20 dråper) om kvelden.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør redusere anbefalt dose med 2 ganger.

Ved unormal leverfunksjon, må dosen velges individuelt, spesielt forsiktig - samtidig med nyresvikt.

Eldre pasienter med normal nyrefunksjon dosejustering er ikke nødvendig.

Med sesongmessig allergisk rhinitt er behandlingstiden for voksne vanligvis fra 3 til 6 uker, og med kortvarig eksponering for et allergen er det nok å motta i 1 uke. Varigheten av behandlingen for barn over 6 år er fra 2 til 4 uker, og med kortvarig eksponering for et allergen, er det nok å ta 1 uke.

Tabletter tas oralt, uavhengig av måltidet, ikke tygges og klemmes med tilstrekkelig mengde væske, helst om kvelden.

Bivirkninger

  • tørr munn;
  • dyspepsi;
  • hodepine;
  • døsighet;
  • tretthet,
  • svimmelhet;
  • spenning;
  • migrene;
  • hudutslett;
  • angioødem;
  • elveblest;
  • kløende hud.

Kontra

  • alvorlig nyresykdom
  • graviditet;
  • amming (amming);
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet. Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming avgjøre oppsigelsen av amming.

Bruk hos eldre pasienter

Vær forsiktig med å søke på pasienter i avansert alder.

Bruk til barn

Legemidlet i form av dråper til oral administrering er beregnet for barn over 1 år.

Legemidlet i form av en sirup er beregnet for barn over 2 år.

Legemidlet i form av tabletter er laget for barn over 6 år.

Spesielle instruksjoner

Anbefales ikke samtidig bruk av legemidler som senker sentralnervesystemet.

På bakgrunn av stoffet bør ikke bruk etanol (alkohol).

Ved administrering av legemidlet til pasienter med diabetes, bør man huske på at 1 tablett tilsvarer mindre enn 0,01 XE, inneholder 10 ml sirup (2 skudd) 3,15 g sorbitol (800 mg fruktose), som tilsvarer 0,026 XE.

I forbindelse med innholdet av glyserol, propylenglykol, metyl 4-hydroksybenzoat, propyl 4-hydroksybenzoat i sirupkomposisjonen, hodepine, gastrointestinale sykdommer, bronkospasmer og urtikaria er mulige når du tar stoffet i høye doser.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I løpet av perioden med bruk av stoffet, er det nødvendig å avstå fra å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.

Drug interaksjoner

Den klinisk signifikante interaksjonen av cetirizin med andre legemidler er ikke fastslått.

Kombinert bruk med teofyllin (i en dose på 400 mg per dag) fører til en reduksjon av total clearance av cetirizin (teofyllinkinetikken endres ikke).

Analoger av Cetirizin

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintset;
  • Zyrtec;
  • Zodak;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • Cetirizine Hexal;
  • Cetirizine Teva;
  • Cetirizin dihydroklorid;
  • Tsetirinaks;
  • Tsetrin.

Analoger på terapeutisk effekt (midler for behandling av urtikaria):

  • Allerfeks;
  • Asmol 10;
  • astemizol;
  • Berlikort;
  • Vero Loratadin;
  • hydrokortison;
  • Gistaglobin;
  • Gistalong;
  • Gistafen;
  • Dekortin;
  • deksametason;
  • Zaditen;
  • Zyrtec;
  • Zodak;
  • Kalsiumklorid;
  • Kenakort;
  • Kestin;
  • Klargotil;
  • Klaridol;
  • Klarisens;
  • Claritin;
  • sedimente;
  • Klarotadin;
  • Clemastine;
  • Ksizal;
  • Lomilan;
  • loratadin;
  • Lordestin;
  • Lorinden;
  • Mibiron;
  • Nobrassit;
  • Oksikort;
  • Parlazin;
  • prednisolon;
  • Primalan;
  • Rivtagil;
  • Sinoderm;
  • Soventol;
  • suprastin;
  • Suprastineks;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tirlor;
  • Tranexam;
  • treks;
  • Fenistil;
  • fenkarol;
  • Fortekortin;
  • Hilak Forte;
  • Tseleston;
  • Tsetirinaks;
  • Tsetrin;
  • Erolin.

Cetirizin Hexal (Cetirizine Hexal)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering og administrasjon

Innvendig, drikkevann, uavhengig av måltidet.

Voksne og ungdom over 12 år: det anbefales å ta 20 dråper (10 mg) eller 1 tab. daglig, helst om kvelden.

Barn i alderen 6-12 år: 10 dråper (5 mg) 2 ganger daglig, morgen og kveld, eller 20 dråper (10 mg) om kvelden; for tabletter - med en kroppsvekt på mindre enn 30 kg - 1/2 tablett, belagt om kvelden; med en kroppsvekt på mer enn 30 kg - 1 tab., belagt, om kvelden. Mulig å motta 2 ganger om dagen (morgen og kveld), 1/2 bord.

Barn i alderen 2-6 år: 10 dråper (5 mg) om kvelden eller 5 dråper (2,5 mg) om morgenen og kvelden.

Barn i alderen 1-2 år: 5 dråper (2,5 mg), 2 ganger daglig.

Eldre pasienter med normal nyrefunksjon, dosejustering er ikke nødvendig.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør justeres dose cetirizin, avhengig av verdien av Cl-kreatinin.

Cl kreatinin for menn kan beregnes ut fra plasmakonsentrasjonen av kreatinin ved å bruke formelen:

Cl kreatinin, ml / min = ([140 - alder, år] × kroppsvekt, kg): 72 × Cl kreatinin plasma, mg / dl

Cl av kreatinin for kvinner kan beregnes ved å multiplisere verdien oppnådd med en faktor på 0,85.

Dosejustering utføres under hensyntagen til dataene i tabellen.

CETIRIZIN (CETIRIZIN)

Registreringsbevisinnehaver:

Produsert av:

Doseringsform

Frigivelsesform, emballasje og sammensetning

Dråper til oral administrasjon i form av en klar, fargeløs eller litt brunaktig løsning med en karakteristisk lukt.

Hjelpestoffer: metylparhydroksybenzoat - 1,35 mg, propylparhydroksybenzoat - 0,15 mg, glyserol - 250 mg, propylenglykol - 350 mg, natriumsakkarinat - 10 mg, natriumacetat-trihydrat - 10 mg iseddik - 0,53 mg, vann - opp til 1 ml.

10 ml - mørke glassdråperflasker (1) - pakker med papp.
20 ml - mørke glassdråperflasker (1) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetikk

ZODAK ® (SANOFI RUSLAND, Russland)

PARLAZIN ® (EGIS Pharmaceuticals, Ungarn)

cetirizin

Cetirizin er et antihistaminmedisin, histamin H1-reseptorblokker.

Midlene i andre generasjon gjør det mulig å lindre symptomene som er karakteristiske for en allergisk reaksjon og forhindre dens utvikling. Det er en liste over kontraindikasjoner.

Overfølsomhet overfor cetirizin forekommer nesten ikke. Legemidlet har blitt vellykket brukt både i monoterapi og i kompleks behandling av allergiske sykdommer. Det er godt kombinert med antibakterielle og antimykotiske stoffer. Den kan brukes i pediatrisk praksis hos barn over 6 år. Eldre pasienter tar stoffet generelt: Dosereduksjon er ikke nødvendig (forutsatt at nyrene fungerer normalt).

Pasienter som lider av moderat til alvorlig nyresvikt krever dosereduksjon.

Doseringsform

Legemidlet er tilgjengelig i tre doseringsformer:

  1. Tabletter. Har avlang form, hvit farge.
  2. Dråper til oral administrasjon. De er luktfrie og fargeløse.
  3. Syrup (mest foretrukket form for barn). Gjennomsiktig sammensetning med banansmak.

Den optimale doseringsformen bestemmes av den behandlende lege i et bestemt tilfelle for en bestemt pasient.

Beskrivelse og sammensetning

En tablett av legemidlet inneholder 10 mg cetirizin dihydroklorid. Hjeltekomponenter er:

  • laktosemonohydrat;
  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • titandioksid;
  • kolloidalt silisiumdioksyd;
  • magnesiumstearat.

Legemidlet i form av dråper inneholder 10 mg cetirizin dihydroklorid per 1 ml av preparatet. Blant listen over hjelpekomponenter er følgende forbindelser:

  • natriumacetat-trihydrat;
  • benzoesyre;
  • propylenglykol;
  • glycerol;
  • destillert vann.

Den orale sirupen inneholder 1 mg cetirizin dihydroklorid i 1 ml av den medisinske sammensetningen. Ytterligere komponenter er slike forbindelser:

  • glycerol;
  • natriumsakkarin;
  • bananaroma;
  • sorbitol;
  • eddiksyre;
  • natriumacetat;
  • propylenglykol.

Hva hjelper cetirizin?

Cetirizin er foreskrevet for pasienter for å stoppe og forhindre kliniske manifestasjoner av en allergisk reaksjon under følgende forhold:

  • allergisk rhinoré
  • hud kløe med dermatitt, inkludert atopisk dermatitt;
  • angioødem;
  • rhinitt forårsaket av blomstring av planter, urter, blomst;
  • allergisk konjunktivitt;
  • urtikaria, inkludert idiopatisk og allergisk;
  • høysnue;
  • allergisk reaksjon på ultrafiolette stråler;
  • Insektbitt og hevelse i huden mot bakgrunnen av bitt.

Legemidlet kan også foreskrives til pasienter som er tilbøyelige til å utvikle allergiske reaksjoner mot rusmidler, som antibiotika, hostesirup og andre.

Farmakologisk aktivitet

En konkurransedyktig histaminantagonist, en hydroksyzinmetabolitt, blokkerer histamin H1-reseptorer. Forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritisk og anti-ekssudativ virkning. Påvirker den tidlige fasen av allergiske reaksjoner, begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer ved "sen" fase av en allergisk reaksjon, reduserer migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer glatt muskelspasmer.

Eliminerer hudreaksjoner mot introduksjon av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria). Reduserer bronkospasmen forårsaket av histamin hos pasienter med lunges bronkial astma. Nesten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser, forårsaker nesten ikke beroligende effekt. Virkningen av effekten etter en enkelt dose på 10 mg cetirizin - 20 minutter (hos 50% av pasientene) og 60 minutter (hos 95% av pasientene) varer mer enn 24 timer.

På bakgrunn av et behandlingsforløp utvikler ikke toleranse for antihistamin effekten av cetirizin. Etter avslutning av behandlingen varer effekten opptil 3 dager.

Bruk under graviditet under amming

Studier og kliniske studier av stoffet Cetirizine og dets effekter på graviditet og fosterutvikling har ikke blitt utført. På grunn av manglende informasjon om sikkerheten til tabletter for mor og foster, er ikke cetirizin foreskrevet for gravide kvinner.

Den aktive aktive ingrediensen i tablettene utskilles i morsmelk og kan trenge inn i barnets kropp, slik at stoffet Cetirizine ikke er foreskrevet til ammende mødre. Om nødvendig anbefales behandling av en ammende mor til å avgjøre oppsigelsen av amming.

Cetirizin: bruksanvisning

Narkotika for å nøytralisere symptomene på allergi er tilgjengelig i tre former:

tabletter

Hvite piller, langstrakt form. Hver tablett inneholder 10 mg aktiv substans (cetirizin). Tabletter er pakket i blister med 7 - 10 stykker.

Følgende doser er foreskrevet for å lindre allergi symptomer på cetirizin:

  • Voksne og ungdom fra 12 år - 1 tablett (10 mg) en gang, helst om ettermiddagen;
  • Barn 6 til 12 år, med en kroppsvekt mindre enn 30 kilo - 1/2 tablett (5 mg) om ettermiddagen;
  • Barn som veier over 30 kilo - 1 tablett foreskrives om natten eller 1/2 tablett 2 ganger daglig.

Tabletter må tas, uten å tygge, i uavhengighet av bruk av mat, vaskes ned med mye væske.

dråper

1 ml klare, fargeløse dråper inneholder 10 mg cetirizin. Finnes i en flaske - dropper 20 og 10 ml.

  • Barn fra 1 til 2 år - 5 dråper (2,5 mg), 2 ganger daglig;
  • Fra to år til 6 - 5 dråper (2,5 mg) om morgenen og om kvelden. En enkelt dose på 10 dråper (5 mg) om natten er mulig;
  • Fra 6 til 12 år - 10 dråper (5 mg) om morgenen og kvelden, eller 20 dråper i (10 mg) om kvelden;
  • Voksne pasienter, så vel som ungdom over 12 år, kan ta cetirizin i en dose på 20 dråper (10 mg) om kvelden;
  • For pasienter som lider av nyresvikt, reduseres den anbefalte dosen med halvparten. Det er spesielt viktig å velge riktig dose av legemidlet i tilfelle feil i lever og nyrer.

Sesongmessige manifestasjoner av allergisk rhinitt krever tre til seks uker terapeutisk behandling. Med kortvarige symptomer på allergi, kan behandlingen reduseres til en uke. Terapeutisk kurs for barn fra 6 år er designet for 2-4 uker. Det lettere løpet av allergien gjør at stoffet kan reduseres til en uke.

Cetirizin bør oppbevares på et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn 18-20 grader i ikke mer enn 3 år.

Dråper, etter at flasken er åpnet, anbefales det ikke å bruke mer enn 6 måneder.

Sirup, etter åpning av pakken, kan ikke lagres i mer enn 3 måneder.

sirup

Transparent og fargeløs, med smak og lukt av banan, er indisert for intern bruk. 1 ml inneholder 1 mg av den aktive substansen. Sirup helles i 150 ml mørke glassflasker. eller 75. Doseringsskje inkludert.

Anbefalte doser:

  • Voksne og tenåringer fra 12 år - 10 ml-10 mg (2 meter doser) om natten;
  • Barn 2-12 år, hvis vekt er mindre enn 30 kg - 5 ml (1 dose);
  • Barn som veier over 30 kg - 10 ml (2 doser) om natten. Kanskje dobbelt applikasjon -1 doseringsskje (5 ml).

Kontra

Bruk av cetirizin er kontraindisert i følgende tilfeller:

  • graviditet og amming
  • overfølsomhet;
  • alvorlig nyresykdom.

I henhold til instruksjonene bør cetirizin foreskrives med forsiktighet til eldre, da denne pasientkategori kan redusere glomerulær filtrering. I tillegg må det tas hensyn når det gjelder forskrift av legemidlet for moderat til alvorlig pyelonefrit.

Legemidlet i form av dråper er beregnet for barn fra ett års alder. I form av en sirup kan stoffet tas hos barn over to år. Tabletter anbefales å utnevne, fra en alder av syv år.

Under bruk av cetirizin anbefales det ikke å ta medisiner som senker sentralnervesystemet, samt etanol.

Bivirkninger

Ifølge vurderinger kan Cetirizine forårsake følgende bivirkninger:

  • Allergiske reaksjoner: urticaria, hudutslett, angioødem, kløe.
  • CNS: døsighet, svimmelhet, hodepine, migrene, agitasjon, tretthet.
  • Fordøyelsessystemet: dyspepsi, tørr munn.

Positive anmeldelser av cetirizin indikerer at overveiende stoffet tolereres godt av pasientene. Bivirkninger er vanligvis forbigående.

overdose

Overdreven bruk av ovennevnte legemiddel kan utløse utviklingen av følgende symptomer:

  • døsighet,
  • apati,
  • urinretensjon,
  • generell svakhet
  • hodepine,
  • takykardi,
  • tretthet og irritabilitet.

interaksjon

Ingen interaksjoner med cimetidin, erytromycin, ketokonazol, diazepam, azitromycin ble påvist. Bruk med Theophyllin forårsaker en reduksjon i clearance av cetirizin. Myelotoksiske stoffer øker hematotoksisiteten av cetirizin. Det må tas forsiktighet ved bruk av legemidler som hemmer sentralnervesystemet.

Legemidlet forsterker effektene av alkohol, så det er ikke tillatt å ta det under behandling med dette legemidlet. Cetirizin bør seponeres tre dager før allergitesting.

Spesielle instruksjoner

Med ekstrem forsiktighet er cetirizin foreskrevet for personer som lider av moderat til alvorlig kronisk pyelonefrit.

Under behandling med cetirizin kan ikke etanol og CNS-hemmere bli tatt.

Cetirizine - vurderinger

Hvilke piller cetirizin? Det er et antiallergisk (antihistamin) legemiddel av II-generasjonen, som har en rask virkningstakt og har lang varighet. Bruk av stoffet er berettiget i tilfeller hvor langvarig behandling av allergiske sykdommer er nødvendig: kronisk urtikaria, helårs rhinitt.

Den karakteristiske egenskapen er dens høye evne til å trenge inn i huden, derfor er den effektiv for hud manifestasjoner av allergi - atopisk dermatitt, urticaria, utslett av allergisk opprinnelse. Av alle andre generasjons legemidler er bare cetirizin brukt hos barn fra 6 måneder.

Høy affinitet for histamin H1-reseptorer minimerer bivirkninger. Ifølge pasientene forårsaket ikke langvarig bruk av stoffet tørr munn, nese, forstoppelse. En rekke stoffer i denne gruppen har en kardiotoxisk effekt, og Cetirizine, Ebastine, Loratadine, Acrivastine har ikke en slik effekt.

Cetirizine Hexal vurderinger er positive, pasienter noterer seg effektiviteten, og hva som er viktig - en rekke utgivelsesformer. Foreldre merker en større aksepterbarhet for barn av stoffet i form av dråper. Apoteket har et stort utvalg av doseringsformer med samme aktive ingrediens. Dråper cetirizinhydroklorid produseres under navnene Zirtek, Zodak, Pralazin og Zirinal, Cetrin, Zintz er tilgjengelig i form av en sirup, som mer utvider mulighetene for deres bruk. Med alt dette anses stoffet som et stoff som har en beroligende effekt (som ikke kan sies om Amertil), som begrenser bruken av dette.

Analoger Cetirizin

Med ineffektiviteten av cetirizin eller hvis det er kontraindikasjoner for stoffet, foreskrives legemidler med lignende effekter for forskjellige priser. Disse inkluderer:

  1. Zyrtec. Forhindrer utvikling av allergier, forenkler kurset. Har antiexudativ, antipruritisk virkning.
  2. Zodak. Antiallergisk medisin 2 generasjoner med hovedstoffet cetirizin dihydroklorid. Ifølge instruksjonene for bruk, forårsaker ikke døsighet eller beroligende virkninger på kroppen.
  3. Tsezera. Den aktive ingrediensen er levocetirizin. Tabletter er indisert for akutt konjunktivitt, atopisk dermatitt, angioødem, allergisk rhinitt.

Cetirizine pris

Du kan kjøpe dette stoffet på et apotek. Kostnaden avhenger av produsenten. Prisen på Cetirizine Teva tabletter fra 94-137 gni. For barn, en mer praktisk form for frigjøring - dråper. Prisfallet Cetirizine Hexal 223-252 rubler. Det samme farmasøytiske selskapet produserer tablettform.

Det finnes i apoteksnettet og Russisk Tsetirizin Vertex, 20 tabletter kan kjøpes for 80 - 116 rubler. Disse stoffene aktiv ingrediens cetirizan hydrochloride.

Apotekskjeden presenterer stoffer som inneholder cetirizin dihydroklorid: Cetrin (239-263 gnid) og Amertil, som ikke har beroligende effekt.

Ferie og lagringsforhold

Cetirizine tabletter selges fra apotek uten resept. Oppbevar stoffet anbefales utenfor barns rekkevidde, ved en temperatur på ikke over 25 grader. Holdbarheten til tabletter fra fremstillingsdatoen er 2 år, ikke ta oralt etter utløpsdatoen.

Så langt, bare 1 kommentar

Jeg er svært allergisk mot sauerull (til tepper og andre produkter fra den), til tabletter som inneholder acetylsalisylsyre og koffein. Når jeg hadde alvorlig hodepine, og jeg ble rådet til å drikke en citramon pille (den gangen visste jeg ikke at den inneholder både denne syren og koffein). En alvorlig allergisk reaksjon har begynt. Utrolig kløende hud på enkelte steder, hevelse i store poser og veldig rødt. Og denne hudirritasjonen gikk høyere og høyere. Hele mitt ansikt var hovent og jeg kunne knapt åpne øynene mine. Så tok hun en pille "Tseterizina", og alt gikk veldig neste dag. Selv om det var allergi mot ull (ikke så sterk, selvfølgelig), passerte den bare etter 2-3 dager. Nå hver gang jeg tar det når denne allergien oppstår. Vanligvis er dette en forferdelig tilstand. De betente delene av kroppen er utrolig vondt, og når det gjaldt ansiktet, trodde jeg generelt at jeg ville slutte å puste snart, da nesen min ble veldig oppsvulmet.