Nazoferon

Nazoferon: instruksjoner for bruk og omtaler

Latin navn: Nazoferon

ATX-kode: L03AB05

Aktiv ingrediens: interferon alfa-2b (interferon alfa-2b)

Produsent: Farmak, PAO (Ukraina)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 06/23/2018

Nazoferon - et stoff med immunmodulerende, antimikrobielle, antivirale og antiinflammatoriske effekter.

Frigi form og sammensetning

Nazoferon er tilgjengelig i to doseringsformer:

  • Nesedråper: fargeløs, gjennomsiktig (5 ml hver i glass hetteglass forseglet med dryppere, 1 flaske i eske);
  • Nesespray: fargeløs, gjennomsiktig (5 ml hver i glassflasker lukket ved doseringspumpe, 1 flaske i eskepakke komplett med nasal dispenser).

Hver pakning inneholder også instruksjoner for bruk av Nazoferon.

Sammensetningen av 1 ml dråper og nesespray inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: rekombinant human interferon alfa-2b - ikke mindre enn 100 000 IE (internasjonale enheter);
  • Hjelpekomponenter: lysinhydroklorid, kaliumklorid, edetat dinatrium, trometamolhydroklorid, trometamol, hypromellose, metylparahydroksybenzoat, vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Nazoferon er et antiviralt, antimikrobielt, antiinflammatorisk og immunmodulerende middel.

Interferon - det aktive stoffet i Nazoferon - en formidler av immunitet, har uttalt vevsspesifikitet, bidrar til beskyttelse av kroppen mot patogener av smittsomme sykdommer.

De viktigste effektene av interferon:

  • Suppression av replikering av virus (influensavirus, adenovirus) på grunn av inhibitorisk effekt på prosessene for transkripsjon og oversettelse;
  • Inhibering av cellemultiplikasjon - de fleste DNA- og RNA-virus (antiproliferativ virkning); initiering av syntesen av en proteinkinase, et spesifikt enzym som interfererer med oversettelse på grunn av fosforyleringen av en av de initiatoriske faktorene i denne prosessen;
  • Aktivering av en spesifikk ribonuklease som ødelegger viral messenger RNA;
  • Induksjon av spesifikke enzymer;
  • Stimulere produksjonen av andre cytokiner;
  • Immunomodulasjon (økt fagocytisk aktivitet av makrofager og spesifikk cytotoksisitet av lymfocytter mot målceller);
  • Inhibering av celleproliferasjon.

Indikasjoner for bruk

Dråper og spray Nazoferon foreskrevet for behandling og forebygging av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og forkjølelser hos pasienter i alle aldre. Legemidlet brukes til lange og hyppige sykdommer i øvre luftveiene, så vel som i følgende situasjoner:

  • Kontakt med pasienter med akutte respiratoriske virusinfeksjoner;
  • hypotermi;
  • Sesongmessig økning i sykelighet i organiserte grupper, voksne og barn, spesielt i perioder med epidemier (i høyrisikogruppen er det medisinske arbeidere, lærere, barnehage lærere, etc.).

Kontra

  • Alder opp til 1 måned (dråper) eller 1 år (nesespray);
  • Graviditet og amming
  • Alvorlige allergiske sykdommer (i historien);
  • Overfølsomhet overfor stoffet.

Nazoferon, bruksanvisning: metode og dosering

Behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner bør begynne når de første tegnene på sykdommen utvikles (over 5 dager).

Vanligvis er følgende doseringsregime foreskrevet (bruksfrekvens / enkeltdose (antall dråper eller sprøytedoser i hver nese) / daglig dose):

  • Barn fra 1 måned og barn opptil 1 år: dråper - 5 ganger daglig / 8000 IE (1 dråpe) / 40 000 IE;
  • Barn 1-3 år: Dråper - 3-4 ganger daglig / 16 000 IE (2 dråper) / 48 000-64 000 IE; spray - 3-4 ganger daglig / 20 000 IE (2 spray doser) / 60 000-80 000 IE;
  • Barn 3-14 år: dråper - 4-5 ganger om dagen / 16 000 IE (2 dråper) / 64 000-80 000 IE; spray - 4-5 ganger daglig / 20 000 IE (2 sprøytedoser) / 80 000-100 000 IE;
  • Voksne: dråper - 5-6 ganger daglig / 24.000 IE (3 dråper) / 120.000-144.000 IE; spray - 5-6 ganger daglig / 30 000 IE (3 sprøytedoser) / 150 000-180 000 IE.

Etter kontakt med pasienter og hypotermi, er Nazoferon foreskrevet for profylaktiske formål 2 ganger daglig i henhold til aldersdose, varigheten er 5-7 dager. Om nødvendig kan forebyggende kurs gjentas. I tilfelle en enkelt kontakt med pasienter er en injeksjon eller instillasjon vanligvis tilstrekkelig.

For profylakse med sesongmessig økning i forekomsten av nazoferon som brukes om morgenen en gang i samsvar med aldersdosen med et intervall på 1-2 dager.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller kan det forekomme hudutslett ved bruk av nazoferon.

overdose

Spesielle instruksjoner

Før du bruker Nazoferon i form av nesedråper, er det nødvendig å ta stilling eller ligge på ryggen. Når du graver inn, må du ikke berøre nesens indre vegger med en dryppflaske. For en jevn fordeling av dråper på neseslimhinnen umiddelbart etter prosedyren noen få minutter, må du massere vingene på nesen med fingrene.

Nasoferon Nasal Spray bør brukes i oppreist stilling. Før første gangs bruk, må du aktivere sprøyten ved å trykke.

Ved brudd på pakningens merking og integritet, samt i tilfeller av endringer i de fysiske egenskapene til Nazoferon (gjennomsiktighet eller farge), bør legemidlet ikke brukes i noen doseringsform.

For å unngå spredning av infeksjon anbefales det at man bruker stoffet enkelt.

Bruk under graviditet og amming

Nazoferon er ikke foreskrevet under graviditet / laktasjon.

Bruk i barndommen

  • Dråper: opptil 1 måned;
  • Spray: opptil 1 år.

Drug interaksjoner

Ved bruk av nazoferon i ukompliserte tilfeller er ikke nødvendig med ekstra symptomatisk behandling (for eksempel paracetamol, sulfonamider, vasokonstrictor nesedråper).

Samtidig bruk av Nazoferon med intranasale vasokonstriktormedikamenter anbefales ikke, da de kan forårsake tørrhet i neseslimhinnen.

Ved forhøyet kroppstemperatur er det mulig å foreta kombinert behandling med antiinflammatoriske legemidler.

analoger

Analoger av nazoferon er: Interferon alfa-2b, Arbidol, Amiksin, Viferon.

Vilkår for lagring

Oppbevares i mørke, utilgjengelig for barn ved temperaturer 2-8 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Dråper eller spray etter åpning av flasken kan brukes i 10 dager dersom stoffet oppbevares ved en temperatur på 2-8 ° C (i kjøleskapet).

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt uten resept.

Vurderinger Nazoferon

Vurderinger Nazoferon forskjellige. Mange brukere er fornøyd med den terapeutiske effekten av stoffet, spesielt hvis det brukes til profylaktiske formål. Andre noterer lav effektivitet eller ingen effekt i det hele tatt. Kostnaden for verktøyet er estimert så høyt. Ulempen er den korte holdbarheten til dråper og spray etter at pakken er åpnet. På utviklingen av bivirkninger kommer meldinger nesten aldri.

Pris Nazoferon i apotek

Prisen på Nazoferon er ukjent, fordi det ikke er noe stoff på apotek.

Omtrentlig kostnad for analoger: Human leukocytinterferon (lyofilisat for å lage en løsning for intranasal administrering av 1000 IE, 10 ampuller) - 93 rubler, Amiksin (6 tabletter 125 mg) - 552-653 rubler, Anferon (20 tabletter til suging) - 201 -223 gni.

Nazoferon (spray): bruksanvisning

Doseringsform

Spray nasal 100000 IE / ml, 5 ml

struktur

1 ml av preparatet inneholder

det aktive stoffet er interferon alfa-2b rekombinant menneske minst 100.000 IE,

hjelpestoffer: trometamol, trometamolhydroklorid, hypromellose, dinatriumedetat, lysinhydroklorid, kaliumklorid, metylparhydroksybenzoat, vann til injeksjon.

beskrivelse

Transparent fargeløs væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Immunomodulators. Immunstimulerende. Interferoner.

Interferon alfa-2 b.

ATX kode L03A B05

Farmakologiske egenskaper

NAZOFERON - antiviralt, antiinflammatorisk, immunmodulerende, antiproliferativt middel. Mekanismen for antiviral virkning er å hemme replikasjonen av virus (adenovirus, influensavirus, etc.) på grunn av den hemmeffekten på prosessene for transkripsjon og oversettelse; antiproliferativ - hemmer celleproliferasjon (de fleste DNA- og RNA-virus). Interferon initierer syntesen av en spesifikk enzym-proteinkinase, som forstyrrer oversettelsen på grunn av fosforyleringen av en av de initierende faktorene i denne prosessen; aktiverer en spesifikk ribonuklease som ødelegger viral messenger RNA. Effektene av interferon inkluderer også: stimulering av produksjonen av andre cytokiner, induksjon av spesifikke enzymer, inhibering av celleproliferasjon, immunmodulering (økt fagocytisk aktivitet av makrofager og spesifikk cytotoksisitet av lymfocytter i forhold til målceller). Interferon er en formidler av immunitet og har et utpreget vevsspesifikitet. På grunn av virkningene, beskytter interferon kroppen mot patogener av smittsomme sykdommer (virus, bakterier, mykoplasmer, patogene sopp, etc.).

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, forkjølelse:

- hos barn fra 1 år og voksne

- hos pasienter som ofte har langsiktige sykdommer i øvre luftveier

- Med en sesongmessig økning i sykelighet i organiserte grupper (barn og voksne), blant kontingenter av "risiko" - medisinske arbeidere, lærere, etc., spesielt under epidemien.

Dosering og administrasjon

Ved de første tegn på SARS sykdom (i 5 dager)

Barn fra 1 til 3 år - 2 sprøytedoser i hver nasalgang 3-4 ganger daglig (enkeltdose - 20.000 IE, daglig dose: - 60000-80000 IE);

Barn fra 3 til 14 år - 2 sprøytedoser 4-5 ganger daglig (enkeltdose - 20000 IE, daglig dose - 80000-100000 IE);

Voksne - 3 sprøytedoser 5-6 ganger daglig (enkeltdose - 30.000 IE, daglig dose - 150000-180000 IE).

For å forebygge respiratoriske virusinfeksjoner

Ved kontakt med pasienten og under hypotermi - i henhold til aldersdosen 2 ganger daglig i 5-7 dager. Om nødvendig gjentas forebyggende kurs. Med en enkelt kontakt er en enkelt injeksjon nok.

Med en sesongmessig økning i forekomsten - i samsvar med aldersdosen en gang i morgen med et intervall på 1-2 dager.

Bivirkninger

I enkelte tilfeller:

- tørre slimete nesepassasjer

Kontra

- Overfølsomhet overfor interferon alfa-2b og andre komponenter i preparatet

- alvorlige former for allergiske sykdommer i historien.

Drug interaksjoner

Når du bruker stoffet NAZOFERON i ukompliserte tilfeller, kreves ingen ekstra symptomatisk behandling (paracetamol, sulfonamider, vasokonstrictor nesedråper). Ved forhøyet kroppstemperatur kombineres stoffet med inntak av antiinflammatoriske legemidler. Samtidig bruk av intranasale vasokonstriktormedikamenter anbefales ikke fordi de bidrar til tørking av neseslimhinnen.

Spesielle instruksjoner

Gå inn i hvert nasekurs i henhold til en metode for tilførsel og dispensering.

Ordningen for bruk av nesespray:

Ikke bruk stoffet i tilfelle brudd på integritet og merking av pakken, ved endring av fysiske egenskaper (fargen eller gjennomsiktigheten av væsken) og etter utløpsdatoen.

Pediatrisk bruk

Legemidlet brukes til barn fra 1. år.

Bruk under graviditet og amming

Det foreligger ingen data om bruk av nazoferon hos gravide og ammende kvinner.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil og potensielt farlig maskineri

Nazoferon

Latin navn: Nazoferon

ATX-kode: L03AB05

Aktiv ingrediens: Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)

Analoger: Interferon Alfa-2b, Arbidol, Viferon

Produsent: PJSC "Farmak", Ukraina

Beskrivelse relevant for: 02.10.17

Nazoferon er et antiviralt og immunmodulerende legemiddel. Den har en utprøvd antiviral, anti-inflammatorisk, immunmodulerende og antimikrobiell effekt på kroppen. Dette legemidlet er ment for behandling og forebygging av virussykdommer. Interferon alfa-2b virker som det aktive stoffet i nazoferon.

Aktiv ingrediens

Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b).

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er produsert av produsenten i hetteglass med 5 ml i to doseringsformer - i form av dråper for nese og nesespray Nazoferon. 1 ml oppløsning inneholder minst 100 000 IE interferon alfa-2b.

Child Nazoferon anses å være et stoff i form av dråper, siden flasken er utstyrt med en praktisk og mest nøyaktig doseringsenhet.

Indikasjoner for bruk

Nazoferon brukes i følgende tilfeller:

  • til behandling av influensa og ARVI hos pasienter i alle aldersgrupper, inkludert gravide og nyfødte barn;
  • med hyppige og langvarige sykdommer i øvre luftveier;
  • som et profylaktisk middel som beskytter mot virusinfeksjoner når det kommer i kontakt med pasienter med influensa, hypotermi, samt under epidemier.

Nazoferon er foreskrevet for gravide og ammende kvinner som et effektivt og trygt stoff for å forhindre utvikling av virussykdommer.

Kontra

Legemidlet kan ikke brukes til overfølsomhet overfor dets komponenter. Dråper og spray er også kontraindisert i alvorlige former for allergiske sykdommer.

Instruksjoner for bruk Nazoferon (metode og dosering)

Spray eller slipp Nazoferon injisert i hver nasal passage. For jevn fordeling av løsningen etter introduksjonen av legemidlet, anbefales det å massere nesens vinger forsiktig med fingrene. Nazoferon bør brukes innen 5 dager etter de første tegn på influensa eller ARVI.

Doseringsformen av legemidlet og doseringen avhenger av pasientens alder. Barn under ett år er foreskrevet Nazoferon-dråper (1 dråpe ikke mer enn 5 ganger daglig med maksimal daglig dose på 40.000 IE). For behandling av barn i alderen 1-3 år kan du ikke bare bruke dråper, men også en spray. Behandlingsregimet i dette tilfellet er som følger: 2 doser spray eller 2 dråper babyremedies 3-4 ganger om dagen. Barn i alderen 3-14 år, legemidlet er foreskrevet 2 dråper 4-5 ganger per dag.

Voksne pasienter anbefales å injisere 3 dråper av legemidlet i hver nasalgang eller 3 doser av Nazoferon-spray opptil 6 ganger per dag.

Ved bruk av stoffet som profylaktisk under hypotermi eller langvarig kontakt med pasienter med influensa, tas legemidlet i 5-7 dager i en dosering som passer for pasientens alder. Hvis kontakt med pasienten var kort, brukte Nazoferon en gang.

I løpet av sesongmessige epidemier av virussykdommer, bør legemidlet tas om morgenen i henhold til anbefalt dose (daglig eller annenhver dag).

Bivirkninger

Nazoferon tolereres godt av pasienter i alle aldersgrupper, og i løpet av behandlingen blir det vanligvis ikke observert bivirkninger.

overdose

Tilfeller av overdose med nesespray eller barnemedisin ble ikke registrert.

analoger

Interferon Alfa-2b, Arbidol, Viferon.

Forberedelser med en lignende virkningsmekanisme (sammenfall av ATC-koden på fjerde nivå): Derinat.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet har en uttalt immunmodulerende, antiviral, antimikrobiell og antiinflammatorisk effekt på grunn av egenskapene til den aktive komponenten - human interferon alfa-2b. En gang i menneskekroppen aktiverer interferon syntese av enzymer som hemmer utviklingen av virus og reproduksjon av infiserte celler.

Legemidlet gir pålitelig beskyttelse av kroppen mot patogener av smittsomme sykdommer (inkludert bakterier, virus, mykoplasma og patogene sopp).

Spesielle instruksjoner

Det er ingen direkte kontraindikasjon for samtidig bruk av dette legemidlet og alkohol, men det anbefales ikke å drikke alkohol med legemidler som inneholder interferon.

Under graviditet og amming

Kan brukes under graviditet og amming.

I barndommen

Dråper kan brukes til barn fra fødselen, og observerer anbefalt dose. Fra 1 år gammel kan du bruke sprayen Nazoferon.

I gammel alder

Drug interaksjoner

Dråper eller spray kan kombineres med andre hostemedisiner. Samtidig intranasal administrering av nazoferon og vasokonstriktormedikamenter anbefales ikke, da en slik kombinasjon kan føre til overdreven tørrhet i neseslimhinnen.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt uten resept.

Vilkår for lagring

Nazoferon bør oppbevares tørt og beskyttet mot lys eksponering til stedet ved lufttemperatur fra 2 til 8 ° C. Holdbarheten til løsningen i en lukket flaske er 2 år, og i det åpne - ikke mer enn 10 dager.

Pris i apotek

Pris Nazoferon for 1 pakke fra 380 rubler.

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av resuméet av stoffet. Informasjon er kun gitt til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, bør du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Nazoferon - instruksjoner for bruk og analoger av stoffet Nazoferon

Latin navn: Nazoferon
ATX kode: L03AB05
Aktiv ingrediens: Interferon
alfa 2b
Produsent: Farmak, Ukraina
Apotek Utgivelse Tilstand: Uten Resept
Pris: fra 370 til 420 rubler.

"Nazoferon" har antimikrobielle, antivirale, antiinflammatoriske og immunmodulerende effekter. Aktivt brukt til å lindre symptomer på nesestop, er en aktiv hindring for penetrasjon av virale celler inn i kroppen.

Indikasjoner for bruk

"Nazoferon" brukes til følgende formål:

  1. Aktiv terapi for forkjølelse, lindring av influensa og ARVI symptomer:
    • Hos barn i alle aldre og andre personer, unntatt gravide kvinner for alle perioder
    • Hos personer som lider av respiratoriske sykdommer, inkludert tilfeller av kronisk
    • I kontakt med infiserte virus sykdommer
    • Med langvarig avkjøling av kroppen.
  2. Forebyggende tiltak i epidemisk farlige årstider, med utseende av kontakt med bærere av virussykdommer, med tilrettelegging av anti-epidemiske tiltak i skoler, barnehager, tette arbeidsgrupper.

struktur

Hoveddelen av legemidlet "Nazoferon" er 100.000 IE / ml interferon alfa-2b.

Ytterligere komponenter er:

  • Trometamol hydroklorid
  • hypromellose
  • Dinatriumredigerat (Trilon B)
  • Lysinhydroklorid
  • Kaliumklorid
  • Metylparahydroksybenzoat
  • Injeksjonsvann

Medisinske egenskaper

"Nazoferon" er et stoff som inneholder i sin basale humane rekombinante type interferon alfa-2b. Et slikt grunnlag påvirker negativt reproduksjonen av virale celler (for eksempel influensa eller adenovirus) ved å undertrykke overføringen av informasjon fra infiserte celler til friske.

En slik inhibering tillater ikke at virusceller fritt beveger forvrengt informasjon på DNA- og RNA-steder, noe som i stor grad hemmer utviklingen og gir kroppens naturlige forsvar for aktivt å ødelegge fremmede gjenstander.

Syntesen av proteinkinase på grunn av virkningen av interferon øker betydelig, og øker den naturlige defensiv responsen i menneskekroppen. I tillegg aktiveres spesifikt RNA også med alfa-2b og ødelegger deler av viralt RNA.

En annen positiv effekt av human interferon på prosessene i kroppen:

  1. Øker dannelsen av cellulære produkter som beskytter informasjonens del av cellen
  2. Øker dannelsen av bestemte beskyttende enzymer
  3. Det forsterker effekten av fagocytter og den cytotoksiske effekten av lymfocytter på de berørte cellene, og manifesterer dermed på kroppen som en helhet sin virkning som en immunmodulator.

Takket være interferon alfa-2b påvirker "Nazoferon" aktivt livsevnen til virus, mykoplasmer, bakterier og andre årsaker til smittsomme sykdommer.

Gjennomsnittlig pris fra 400 til 420 rubler.

"Nazoferon" spray

Nasal spray 100.000 IE / ml, 5 ml glassflaske. Spray brukes aktivt til å lindre symptomer hos pasienter i alderen ett år eller mer, på grunn av den praktiske doseringsmekanismen og skjemaet der aktivstoffet sprøytes jevnt over hele mucosaloverflaten.

Metode for bruk

Administrasjonsmåte: Spissen av sprøyteglasset blir introdusert i nesekaviteten uten slim, og injeksjonsmekanismen presses et tilsvarende antall ganger.

Instruksjoner for bruk av stoffet "Nazoferon" for å lindre symptomer på virussykdommer:

  • Barn under 1 år gammel - 1 dråpe opptil 5 ganger om dagen.
  • Barn fra 1 til 3 år - 2 dråper (spraydose) opptil 4 ganger daglig
  • Barn fra 3 til 14 år - 2 dråper (spraydose) opptil 5 ganger daglig
  • Barn fra 14 år og voksne - 3 dråper (spraydoser) opptil 6 ganger daglig.

Når antiepidemisk modus:

  • I arbeidskollektivet, hagen skrivebord, skole - en enkeltdose om morgenen, i henhold til alder, annenhver dag i hele perioden av epidemien
  • Ved kontakt med en smittet person, to ganger om dagen i uken, i henhold til alderskategorien.

Gjennomsnittlig pris fra 370 til 390 rubler.

"Nazoferon" -dråper

Nesedråper på 100.000 IE / ml, 5 ml glassflaske. Dråper brukes oftere til behandling av voksne og barn under 1 år, da denne doseringsformen trer inn i de ønskede områdene i doser, men uten plutselige trykk. Gjennomsnittlig pris er 370 - 390 rubler.

Metode for bruk

Doseringene er like i spray. Nesedråper er best introdusert i utsatt stilling, eller sterkt vippe hodet tilbake - injiser en pipette i den rensede nesepassagen og drypp det foreskrevne antall dråper. Etter å ha gått inn i legemidlet, anbefales det å lage lett massasjebevegelser på nesens vinger for å jevnt fordelte legemidlet.

Kontra

Det er to hovedtyper av kontraindikasjoner for dette legemidlet:

  • Individuell overfølsomhet (intoleranse) av stoffets komponenter
  • Alvorlig allergi i det siste, uavhengig av typen allergen.

Under graviditet og amming

Bruken av "Nazoferon" hos gravide og lakterende er i likhet med mottaksregimet i sin aldersgruppe. Den absolutte sikkerheten til stoffet for disse personkategorier har blitt klinisk bevist.

Sikkerhets forholdsregler

Det anbefales å bruke "Nazoferon" med forsiktighet for første gang. Det er best å bruke en liten mengde av stoffet på den følsomme huden på albuebukken. Hvis det ikke er reaksjon på huden i 20 minutter. Du kan bruke medisinen som foreskrevet. I tilfelle rødhet, kløe eller annet ubehag, er det bedre å nekte å bruke den.

Kryss-stoffinteraksjon

Det samhandler godt med ulike antiinflammatoriske stoffer og antipyretiske legemidler.

Anbefales ikke til bruk i kombinasjon med vasokonstrictor på grunn av høy risiko for skade på slimhinnen.

Bivirkninger

På grunn av stoffets lave toksisitet ble det ikke identifisert noen bivirkninger.

overdose

I klinisk praksis er det ikke tilfeller av overdose.

Vilkår for lagring

For lagring av stoffet "Nazoferon" bruk et tørt mørkt sted, temperaturområdet fra 2 til 8 grader.

Den forseglede flasken kan lagres i to år fra fremstillingsdatoen. Åpne midler anbefales å brukes innen 10 dager.

analoger

"Interferon"

Microgen, Russland / Schering-Plough, USA, etc.
Pris fra 30 til 300 rubler.

Formen av interferon inneholder mange typer - salver, geler, suppositorier, dråper, ampuller og andre. Handlingen er rettet mot aktivt å styrke immuniteten og kroppens generelle motstand mot virusangrep.

Goodies

  • Øker immuniteten
  • 95% av pasientene passer

cons

  • Kort holdbarhet
  • Ulempen med lagring og bruk (for stearinlys og ampuller)

"Grippferon"

Firn M, Russland
Pris fra 270 til 355 rubler.

Løsningen er lysegul i farge, pakket i plastflasker på 5 og 10 ml. Den har antivirale og antiinflammatoriske egenskaper.

Goodies

  • God tolerabilitet
  • Evnen til å bruke under svangerskap og fôring

cons

  • Liten lagringsperiode for åpen emballasje
  • Rask forbruk.

NAZOFERON

  • Indikasjoner for bruk
  • Metode for bruk
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • overdose
  • Utgivelsesskjema
  • Lagringsforhold
  • synonymer
  • struktur
  • i tillegg

Farmakologisk virkning:
Antimikrobiell, antiviral, immunmodulerende, anti-inflammatorisk effekt.
Nazoferon er et stoff basert på rekombinant human interferon alfa-2b. Interferon er preget av evnen til å hemme replikasjonen av virus (influensavirus, adenovirus, etc.) ved å hemme prosessene for oversettelse og transkripsjon. Interferon har en antiproliferativ effekt som hemmer celleproliferasjon. Virusinfisert (de fleste av RNA og DNA-inneholdende virus). Interferon har evne til å initiere syntese av proteinkinase - et spesifikt enzym som forhindrer oversettelse på grunn av fosforyleringsprosessene av den initierende faktoren av denne prosessen. Humant interferon er i stand til å aktivere en spesifikk ribonuklease som har en skadelig effekt på messenger RNA i en viral celle. Interferon har også følgende effekter: stimulerer produksjonen av andre cytokiner, fremkaller spesifikke enzymer, hemmer celleproliferasjon, har en immunmodulerende effekt ved å øke fagocytisk aktivitet og øke den cytotoksiske effekten av lymfocytter på målceller. Interferon alfa-2b har uttalt vevs spesifisitet og tilhører immaterielle mediatorer. Interferon, takket være dets evner, gir kroppen beskyttelse mot virus, mykoplasmer, bakterier, patogene sopp og andre patogener av smittsomme sykdommer.

Indikasjoner for bruk

Nasoferon er foreskrevet for behandling av influensa, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, forkjølelse hos pasienter med hyppige og langsiktige sykdommer i øvre luftveier, hos barn, fra fødsel, hos voksne, inkludert gravide.
Nasoferon brukes til å forebygge sykdommer hos personer som er i direkte kontakt med pasienter med influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner under hypotermi, under sesongmessige sykdomsutbrudd, hos barn og voksne kolleger, samt i epidemier blant risikogruppen - lærere, helsearbeidere osv. d.

Metode for bruk

Nazoferon må administreres i hver nasalgang i henhold til doseringsregimet. For den beste fordeling av legemidlet i nesehulen, anbefales det etter innånding å forsiktig massere vingene i nesen med fingrene i flere minutter.
Når de første tegnene på SARS sykdom vises, inkl. influensa (i fem dager) Nazoferon er foreskrevet:
- barn under ett år og en nyfødt - 5 ganger daglig, 1 dråpe (den daglige dosen av legemidlet er 40.000 IE, en gang - 8000 IE);
- barn fra ett til tre år - 3 eller 4 ganger daglig, 2 doser spray (2 dråper). Daglig dose: Spray er 20.000 IE, dråper - 16.000 IE, enkeltdose: spray er - 60000-80000 IE, dråper - 48000-64000 IE;
- barn fra tre år til 14 år - 4-5 ganger om dagen, 2 doser spray (2 dråper). Daglig dose: Spray er 80000-100000 IE, dråper - 64000-80000 IE, enkeltdose: spray - 20000 IE, dråper - 16000 IE);
- Voksne - 5-6 ganger daglig, 3 doser spray (3 dråper). Den daglige dosen: spray er 150000-180000 IE, dråper - 120000-144000 IE, enkeltdose: spray - 30000 IE, dråper - 24000 IE.

Nazoferon for å forhindre ARVI er foreskrevet:
- til personer som var i direkte kontakt med pasienter med akutte respiratoriske virusinfeksjoner og under hypotermi - to ganger daglig i henhold til aldersdosering i 6-7 dager. Forebyggende kurs kan gjentas om nødvendig. I tilfelle en enkelt kontakt med en pasient med ARVI er en injeksjon (instillasjon) av legemidlet tilstrekkelig;
- i perioden med sesongmessig økning i forekomst: en gang om morgenen i henhold til aldersdosen med et intervall på 1-2 dager.

Bivirkninger

Når du bruker Nazoferon, har du ikke identifisert bivirkninger av stoffet. Imidlertid er muligheten for allergiske reaksjoner hos personer med overfølsomhet overfor humant interferon og andre komponenter i legemidlet ikke utelukket.

Kontra

Nasoferon er kontraindisert hos personer med overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene, samt hos pasienter med alvorlige allergiske sykdommer.

graviditet:
Nazoferon er trygt og giftfritt, og kan derfor brukes under graviditet og amming.

Interaksjon med andre legemidler:
Ved behandling av ukompliserte SARS-tilfeller krever Nazoferon ikke ekstra symptomatisk behandling (reseptbelagte antipyretiske midler, sulfonamider, vasokonstriksdråper, etc.). Nazoferon er godt kombinert med antiinflammatoriske legemidler med utseendet av feber. Samtidig bruk av nazoferon med intranasale vasokonstriktormidler anbefales ikke på grunn av ytterligere tørking av neseslimhinnen.

overdose

Det foreligger ingen data om tilfeller av overdosering av narkotika.

Utgivelsesskjema

Nasoferon nesespray, i glassglass med 5 ml.
Nazoferon nesedråper, i glassflasker på 5 ml.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur på 2-8 grader Celsius. Holdes vekk fra fuktighet og lys. Etter å ha åpnet flasken, bør legemidlet oppbevares i mer enn 10 dager.

synonymer

struktur

1 ml Nazoferon inneholder:
Ikke mindre enn 100 000 IE interferon alfa-2b.
Hjelpestoffer: trometamolhydroklorid, trometamol, hypromellose, lysinhydroklorid, dinatriumredigerer, metylparhydroksybenzoat, kaliumklorid, vann til injeksjon.

Nazoferon Spray nasal

Bestil med ett klikk

  • ATX klassifisering: L03AB05 Interferon Alfa-2b
  • Mnn eller gruppenavn: Interferon alfa
  • Farmakologisk gruppe: L03B ​​- INTERFERONER
  • Produsent: FARMAK KIEV
  • Lisensinnehaver: FARMAK KIEV
  • Land: Ukjent

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet

NAZOFERON

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Spray nasal 100000 IE / ml, 5 ml

struktur

1 ml av preparatet inneholder

det aktive stoffet er interferon alfa-2b rekombinant menneske minst 100.000 IE,

hjelpestoffer: trometamol, trometamolhydroklorid, hypromellose, dinatriumedetat, lysinhydroklorid, kaliumklorid, metylparhydroksybenzoat, vann til injeksjon.

beskrivelse

Transparent fargeløs væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Immunomodulators. Immunstimulerende. Interferoner.

Interferon alfa-2 b.

ATX kode L03A B05

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

farmakodynamikk

NAZOFERON - antiviralt, antiinflammatorisk, immunmodulerende, antiproliferativt middel. Mekanismen for antiviral virkning er å hemme replikasjonen av virus (adenovirus, influensavirus, etc.) på grunn av den hemmeffekten på prosessene for transkripsjon og oversettelse; antiproliferativ - hemmer celleproliferasjon (de fleste DNA- og RNA-virus). Interferon initierer syntesen av en spesifikk enzym-proteinkinase, som forstyrrer oversettelsen på grunn av fosforyleringen av en av de initierende faktorene i denne prosessen; aktiverer en spesifikk ribonuklease som ødelegger viral messenger RNA. Effektene av interferon inkluderer også: stimulering av produksjonen av andre cytokiner, induksjon av spesifikke enzymer, inhibering av celleproliferasjon, immunmodulering (økt fagocytisk aktivitet av makrofager og spesifikk cytotoksisitet av lymfocytter i forhold til målceller). Interferon er en formidler av immunitet og har et utpreget vevsspesifikitet. På grunn av virkningene, beskytter interferon kroppen mot patogener av smittsomme sykdommer (virus, bakterier, mykoplasmer, patogene sopp, etc.).

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, forkjølelse:

hos barn fra 1 år og voksne;

hos pasienter med hyppige og langsiktige sykdommer i øvre luftveier;

med en sesongmessig økning i sykelighet i organiserte grupper (barn og voksne), blant kontingenter av "risiko" - medisinske arbeidere, lærere, etc., spesielt under epidemien.

Dosering og administrasjon

Ved de første tegn på SARS sykdom (i 5 dager)

Barn fra 1 til 3 år - 2 sprøytedoser i hver nasalgang 3-4 ganger daglig (enkeltdose - 20.000 IE, daglig dose: - 60000-80000 IE);

Barn fra 3 til 14 år - 2 sprøytedoser 4-5 ganger daglig (enkeltdose - 20000 IE, daglig dose - 80000-100000 IE);

Voksne - 3 sprøytedoser 5-6 ganger daglig (enkeltdose - 30.000 IE, daglig dose - 150000-180000 IE).

For å forebygge respiratoriske virusinfeksjoner

Ved kontakt med pasienten og under hypotermi - i henhold til aldersdosen 2 ganger daglig i 5-7 dager. Om nødvendig gjentas forebyggende kurs. Med en enkelt kontakt er en enkelt injeksjon nok.

Med en sesongmessig økning i forekomsten - i samsvar med aldersdosen en gang i morgen med et intervall på 1-2 dager.

Bivirkninger

- tørre slimete nesepassasjer

Kontra

- overfølsomhet overfor interferon alfa-2b og andre komponenter i preparatet

- alvorlige former for allergiske sykdommer i historien.

Drug interaksjoner

Når du bruker stoffet NAZOFERON i ukompliserte tilfeller, kreves ingen ekstra symptomatisk behandling (paracetamol, sulfonamider, vasokonstrictor nesedråper). Ved forhøyet kroppstemperatur kombineres stoffet med inntak av antiinflammatoriske legemidler. Samtidig bruk av intranasale vasokonstriktormedikamenter anbefales ikke fordi de bidrar til tørking av neseslimhinnen.

Spesielle instruksjoner

Gå inn i hvert nasekurs i henhold til en metode for tilførsel og dispensering.

Ordningen for bruk av nesespray:

Ikke bruk stoffet i tilfelle brudd på integritet og merking av pakken, ved endring av fysiske egenskaper (fargen eller gjennomsiktigheten av væsken) og etter utløpsdatoen.

Pediatrisk bruk

Legemidlet brukes til barn fra 1. år.

Bruk under graviditet og amming

Det foreligger ingen data om bruk av nazoferon hos gravide og ammende kvinner.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil og potensielt farlig maskineri

overdose

Utgiv form og emballasje

Ved 5 ml av legemidlet helles i hetteglass med brunt glass 1 hydrolytisk klasse eller hetteglass med brunt glass til injeksjon, lukket med en doseringspumpe med en nasal dispenser.

På flasker stikker etiketter - selvbinding.

En flaske sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk er plassert i en pappkasse

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 2 til 8 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Holdbarhet etter åpning av flasken i 10 dager.

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

PJSC "Farmak", Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Registreringsbevis Holder

PJSC "Farmak", Ukraina

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan

Republikken Kasakhstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, kontor 5

Tel / faks: +7 (727) 250 66 23, e-post: [email protected]

Fikk du sykefravær på grunn av ryggsmerter?

Hvor ofte opplever du ryggsmerter?

Kan du tolerere smerte uten å ta smertestillende midler?

Lær mer så raskt som mulig for å takle ryggsmerter.

Nazoferon

Nazoferon instruksjon

Narkotika Nazoferon har antimikrobielle, antivirale, immunmodulerende og antiinflammatoriske effekter. Den er basert på rekombinant human interferon alfa-2b. Det er i stand til å hemme replikasjonen av virus, det vil si influensavirus, adenovirus, etc., gjennom inhibering av oversettelse og transkripsjon. I tillegg har den en antiproliferativ effekt og hemmer proliferasjonen av celler som påvirkes av viruset. Også bidrar medikamentet til initiering av syntesen av proteinkinase, det vil si et enzym som ikke tillater oversettelse å forekomme, gjennom fosforyleringsprosessene som initierer denne prosessen.

Rekombinant human interferon aktiverer en spesifikk rubonuklease som forårsaker skade på messenger RNA av virusceller. Ta stoffet kan stimulere produksjonen av cytokiner, fremkalle spesifikke enzymer, hemme celleproliferasjon, ha en immunmodulerende effekt, gjennom økt fagocytisk aktivitet og øke den cytotoksiske effekten av lymfocytter på celler som spiller rollen som mål.

Interferon alfa-2b er en immunmediator som har vevs spesifisitet av en uttalt type. Den er utformet for å beskytte hele kroppen mot skade fra virus, mycoplasma, bakterier, patogene sopp og andre patogener som forårsaker smittsomme sykdommer.

Nazoferon-applikasjon

Nazoferon er ment for behandling av sykdommer som influensa, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, forkjølelse, som har lang og langvarig kurs. Effektiv medisin som profylaktisk for pasienter som er i konstant kontakt med pasienter med influensa, SARS. Den brukes til hypotermi, under sykdomsutbrudd, under epidemier blant mennesker som er i fare. Det anbefales at folk tar medisiner i stort antall hos folk som samler steder - lærere og medisinske arbeidere.

Det er tilrådelig å ta stoffet til folk som ofte har en forkjølelse som oppstår med luftveissykdommer. Tildel det til både voksne og barn, nyfødte, gravide kvinner.

Nazoferon frigjøringsform

Denne typen legemiddel er tilgjengelig i form av en nesespray og nesedråper.

Nazoferon spray

Legemidlet injiseres i hver nesepassasje separat og injiser den foreskrevne dosen av legemidlet. Etter å ha påført det, er nesens vinger lett massert slik at det er bedre fordelt over slimhinnen. Voksne utnytter en spray i en dose på tre injeksjoner ca 6 ganger. En enkelt dose spray er 30.000 IE, og daglig - 150000-180000 IE.

Nazoferon dråper

Legemidlet settes inn i hver nesepassasje separat. Etter å ha påført det, er nesens vinger lett massert slik at det er bedre fordelt over slimhinnen. Voksne pasienter er foreskrevet for å begrave nesen i tre dråper ca 6 ganger daglig. Den daglige dosen av legemidlet bør ikke overstige 120000-144000 IU, en gang - 24000 IE.

Nazoferon barn

Medisin Nazoferon nyfødt og barn opptil ett år foreskrevet for å ta opptil 5 ganger daglig, 1 dråpe i hver nesebor. Dosen av dette stoffet per dag bør ikke overstige 40.000 IE, og en enkeltdose på ikke mer enn 8000 IE.

Legemidlet i en alder av 1-3 år i form av en spray eller dråper foreskrives for å injisere eller begrave 2 dråper ca 4 ganger om dagen i nesepassasjene. På dagen bør dosen av legemidlet ikke overstige 20.000 IE - spray, 16.000 IE - dråper, og på en gang - 60.000 IUU spray og dråper - 48.000-64.000 IU.

Barn fra 3 til 14 år foreskrevet legemidlet i følgende dose: spray - 20.000 IE om gangen, 80.000-100.000 IE per dag; dråper - på en gang 16.000 IE, per dag - 64000-80000 IE. Tilordne å injisere eller begrave 2 dråper eller doser opptil 5 ganger om dagen.

Legemidlet er innpodet eller injisert i nesepassene separat. Etter applikasjonen er nesens vinger lett massert for bedre fordeling over slimhinnen.

Nazoferon for barns instruksjon

Nazoferon for barn er ment for behandling av sykdommer som influensa, ARVI, sykdommer av forkjølelse, som har lang og langvarig kurs. Anbefaler det å ta barn som er i store grupper, studenter, spesielt under influensaepidemien eller under utbruddet av forkjølelse, influensa, ARVI.

Nazoferon som profylakse

Ved hypotermi eller kontakt med pasienten, er det nødvendig å ta medisinen ved den anbefalte alderdosen omtrent to ganger om dagen i omtrent en uke. Om nødvendig, gjenta forebyggelsesforløpet. Hvis kontakten med pasienten var disponibel, innføres nesen bare en gang.

Når det gjelder sesongepidemier med økt forekomst av befolkningen, tas legemidlet i den anbefalte alderdosen en gang daglig, helst om morgenen, i intervaller på 1-2 dager.

Nazoferon bivirkninger

Ved bruk av stoffet kan det forekomme noen allergiske reaksjoner hos pasienter som har økt følsomhet overfor human interferon eller andre komponenter i legemidlet. Andre bivirkninger er ikke observert ennå.

Nazoferon kontraindikasjoner

Denne typen medisin er forbudt å bli foreskrevet til pasienter som lider av overfølsomhet overfor en av komponentene, samt å ha en alvorlig historie med allergiske sykdommer.

Nazoferon graviditet og amming

Legemidlet er ganske trygt for å motta gravide og ammende mødre.

Nazoferon-interaksjon med andre legemidler

I tilfelle av ukomplisert ARVI krever stoffet ikke innføring av ytterligere symptomatisk terapi, det vil si utnevnelse av antipyretiske legemidler, sulfonamider, vasokonstrictor-dråper, etc. Når symptomer på feber vises, er den kompatibel med antiinflammatoriske legemidler. Det er ikke ønskelig å ta Nazoferon samtidig fra intravasale vasokonstriktormedisiner, da de resulterer i en meget tørr neseslimhinne.

Nazoferon pris

Kostnaden for stoffet avhenger av utgivelsesformen, produsentens land og regionen der den er solgt, så den virkelige prisen må spesifiseres i lokale apotek. Den omtrentlige kostnaden for Nazoferon varierer fra 171,80 rubler. opptil 321 rubler.

Nazoferon vurderinger

Nazoferon er en veldig god medisin i behandlingen av influensa, og også som en profylaktisk. Hans avtale ble foreskrevet av legen for influensa. Behandlingen varer ikke lenge, fordi stoffet handlet veldig raskt og effektivt. I tillegg sa legen at det er nyttig å ta det til forebygging ved første tegn på forkjølelse eller under spredning av influensaepidemi eller forkjølelse. Derfor har jeg lenge ikke vet hva slags forkjølelse eller influensa som helst, og medisinen er alltid i min førstehjelpsutstyr. Med sin bruk er familien min og jeg nå helt trygge. Jeg anbefaler til alle.

Nazoferon

Nazoferon er et antimikrobielt, antiviralt, immunmodulerende, antiinflammatorisk legemiddel.

Frigi form og sammensetning

Følgende doseringsformer av nazoferon er produsert:

  • Nasal spray (i glassflasker på 5 ml);
  • Nesedråper (i glassflasker på 5 ml).

1 ml spray eller dråper inneholder:

  • Aktiv ingrediens: interferon alfa-2b - minst 100.000 IE (internasjonale enheter);
  • Hjelpekomponenter: kaliumklorid, trometamolhydroklorid, vann til injeksjon, metylparhydroksybenzoat, dinatriumredigerer, lysinhydroklorid, hypromellose, trometamol.

Indikasjoner for bruk

  • Behandling: influensa, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, forkjølelse hos pasienter med hyppige og langvarige lesjoner i øvre luftveier;
  • Sykdomsforebygging: hos personer som er i direkte kontakt med pasienter med akutt respiratorisk virusinfeksjon eller influensa; under sesongmessige utbrudd av infeksjon; med superkjøling; under epidemien hos personer i fare (helsearbeidere, lærere, lærere og lærere i barns og voksengrupper og andre).

Kontra

Søknad Nazoferon kontraindisert i alvorlige former for allergiske sykdommer i historien, samt i tilfeller av overfølsomhet overfor komponentene som utgjør stoffet.

Dosering og administrasjon

Spray og dråper brukes intranasalt. For at stoffet skal fordeles bedre i nesehulen, er det nødvendig, etter introduksjonen, i noen minutter å forsiktig massere vingene i nesen med fingrene.

Anbefalt doseringsregime ved de første tegn på akutt respiratorisk virusinfeksjon (inkludert influensa):

  • Nyfødte og barn under 1 år: 1 dråpe 5 ganger om dagen. Daglig dose - 40000 IE, enkelt - 8000 IE;
  • Barn i alderen 1 til 3 år: 2 dråper (2 doser spray) 3-4 ganger om dagen; daglig dose dråper - 16000 IE, spray - 20000ME; enkeltdose av dråper - 48000-64000 IE, spray - 60000-80000 IE;
  • Barn i alderen 3 til 14 år: 2 dråper (2 doser spray) 4-5 ganger om dagen. Den daglige dosen av dråper er 64000-80000 IE, spray - 80000-100000 IE; enkeltdosedråper - 16000 IE, spray - 20000 IE;
  • Voksne: 3 dråper (3 doser spray) 5-6 ganger om dagen. Den daglige dosen av dråper er 120000-144000 IE, spray - 150000-180000 IE; enkeltdosedråper - 24.000 IE, spray - 30.000 IE.

I tilfelle av hypotermi og i tilfeller av direkte kontakt med pasienter med akutt respiratorisk virusinfeksjon, brukes nasoferon til profylakse i dosering, i henhold til pasientens alder, 2 ganger daglig. Varigheten av behandlingen er 6-7 dager. Om nødvendig kan forebyggingskursene gjentas. Ved en enkelt kontakt med en pasient med akutt respiratorisk virusinfeksjon er det en tilstrekkelig innstilling (injeksjon).

I perioden med sesongmessig økning i forekomsten anbefales det å bruke Nazoferon en gang om morgenen i en dosering, i henhold til alder, med et intervall på 1-2 dager.

Bivirkninger

Ved bruk av Nazoferon har bivirkninger blitt identifisert. Vi kan imidlertid ikke utelukke muligheten for utvikling av allergiske reaksjoner hos pasienter med overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Spesielle instruksjoner

Under graviditet anbefales det å bruke Nazoferon for å forhindre utvikling av akutt respiratorisk virusinfeksjon. Dette skyldes det faktum at risikoen for føtale misdannelser øker, på grunn av forgiftningen av mors organisme i de tidlige stadier av svangerskapet.

Drug interaksjoner

Bruk av Nazoferon i kombinasjon med intranasale vasokonstriktormidler anbefales ikke, da en slik kombinasjon kan fungere som en ekstra tørking av neseslimhinnen.

Legemidlet er godt kombinert med antiinflammatoriske legemidler.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 8 ° C, i tørr, utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys.

Holdbarheten av stoffet etter åpning av flasken er 10 dager.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.