Gjennomgang: Drug Borisov Medical Plant "Rinzip" - samme Rinza, bare billigere

Jeg ble kjent med disse pillene generelt. Alltid skeptisk til våre kolleger, fordi de oftere er verre enn originaler. Men siden jeg var syk og Rinza var over, og jeg måtte drikke noe, kjøpte jeg det på apoteket nærmest huset mitt (på grunn av fravær av Rinza Tablet for kaldt, den antipyretiske Rinza). Og egentlig så jeg bare på den andre tabellen at dette er Rinzip!

Visuelt, de (Rinza og Rinzip) er ikke forskjellig i det hele tatt.
Sammensetningen av dem er også den samme, handlingen og alt annet er også like!


De er bare forskjellig i emballasje og navn, henholdsvis produsentland og anlegget! Vel, en annen liten forskjell - instruksjonen er ikke så stor))
Når det gjelder effektivitet, merket jeg ikke noen forskjeller i det hele tatt! Alt ligner på den opprinnelige Rinze.

Derfor spurte jeg et logisk spørsmål, hvorfor betale mer, hvis blæren ser like ut, er pillene også de samme store runde rosa, det samme bittere?)


Selv om dette var den første opplevelsen med bruk av Rinzip, var det veldig vellykket, og jeg konkluderte med at i tilfelle av Rinza-Rinzip ville jeg ikke vende nesen vekk fra det narkotiske stoffet. Jeg gjør det generelt. 100%, følte ikke forskjellen. Selv sammensetningen er den samme: en blister for 10 tabletter, en instruksjon og en boks (kun designet er annerledes)


Forresten koster de fra 55 til 75 rubler for å vokse, noe som fortsatt er lavere enn originalen. De tilbød dem til meg tidligere i mange apotek, så jeg tror de selges overalt (du vet at vi elsker å støtte innenlandske produsenter). Det eneste er, siden jeg ikke hadde lagt merke til dette legemidlet før, kan jeg ikke si om Rinzip er spesielt for barn.
Holdbarhet på bordet av tabletter også. synlig godt, slik at bruken etter utløpsdatoen er nesten umulig (som etter min mening er viktig)


De som kjenner Rinzu fra bildet la merke til. at disse tabletter er en kopi av dem. Fra meg selv gjentar jeg igjen. at kvaliteten er den samme! Derfor, min faste og selvsikker "Jeg anbefaler!" (hvis du ikke har kontraindikasjoner!).

Rinzip

Produsent: JSC "Borisov Plant of Medical Preparations" Republikken Hviterussland

ATC-kode: N02BE51

Produktform: Faste doseringsformer. Tabletter.

Generelle egenskaper. ingredienser:

Aktive ingredienser: 500 mg paracetamol, 30 mg koffein, 10 mg fenylefrinhydroklorid, 2 mg klorfeniraminmaleat.

Hjelpestoffer: 4R E 124 crimson fargestoff, vannfritt kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, natriumstivelseglykolat, talkum, povidon, maisstivelse.

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk. Kombinerte legemidler, hvis virkning skyldes dets bestanddeler.

Koffein er metylxantin, som hemmer aktiviteten til fosfodiesteraseenzymet og er en antagonist av sentrale adenosinreceptorer. Det har en stimulerende effekt på sentralnervesystemet, spesielt på sentrene av mental aktivitet, noe som fører til en reduksjon av tretthet og døsighet, til en økning i mental ytelse. Koffein har en effekt på luftveiene, noe som resulterer i økt frekvens og dybde i pusten. Det stimulerer muskelaktivitet, noe som gir en økning i fysisk ytelse. I tillegg har koffein også en svak bronkodilatorisk og vanndrivende effekt.

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt hovedsakelig ved å hemme syntese av prostaglandiner i sentralnervesystemet, samt ved å påvirke sentrene av smerte og termoregulering. Hovedkoblingen antipyretisk virkning av paracetamol er dens effekt på den cerebrale endotelet, som beløper seg til selektiv hemning av COX-2 ved å gjenopprette sin oksyderte form til en katalytisk inaktive tilstand. Legemidlet påvirker ikke syntesen av prostaglandiner i perifert vev, noe som fører til fravær av negativ effekt på vann-elektrolyttbalansen (forårsaker ikke natrium- og vannretensjon) og på mage-tarmslimhinnen. I fokus for betennelse nøytraliserer cellulære peroksidaser og andre oksidanter den reduserende effekten av paracetamol på cyklooksygenase, noe som forklarer det nesten fullstendige fraværet av sin antiinflammatoriske effekt.

Fenylefrin er et sympatomimetisk middel, som ligner i sin virkning mot ephedrin. Han er en selektiv alreceptoragonist; β-reseptorer aktiveres bare i svært høye konsentrasjoner. Legemidlet er aktivt i form av l-isomeren. Det har ikke en sentral handling og har liten effekt på hjerteutgang og kraften av sammentrekning av myokardiet, som imidlertid ledsages av en økning i reaktiviteten til myokardiet. På grunn av aktivering av baroreceptorer kan bradykardi forekomme, og vasokonstrictor-effekten fører til økning i blodtrykket. Når det brukes i doser inneholdt i Rinzipe fenylefrinhydroklorid utøver en mild vasokonstriktoreffekt - reduserer ødem og hyperemi av slimhinnene i den øvre luftveier og bihulene.

Feniramin har anti-allergisk aktivitet. Det eliminerer kløende øyne, nese og svelg, ødem og hyperemi av slimhinner i nesehulen, nasopharynx og bihuler, reduserer exudative manifestasjoner. Feniramin er et alkylamin antihistamin som hovedsakelig brukes i kombinasjonspreparater for behandling av forkjølelse og allergier. Som alle alkylaminderivater er det en potent antagonist av H1-reseptorer. Virkningen av feniramin skyldes reversibel konkurransedyktig inhibering av interaksjonen av histamin med H1-reseptorene på celleoverflaten, som forhindrer effekten av histamin på målorganene. Feniramin hemmer den inflammatoriske komponenten av responsen til intrakutane injeksjoner av histamin. Sammen med andre H1-reseptorantagonister blokkerer den vaskulær dilasjon mediert av H1-reseptorer på endotelceller; For fullstendig undertrykkelse av vasodilatoreffekten er imidlertid samtidig administrering av H2-antagonister påkrevet. I dyr blokkerte feniramin bronkokonstriktorfunksjonen av histamin i nivået av glatte muskelceller i luftveiene. Det har også en beskyttende effekt på anafylaktisk bronkospasme. Feniramin binder effektivt til H1-reseptorer i sentralnervesystemet, og selv i terapeutiske doser har det beroligende effekt. I sammenligning med andre H1-antagonister, overstiger antihistaminaktiviteten til feniramin og andre alkylamin-midler litt av etanolaminer og etylendiaminer, og er det samme med prometazin.

Farmakokinetikk. Farmakokinetikken til de aktive stoffene i stoffet, koffein, paracetamol, fenylefrinhydroklorid og feniramin, endres ikke når kombinert.

Koffein absorberes raskt etter inntak og fordeles raskt gjennom hele kroppen. Koffein går direkte inn i sentralnervesystemet og utskilles i betydelige mengder i spytt. Det penetrerer hemato-placenta barrieren og utskilles i morsmelk. Det har vist seg at koffein er preget av en doseavhengig og mettet metabolisme. Hos voksne er det kaffein metaboliseres nesten fullstendig i leveren ved oksidasjon, demetylering og acetylering og utskilles i urinen i form av metabolitter, andelen som varierer i forskjellige dyrearter: 1-metylen-syre, 1-metylxantin, 7-metylxantin, paraxanthine AFMU og t. n. Andelen uendret stoff overstiger ikke 1%. Perioden for eliminering av stoffet er 3-7 timer og kan variere fem ganger hos friske mennesker. Den avtar under påvirkning av røyking og fysisk aktivitet, øker med leversykdommer og er ikke avhengig av alder.

Paracetamol absorberes raskt i mage-tarmkanalen og distribueres til de fleste organer og vev. Maksimal plasmakonsentrasjon er satt etter 15 minutter og er 15-30 μg / ml. Fordelingsvolumet av paracetamol er 1 l / kg. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren og binder svakt til plasmaproteiner. Paracetamol er biotransformeres i leveren for å danne glukuronider og sulfater, med en liten del (ca. 4%) metaboliseres med isoenzymsystemet cytokrom P450-systemet for å danne et mellomprodukt metabolitt (N-atsetilbenzohinonimina) som under normale forhold hurtig detoksifisert redusert glutation og utskilles i urinen etter binding med cystein og merkaptopurinsyre. Men med betydelig forgiftning øker mengden av denne giftige metabolitten. Halveringstiden til paracetamol er fra 1,25 til 3 timer, og totalklareringen av 18 l / h. Paracetamol utskilles hovedsakelig i urinen; med 90% av dosen blir utskilt via nyrene i løpet av 24 timer, for det meste i form av en glukuronid (60-80%) og sulfat (20-30%), er mindre enn 5% ble utskilt uendret.

Fenylefrinhydroklorid er preget av lav oral biotilgjengelighet (38%) på grunn av betydelig ødeleggelse i mage-tarmkanalen. Kurven for konsentrasjon versus tid tilsvarer en åpen to-kammemodell. Fordelingsvolumet i likevektstilstanden overstiger mange ganger kroppsmassen, noe som indikerer opphopning av et stoff i visse organer. Volumet av sentral fordeling av fenylefrin hos mennesker er ca. 40 liter. Når det tas oralt, gjennomgår fenylefrin førstegangs metabolisme i leveren for å danne fenolske konjugater. 86% av stoffet utskilles i urinen ca. 48 timer etter at dosen er tatt, med 2,6% presentert i form av frie aminer.

Feniramin etter inntak absorberes raskt, og maksimale serumkonsentrasjoner bestemmes 2 timer etter oral administrering. Halveringstiden for stoffet (16-19 timer) er sammenlignbart med det karakteristiske for klorfeniramin. Fordelingsvolumet av feniramin når 150 liter. Legemidlet metaboliseres i leveren til N-desmethylpheniramin og N-didesmethylpheniramin. Opptil 80% av dosen som inntas, utskilles i urinen (opptil 40% i uendret form).

Indikasjoner for bruk:

Kortsiktig behandling av forkjølelse, rhinitt, rhinofaryngitt og influensalignende forhold hos voksne og barn 15 år og eldre, ledsaget av tydelig neseutslipp og rive, nysing, hodepine og / eller feber.

Dosering og administrasjon:

Voksne er foreskrevet 1 tablett 3-4 ganger / dag med intervaller mellom doser på minst 4-6 timer. Maksimal daglig dose er 4 tabletter.

Behandlingsforløpet er ikke mer enn 5 dager.

Programfunksjoner:

Med fortsatt febril syndrom med bruk av stoffet i mer enn 3 dager og smertsyndrom - mer enn 5 dager, bør du konsultere en lege.

Du bør også rådføre deg med legen din dersom symptomer inkluderer sår hals som ikke går bort i mer enn 3 dager, med feber, hodepine, utslett, kvalme eller oppkast. Samtidig bruk av andre legemidler som inneholder paracetamol bør unngås. Når du bruker legemidlet, anbefales det ikke å drikke alkohol, da etylalkohol, mens du tar paracetamol, kan forårsake unormal leverfunksjon. Det er viktig at du konsulterer legen din før du tar dette stoffet hos pasienter med følgende forhold:

- Økt intraokulært trykk (glaukom)

- Forstørret prostata

Det må tas forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, på grunn av at dette legemidlet inneholder paracetamol og klorfeniramin, noe som øker risikoen for paracetamolrelatert leverskade. Pasienter som har blitt diagnostisert med lever- eller nyrefeil, bør konsultere lege før du tar dette legemidlet. Klorfeniramin kan øke effekten av alkohol, og samtidig bruk bør derfor unngås. Samtidig bruk med legemidler som forårsaker sedasjon, som for eksempel beroligende midler og sovende piller, kan føre til økt sedering, så du må konsultere lege før du tar klorfeniramin sammen med disse stoffene. Rinzip bør ikke brukes sammen med andre antihistaminer. Eldre mennesker er mer sannsynlig å ha nevrologiske antikolinerge effekter og paradoksal opphisselse (for eksempel angst, nervøsitet). Når du tar klorfeniramin sent på kvelden, kan symptomene på gastroøsofageal refluks øke. Ved bruk av klorfeniramin i kombinasjon med ototoksiske midler, kan symptomene på ototoxicitet maskeres.

Fenylefrin kan bidra til et falskt positivt resultat av dopingkontrollutøvere.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Drikker alkohol eller sedativer (spesielt barbiturater) øker beroligende effekten av klorfeniramin, disse stoffene bør unngås under behandlingen. Risikoen for døsighet øker med alkohol, rusmidler som inneholder alkohol eller beroligende midler. Risikoen for utvikling av overveiende psykologisk avhengighet vises bare ved doser høyere enn anbefalt og med langvarig behandling.

For å unngå fare for overdosering, bør du forsikre deg om at andre medisiner som pasienten tar, ikke inneholder paracetamol.

For voksne som veier over 50 kg, bør den totale dosen av paracetamol ikke overstige 4 g per dag.

Forsiktig angående koffein. Den anbefalte dosen av legemidlet inneholder omtrent like mye koffein som det er i en kopp kaffe. Mens du tar stoffet, bør du begrense bruken av medisiner, drikkevarer og matvarer som inneholder koffein, da overdreven forbruk av koffein forårsaker nervøsitet, irritabilitet, søvnløshet og noen ganger takykardi.

Bruk under graviditet eller amming. Legemidlet er kontraindisert under graviditet. Paracetamol og klorfeniramin - kategori A (i henhold til FDA-klassifiseringen): å ta disse legemidlene fører ikke til økt forekomst av misdannelser eller andre direkte eller indirekte bivirkninger på fosteret. Paracetamol trenger inn i placenta barrieren. Studier av dyr med paracetamol avslørte ingen risiko for graviditet eller utvikling av embryo og foster. Tilstrekkelige og velkontrollerte studier med bruk av klorfeniramin hos gravide ble ikke utført, selv om det ble beskrevet at retrolental fibroplasi (RLF) utviklet hos nyfødte hvis mødre fikk antihistaminer i løpet av de siste to ukene av svangerskapet.

Gravide kvinner bør begrense koffeininntaket.

Legemidlet er ikke anbefalt under amming. Paracetamol utskilles i morsmelk. Studier hos mennesker med paracetamol avslørte ikke en risiko under amming. Klorfeniramin og andre antihistaminer kan undertrykke amming og kan utskilles i morsmelk. Koffein passerer i morsmelk og kan forårsake agitasjon og søvnforstyrrelser, da den langsomt fjernes fra babyens kropp. Fenylefrin utskilles i morsmelk og er absolutt kontraindisert hos ammende mødre.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten ved kjøring av kjøretøy eller andre mekanismer. Under behandling anbefales det ikke å kjøre kjøretøy og arbeide med komplekse mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner. På grunn av de antikolinerge egenskapene kan klorfeniramin forårsake døsighet, svimmelhet, sløret syn og psykomotorisk forstyrrelse hos noen pasienter, som kan påvirke evnen til å kjøre og bruke teknologi på alvor. Med samtidig bruk av beroligende midler, kan beroligende midler eller alkohol øke døsighet.

Barn. For barn under 15 år er denne virkningen kontraindisert.

Barn kan oppleve nevrologiske antikolinerge effekter og paradoksal oppblåsthet (agitasjon, angst, nervøsitet).

Bivirkninger:

Hyppigheten av mulige bivirkninger oppført nedenfor er bestemt som følger: svært ofte (> 1/10), ofte (> 1/100 til 1/1000 til 1/10000 k

Rinza: bruksanvisning

Legemidlet Rinza er et kombinasjonsmedikament som inneholder flere aktive aktive ingredienser. Det brukes til symptomatisk behandling av akutt respiratorisk patologi.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet Rinza er tilgjengelig i doseringsform tabletter for oral administrasjon. De har en rosa farge med mørke rosa eller hvite sprut, en rund form og fasade kanter. Sammensetningen av legemidlet inneholder flere store aktive ingredienser, deres innhold i en tablett er:

  • Koffein - 30 mg.
  • Paracetamol - 500 mg.
  • Klorfenaminmaleat - 2 mg.
  • Fenylefrinhydroklorid - 10 mg.

Inkludert også i tablettens hjelpestoffer, som inkluderer:

  • Magnesiumstearat.
  • Fargen er crimson.
  • Maisstivelse
  • Metylparahydroksybenzoatnatrium.
  • Karboksymetyl stivelsesnatrium.
  • Kolloid silisiumdioksyd.

Rinza tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder en blister med piller og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Rinza tabletter er et kombinasjonsmiddel, deres terapeutiske effekt skyldes de viktigste aktive ingrediensene som utgjør det:

  • Paracetamol er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel, det senker kroppstemperaturen når den stiger, har en anti-inflammatorisk og smertestillende effekt.
  • Fenylefrin - refererer til alfa-adrenomimetikami, den har en vasokonstrictor effekt, og reduserer dermed hevelsen av slimhinnet i neshulen, sinusvedleggene, øvre luftveiene og manifestasjoner av rhinitt.
  • Klorfenamin - blokkerer N-histaminreseptorer, og reduserer dermed alvorlighetsgraden av allergiske manifestasjoner og inflammatoriske reaksjoner (kløe i nesen, øynene, øyelokkene, hevelse i slimhinnene i øvre luftveier) ved akutt respiratorisk viral patologi.
  • Koffein - stimulerer den funksjonelle aktiviteten til sentralnervesystemet, noe som medfører en reduksjon i manifestasjonene av beruselse i form av tretthet, døsighet og nedsatt effektivitet.

Data om absorpsjon, distribusjon i vev, metabolisme og eliminering av de viktigste aktive komponentene i Rinza tabletter er ikke gitt.

Indikasjoner for bruk

Den viktigste medisinske indikasjonen for bruk av Rinza-tabletter er symptomatisk behandling av katarralpatologi, akutt respiratorisk viral patologi (inkludert influensa og parainfluenza) for å redusere alvorlighetsgraden av manifestasjoner av feber, lacrimation, neseutslipp (rhinoré), rhinitt og generell forgiftning av kroppen (svakhet, nedsatt arbeidskapasitet, smerte i muskler og ledd).

Kontra

De absolutte kontraindikasjoner for bruk av Rinza tabletter er visse patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som inkluderer:

  • Alvorlig arteriell hypertensjon (høyt blodtrykk).
  • Diabetes mellitus i dekompensasjonsstadiet.
  • Uttalt atherosklerose av kranspulsårene som mater hjertemuskelen, ledsaget av kolesterolavsetning i veggene i arteriene i form av plakk som reduserer lumen.
  • Samtidig medisinering, som inneholder de samme aktive ingrediensene som Rinza tabletter, antidepressiva, beta-blokkere, monoaminoxidase (MAO) hemmere.
  • Barns alder opptil 15 år.
  • Graviditet når som helst under kurs og amming (amming).
  • Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Med forsiktighet brukes legemidlet til samtidig styrt arteriell hypertensjon, økt funksjonell aktivitet av skjoldbruskkjertelen (hypertyreoidisme eller tyrotoksikose), diabetes mellitus (kompensert for), bronkial astma, mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, medfødt forhøyelse av bilirubinnivå i blodet (Gilbert syndrom). -Joneson, Rotor), kronisk obstruktiv lungesykdom, lever, nyresvikt, godartet prostatahyperplasi hos menn, vinkellukking glaukom. Før du begynner å bruke Rinz-tabletter, er det viktig å sikre at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Rinza tabletter er ment for oral administrering, helst etter et måltid. De tugges ikke og vaskes med et tilstrekkelig volum væske. Den gjennomsnittlige terapeutiske doseringen for voksne og ungdom over 15 år er 1 tablett 3-4 ganger daglig (ikke mer enn 4 tabletter per dag). Varigheten av legemidlet bør ikke overstige 5 dager.

Bivirkninger

Bruk av Rinza-tabletter kan føre til utvikling av uønskede reaksjoner fra ulike organer og systemer, som inkluderer:

  • Fordøyelsessystemet - tørr munn, kvalme, intermitterende oppkast, smerter i magen (overlivet), giftige effekter på leveren.
  • Nervesystemet - søvnforstyrrelser (dårlig søvn), irritabilitet, svimmelhet.
  • Kardiovaskulær system - økning i hjertefrekvensen (takykardi), økt blodtrykk.
  • Blod og rødt knoglemarv - En reduksjon i antall blodplater (trombocytopeni), granulocytter (granulocytopeni) per blodvolum av blod, anemi (anemi).
  • Visjonsorganet er en økning i nivået av intraokulært trykk, innkvarteringparese, mydriasis (dilaterte elever).
  • Urinsystem - utvikling av nyrekolikk, betennelse i nyresvikt (interstitial nefritis).
  • Åndedrettssystemet er en spasme av glatte muskler i bronkjørets vegger med deres innsnevring (bronkospasme).
  • Allergiske reaksjoner - utslett, kløe, brennende reaksjon i form brennesle (elveblest), hevelse av vevet med preferensiell lokalisering i de områder av ansiktet og ytre kjønnsorganene (angioødem Quincke).

Utviklingen av negative reaksjoner er grunnlaget for å slutte å ta Rinza tabletter og se en lege.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta stoffet, bør du nøye lese instruksjonene for det, sørg for at det ikke er kontraindikasjoner. Når du tar Rinza tabletter, bør du avstå fra å bruke alkohol, sovende piller, samt anxiolytisk (legemidler som reduserer alvorlighetsgraden av angst) og utføre potensielt farlige typer arbeid. I apoteksnettverket utleveres legemidlet uten resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om å ta piller, bør du konsultere en spesialist.

overdose

Med betydelig overkant av anbefalt terapeutisk dose (paracetamolinntak i mengden 10-15 g) kan hudpall, kvalme, oppkast, appetittmangel, økt aktivitet av hepatintransaminaseenzymer, som indikerer hepatocyttskader (leverceller), nedsatt blodpropp (økt protrombintid) utvikles. ). Behandlingen av overdosering utføres på et sykehus. Det inkluderer vasking av mage, tarmer, tar tarmsorbenter (aktivert karbon), symptomatisk terapi. Om nødvendig kan antidotene metionin (8-9 timer etter overdose) og karbocystein (12 timer etter overdose) administreres.

Analoger av Rinza Tablets

Strukturelle analoger av Rinza tabletter er medisiner Rinikold, Flystop, Adji Cold.

Vilkår for lagring

Holdbarhetstabletter Rinza er 3 år. Det er viktig å oppbevare stoffet i originalemballasjen, tørr, beskyttet mot lys og utilgjengelighet for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Rinza tabletter pris

Den gjennomsnittlige kostnaden ved pakking av Rinza tabletter i apotek i Moskva varierer fra 124-142 rubler.

RINZIP ®

beskrivelse

Generell informasjon

Handelsnavn: Rinzip.

Internasjonalt ikke-proprietært navn: -

Utgivelsesskjema: tabletter.

Beskrivelse: Tavler med rosa farge med mørkrosa og hvite impregneringer, flat-sylindrisk, med risiko og fasett.

Ingredienser: hver tablett inneholder: aktive ingredienser: paracetamol - 500 mg, koffein - 30 mg, fenylefrinhydroklorid - 10 mg, klorfeniraminmaleat - 2 mg; Hjelpestoffer: Crimson Dye 4R E 124, kolloidalt vannfritt silisiumdioxid, magnesiumstearat, natriumstivelseglykolat, talkum, povidon, maisstivelse.

Farmakoterapeutisk gruppe: Paracetamol i kombinasjon med andre legemidler (unntatt psykoleptika).

ATX-kode: N02BE51

Indikasjoner for bruk

Kortsiktig behandling av forkjølelse, rhinitt, rhinofaryngitt og influensalignende forhold hos voksne og barn 15 år og eldre, ledsaget av tydelig neseutslipp og rive, nysing, hodepine og / eller feber.

Kontra

  • overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet;
  • sykdommer i kardiovaskulærsystemet (alvorlige former for hjerte-og karsykdommer, hjerteinfarkt, ustabil angina, aortisk munnstensing, markert aterosklerose, hjertearytmi, dekompensert hjertesvikt, ukontrollert arteriell hypertensjon);
  • alvorlig nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon
  • medfødt hyperbilirubinemi (Gilberts syndrom, Dubin-Johnson, Rotor);
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • alkoholisme, epilepsi;
  • erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i akutt stadium, akutt pankreatitt;
  • feokromocytom;
  • hypertyreose;
  • diabetes;
  • vinkel-lukkede glaukom;
  • prostatahypertrofi med urinretensjon
  • sykdommer i blodsystemet, alvorlig leukopeni, anemi;
  • vasospastiske sykdommer (Raynauds syndrom);
  • bronkial astma, kronisk obstruktiv lungesykdom;
  • barn opptil 15 år;
  • graviditet, amming;
  • psykomotorisk agitasjon, søvnforstyrrelser;
  • ikke ta samtidig med monoaminoksidasehemmere (MAO) og i 2 uker etter seponering av MAO-hemmere;
  • ikke å ta samtidig med andre paracetamolholdige legemidler, decongestants, midler til behandling av symptomer på forkjølelse og influensa;
  • ikke ta samtidig med tricykliske antidepressiva, betablokkere, sympatomimetika.

Dosering og administrasjon

Voksne er foreskrevet 1 tablett 3-4 ganger / dag med intervaller mellom doser på minst 4-6 timer. Maksimal daglig dose er 4 tabletter. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 5 dager.

Emballasje og leveringsbetingelser fra apotek

pakking

10 tabletter i en blisterpakning. På 1 blisterstrimmelpakning med en bladinnsats i en pakke fra en papp.

Rinza®: bruksanvisning

Doseringsform

struktur

En tablett inneholder

aktive stoffer: paracetamol 500 mg

vannfritt koffein 30 mg

fenylefrin hydroklorid 10 mg

klorfeniramin maleat 2 mg,

hjelpestoffer: kolloidalt vannfritt silisiumdioxid, krystallklart fargestoff 4R (E124), maisstivelse, povidon (K-30), natriummetylparahydroksybenzoat, magnesiumstearat, renset talkum, natriumstivelseglykolat, renset vann.

beskrivelse

Runde flate rosa tabletter uten skallet med mørke rosa og hvite flekker med fasade kanter og skilletegn på den ene siden.

Farmakoterapeutisk gruppe

Analgetika. Analgetikk, andre antipyretika. Anilider. Paracetamol i kombinasjon med andre legemidler.

ATC-kode N02BE51

Farmakologiske egenskaper

Etter inntak absorberes paracetamol raskt fra mage-tarmkanalen (GIT), hovedsakelig i tynntarmen. Etter en enkeltdose på 500 mg, oppnås maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) innen 60 minutter og er ca. 16 μg / ml, deretter gradvis redusert og etter 6 timer er 11-12 μg / ml. Binding til blodproteiner er mindre enn 10%. Ekskresert i urin hovedsakelig i form av glukuronid- og sulfatkonjugater.

Koffein metaboliseres i leveren (97%) til 1,7-metylxantin,
1,7-dimetylmetylxanthin og 1,3-dimetylurea-syre, som utskilles i urinen.

Etter oral administrering absorberes fenylefrin dårlig fra mage-tarmkanalen. Metabolisert med deltakelse av MAO i tarmveggen og "første pass" gjennom leveren. Biotilgjengeligheten av fenylefrin er lav.

Klorfeniramin trenger godt inn i forskjellige vev og gjennom blod-hjernebarrieren. Metabolisert i leveren ved metylering. Ekskresert i form av metabolitter og uendret av nyrene og mage-tarmkanalen.

Rinza® har smertestillende, antipyretiske og antiallergiske effekter, på grunn av de aktive ingrediensene som utgjør legemidlet.

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt: reduserer smerte, observert i forkjølelse - ondt i halsen, hodepine, muskel- og leddsmerter, reduserer høy temperatur. Virkningsmekanismen er assosiert med undertrykkelsen av syntesen av prostaglandiner, hovedsakelig i midten av termoregulering i hypothalamus.

Koffein har en stimulerende effekt på sentralnervesystemet (CNS), noe som fører til økt mental og fysisk ytelse.

Fenylefrinhydroklorid er en a1-adrenomimetisk. Har en vasokonstrictor effekt, reduserer hevelse og hyperemi i slimhinnene i øvre luftveiene og paranasale bihuler.

Klorfeniraminmaleat - en blokkering av histamin H1-reseptorer, har anti-allergisk effekt, reduserer puffiness og hyperemi i slimhinnene i nesehulen, nasofarynx og paranasale bihuler, reduserer kløe i øynene og nesen, reduserer ekssudative manifestasjoner.

Indikasjoner for bruk

- ARVI (feberisk syndrom, smertesyndrom, rhinoré)

- andre forkjølelser forbundet med rhinitt, nesestopp, hodepine, feber, kulderystelser, smerter i leddene, muskler.

Dosering og administrasjon

Legemidlet er foreskrevet innen 1-2 timer etter måltidet.

Voksne og barn over 12 år er foreskrevet 1 tablett hver 4-6 timer. Maksimal enkeltdose er 1 tablett, den maksimale daglige dosen er
4 tabletter. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 5 dager.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem.

På den delen av nervesystemet: Svimmelhet, søvnforstyrrelse, irritabilitet.

Siden kardiovaskulærsystemet: økt blodtrykk, takykardi.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, smerte i epigastrisk region, tørrhet i munnslimhinnen, hepatotoksisk virkning.

På sansens side: mydriasis, innkvartering parese, økt intraokulært trykk.

Fra siden av blod: anemi, trombocytopeni, agranulocytose, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, methemoglobinemi, pancytopeni.

Fra urinsystemet: urinretensjon, nefrotoksisitet (nyrekolikk, glukosuri, interstitial nefrit, papillær nekrose).

Alvorlige hudreaksjoner:

- Akutt generalisert eksantmatøs pustus (OGEP). Akutt tilstand med utvikling av pustulær utslett. Det er preget av feber og diffus erytem, ​​ledsaget av brenning og kløe. Hevelse i ansikt, hender og slimhinner kan forekomme;

- Stevens-Johnson syndrom (SSD) (malignt eksudativt erytem). Den alvorlige formen av erytem multiforme, hvor bobler vises på slimhinner i munn, hals, øyne, kjønnsorganer, andre områder av huden og slimhinner

- Giftig epidermal nekrolyse (TEN, Lyells syndrom). Syndromet er en konsekvens av omfattende apoptose av keratinocytter, noe som fører til frigjøring av store hudområder i steder av det dermoepidermale krysset. Den berørte huden har utseende av skoldt kokende vann.

Hvis du har lagt merke til en av bivirkningene beskrevet ovenfor, bør du slutte å ta stoffet og umiddelbart konsultere lege!

Kontra

- Overfølsomhet overfor paracetamol og andre komponenter av legemidlet

- tar andre stoffer som inneholder stoffer som er en del av Rinza®

- uttalt atherosklerose av kranspulsårene

- samtidig administrering av trisykliske antidepressiva, monoaminoxidasehemmere, beta-blokkere

- graviditet, amming

- barn opp til 12 år

Med forsiktighet i tyrotoksikose, feokromocytom, bronkial astma, kronisk obstruktiv lungesykdom, emfysem, kronisk bronkitt, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, blodsykdommer, medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom, Dubin-Johnson og Rotor syndrom;, lukket vinkelglukom, prostatahyperplasi, kan legemidlet brukes med forsiktighet etter å ha konsultert en lege.

Drug interaksjoner

Forbedrer effektene av monoaminoksidasehemmere, sedativer, etanol.

Når det tas med digoksin eller andre hjerteglykosider, kan risikoen for arytmi og hjerteinfarkt øke.

Antidepressiva, anti-parkinsoniske stoffer, antipsykotika, fenotiazinderivater - øker risikoen for urinretensjon, tørr munn og forstoppelse. Glukokortikosteroider øker risikoen for å utvikle glaukom. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning. Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol. Paracetamol reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler. Ved samtidig bruk av Rinza® med barbiturater, difenin, karbamazepin, rifampicin og andre induktorer av mikrosomale leverenzymer, øker risikoen for utvikling av den hepatotoksiske effekten av paracetamol. Hos de fleste pasienter som tar warfarin i lang tid, har den sjeldne bruken av paracetamol som regel liten eller ingen effekt på det internasjonale normaliserte forholdet (INR). Med langvarig regelmessig bruk øker paracetamol effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumarinderivater), noe som øker risikoen for blødning. En enkelt dose av store mengder koffein øker utskillelsen av litium ved nyrene. Abrupt opphør av koffeininntak kan føre til økt serum litiumkonsentrasjon.

Klorfeniramin sammen med monoaminoksidasehemmere, furazolidon kan forårsake hypertensiv krise, agitasjon, hyperpyreksi.

Fenylefrin når tatt med monoaminoxidasehemmere kan føre til økt blodtrykk. Fenylefrin reduserer effekten av beta-blokkere og antihypertensive stoffer. Tricykliske antidepressiva midler øker den adrenomimetiske effekten av fenylefrin, samtidig utnevnelse av halothan øker risikoen for ventrikulær arytmier. Reduserer den hypotensive effekten av guanetidin, som i sin tur forbedrer alfa-adrenostimuliruyuschy-aktiviteten av fenylefrin.

Bruk under graviditet og under amming

På grunn av mangel på kliniske data er sikkerheten til legemidlet under graviditet og under amming ikke fastslått. Derfor er reseptbelagte legemidler i denne pasientkategorien kontraindisert.

Spesielle instruksjoner

I løpet av behandlingsperioden bør avstå fra å ta alkohol, sovende piller og anxiolytiske (beroligende) legemidler. Ta ikke med andre legemidler som inneholder paracetamol.

Hvis symptomene på sykdommen forverres eller vedvarer etter 5 dagers bruk av stoffet, bør du slutte å ta det og konsultere legen din.

Legemidlet kan føre til døsighet.

Hvis legemidlet har gått i forfall eller utløpsdatoen er utløpt - ikke kast det i kloakk eller på gaten! Plasser medisinen i en pose og plasser den i søppelet. Disse tiltakene vil bidra til å beskytte miljøet!

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Legemidlet kan føre til døsighet. I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og psykomotorisk fart.

overdose

I tilfelle av overdose, kontakt lege umiddelbart. Raskt medisinsk hjelp er kritisk, selv om du ikke ser noen tegn eller symptomer.

Symptomer på akutt overdose: magesmerter, oppkast, rødme, feber, frysninger, agitasjon, søvnløshet, irritabilitet, tap av appetitt, svakhet, tremor, økt muskeltone, tilstand av endret bevissthet, delirium, hallusinasjoner, økt blodtrykk, etterfulgt av hypotensjon, takykardi, tachypnea, diuresisøkning, hypokalemi, hyponatremi, hyperglykemi, metabolsk acidose, konvulsjoner, myoklonia og rhabdomyolyse, supraventrikulær og ventrikulær arytmier.

Symptomer på kronisk koffeinforgiftning "koffeinisme": irritabilitet, søvnløshet, angst, følelsesmessig labilitet, kronisk magesmerter.

Symptomer: CNS depresjon, hypertermi, anticholinerge syndrom (mydriasis, ansiktsspyling, feber, tørr munn, urinretensjon, intestinal parese), takykardi, hypotensjon, hypertensjon, kvalme, oppkast, agitasjon, hallusininhalasjon, irritasjon.. Sjeldent utvikler pasienter med agitasjon, kramper eller pasienter med koma rhabdomyolyse og nyrefeil.

Symptomer: kvalme, oppkast, irritabilitet, agitasjon, søvnløshet, psykose, kramper, hjertebank, takykardi, økt blodtrykk, refleks bradykardi.

Symptomer oppstår etter å ha tatt mer enn 7,5 - 10 g: i de første 24 timene etter å ha tatt - lunger, kvalme, oppkast; anoreksi, magesmerter; økning i protrombintid, svekket glukosemetabolisme. Symptomer på unormal leverfunksjon kan oppstå 12 til 48 timer etter en overdose: økt aktivitet av levertransaminaser, hepatonekrose. I alvorlige tilfeller, leverfeil med progressiv encefalopati, koma. Sjeldent utvikles leversvikt med lynhastighet og kan være komplisert ved nyrefeil (tubulær nekrose).

Behandling: gastrisk skylning, utnevnelse av aktivert karbon i de første 6 timene etter overdosering, innføring av SH-gruppedonatorer og forløperne av glutation-metioninsyntese 8 til 9 timer etter overdose og acetylcystein etter 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin og acetylcystein) bestemmes av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter å ha tatt den. Symptomatisk terapi.

Utgiv form og emballasje

På 10 tabletter plasseres en blisterpakning av en folie av trykt aluminium og polyvinylkloridfilm.

På 1 planimetrisk pakning sammen med instruksjon for medisinsk bruk i staten og russisk språk plasseres i en pappkasse.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn
25 ° C.

Rinza: bruksanvisning

struktur

Hver tablett inneholder:

Paracetamol X 500 mg

Fenylefrin hydroklorid. 10 mg

Klorfeniraminmaleat. 2 mg

Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, 4R krystallklart fargestoff, maisstivelse, povidon (K-30), natriummetylhydroksybenzoat, maisstivelse (for 20% pasta), magnesiumstearat, renset talkum, natriumstivelseglykolat, renset veda.

beskrivelse

Runde flate rosa tabletter uten skallet med mørke rosa og hvite flekker med fasade kanter og skilletegn på den ene siden.

Farmakologisk aktivitet

Kombinert stoff. Paracetamol har antipyretisk analgetisk effekt: reduserer smertesyndrom, observert i forkjølelse - ondt i halsen, hodepine, muskel- og leddsmerter, reduserer høy temperatur.

Fenylefrin har en vasokonstrictor effekt - reduserer hevelse og hyperemi i slimhinnene i øvre luftveiene og paranasale bihuler.

Klorfeniramin har antiallergisk effekt: eliminerer kløende øyne, nese og hals, hevelse og hyperemi av slimhinnene i nesehulen, nasofarynx og paranasale bihuler, reduserer ekssudative manifestasjoner. Koffein har en stimulerende effekt på sentralnervesystemet, noe som fører til redusert tretthet og døsighet, og en økning i mental og fysisk ytelse.

Indikasjoner for bruk

Kontra

Forholdsregler - uttalt koronar aterosklerose, hypertensjon, hypertyroidisme, pheochromocytoma, diabetes, bronchial astma, kronisk obstruktiv lungesykdom, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase, blodsykdommer, medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom, Dubina- Johnson og Rotor), lever og / eller nyresvikt, vinkel-lukkende glaukom, prostatahyperplasi.

Rinza - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Rinza ®

INN- eller grupperingsnavn:

Koffein + Paracetamol + Fenylefrin + Klorfenamin

Doseringsform:

struktur

1 tablett inneholder:

Koffein............................................ 30 mg
Paracetamol...................................... 500 mg
Phenylylein hydroklorid...................... 10 mg
Klorfenaminmaleat............................2 mg

og hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksyd, maisstivelse, maisstivelse (20% pasta), povidon (K30), natrium metylparahydroksybenzoat, magnesiumstearat, talkum, natriumkarboksymetylstivelse (type A), et fargestoff Ponceau [Ponceau 4R].

Beskrivelse: Runde, flate rosa tabletter med mørke rosa og hvite flekker, med fasade kanter og skilletegn på den ene siden.

Farmakoterapeutisk gruppe

Innretninger for å fjerne symptomer på akutt respiratorisk sykdom og "kald" (psykostimulerende middel + ikke-narkotisk smertestillende middel adrenoagonists + alfa + H1- histaminreseptorblokker).

ATX-kode [N02BE71]

Farmakologiske egenskaper

Kombinert stoff. Paracetamol har antipyretisk og analgetisk virkning: det reduserer smertesyndrom, observert ved lave temperaturer - sår hals, hodepine, muskel- og leddsmerter, reduserer høy temperatur. Fenylefrin har en vasoconstrictive handling - reduserer ødem og hyperemi av slimhinnene i de øvre luftveier og bihuler. Chlorphenamine har antiallergisk virkning: det fjerner kløe øyne, nese og hals, hevelse og opphopning av slimhinnene i nesehulen, nasopharynx og bihuler, reduserer eksudativ manifestasjoner. Koffein har en stimulerende effekt på sentralnervesystemet, noe som fører til redusert tretthet og døsighet, og en økning i mental og fysisk ytelse.

vitnesbyrd

Symptomatisk behandling av forkjølelse, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa (feber syndrom, smertsyndrom, rhinoré).

Kontra

Uttalte aterosklerose av kranspulsårene; hypertensjon (alvorlig); diabetes mellitus (alvorlig), overfølsomhet overfor paracetamol og andre komponenter som utgjør stoffet; tar andre stoffer som inneholder stoffer som er en del av Rinza; samtidig administrering av trisykliske antidepressiva, monoaminoxidasehemmere (MAO), beta-blokkere; graviditet, amming; barns alder (opptil 15 år).

Med forsiktighet

I hypertensjon, hypertyroidisme, pheochromocytoma, diabetes, bronchial astma, kronisk obstruktiv lungesykdom, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase, blodsykdommer, medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom, Dubin-Johnson og Rotor), lever- og / eller renal insuffisiens, lukking form av glaukom, prostatahyperplasi.

Dosering og administrasjon

Inside. Barn over 15 år og voksne - 1 tablett 3-4 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 4 tabletter. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 5 dager.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner (inkludert hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem), svimmelhet, søvnforstyrrelser, irritabilitet, mydriasis; høyt blodtrykk, takykardi; kvalme, oppkast, epigastrisk smerte; tørr munn; urinretensjon overnatting paresis, økt intraokulært trykk; anemi, trombocytopeni, agranulocytose, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, metemoglobinemi, pancytopeni; hepatotoksisk virkning, nefrotoksisitet (nyrekolikk, glykosuri, interstitial nephritis, papillær nekrose); bronkial obstruksjon.

overdose

Forårsaket, som regel ved paracetamol, vises etter å ha tatt mer enn 10-15 g av sistnevnte. Mulig: lyshet i huden, anoreksi, kvalme, oppkast; gepatonekroz; økt aktivitet av levertransaminaser, en økning i protrombintiden. Ved overdosering, kontakt lege omgående. Behandling: gastrisk skylning etterfulgt av utnevnelse av aktivert karbon; symptomatisk terapi, innføring av metionin etter 8-9 timer etter overdose og acetylcystein - etter 12 timer.

Interaksjon med andre legemidler

Forbedrer effektene av monoaminoksidasehemmere (MAO), sedativer, etanol.

Antidepressiva, anti-parkinsoniske stoffer, antipsykotika, fenotiazinderivater - øker risikoen for urinretensjon, tørr munn og forstoppelse. Glukokortikosteroider øker risikoen for å utvikle glaukom. Paracetamol reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler. Etanol forbedrer den beroligende effekten av antihistaminmedikamenter. Klorfenamin samtidig med monoaminoksidasehemmere (MAO), furazolidon kan forårsake hypertensiv krise, agitasjon, hyperpyreksi. Tricykliske antidepressiva midler øker den adrenomimetiske effekten av fenylefrin, samtidig utnevnelse av halothan øker risikoen for ventrikulær arytmier. Reduserer den hypotensive effekten av guanetidin, som i sin tur forbedrer den alfa-adrenomimetiske aktiviteten til fenylefrin.

Når samtidig bruk med Barbitura, fenytoin, karbamazepin, rifampicin og andre induktorer av mikrosomale leverenzymer økt risiko for hepatotoksiske virkning av paracetamol.

Spesielle instruksjoner

I løpet av behandlingsperioden bør avstå fra å ta alkohol, sovende piller og anxiolytiske (beroligende) legemidler. Ta ikke med andre legemidler som inneholder paracetamol.

Innflytelse på evnen til å styre kjøretøy og kjøringsmekanismer

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og psykomotorisk fart.

Utgivelsesskjema

Tabletter. 10 tabletter per AL / AL-blister eller AL / PVC-blister. 1 eller 2 blister (10 eller 20 tabletter) sammen med bruksanvisning i en eske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C på et tørt, mørkt sted.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

3 år.
Ikke bruk etter utløpsdato.

Salgsbetingelser for apotek:

produsenten

"Unic Pharmaceutical Laboratories"
(Branch av selskapet "J.B.Chemicals and Pharmaceuticals Ltd")

Vorley, Mumbai 400 030, India.

Representativt kontor i Russland

Rinza: bruksanvisning - tabletter

En av de kombinerte legemidlene for å behandle forkjølelse er Rinza. Sammensetningen av stoffet inkluderer ikke bare paracetamol, som lenge har etablert seg på det farmasøytiske markedet som en sikker analgetisk og antipyretisk, men også koffein. Inkluderingen av sistnevnte i "Rinza" - ikke ved en tilfeldighet. Koffein forbedrer absorpsjonen av de aktive stoffene i ulike stoffer og stimulerer nervesystemet under sykdom. Siden akutte luftveisinfeksjoner og influensa er ledsaget av et kompleks av ubehagelige symptomer, er det viktig at ett stoff kombinerer stoffer for å eliminere de smertefulle fenomenene helt.

"Rinza": sammensetningen av stoffet

I tillegg til paracetamol (500 mg) og koffein (30 mg) inneholder Rinza tabletter fenylefrinhydroklorid (10 mg) og klorfenamin (2 mg), samt hjelpestoffer:

  • enterosorbenter basert på silisiumdioksyd og povidon;
  • bindende komponenter - stivelse, magnesiumstearat, karboksymetylstivelse (KMK), talkum;
  • konserveringsmiddel E218, rosa fargestoff.

Legemidlet er tilgjengelig i to former: i form av tabletter av rosa fargetone med risiko og pulver i pose.

Oppbevaring av legemidlet bør utføres på et tørt mørkt sted, borte fra barn, ved en temperatur på ikke mer enn 25 grader ikke mer enn 3 år.

"Rinza" - fra hva hjelper?

Hver komponent av stoffet spiller en rolle i kampen mot ARVI, akutt respiratorisk infeksjon og influensa. Legemidlet har en komplisert effekt på kroppen:

  • Paracetamol er et av de vanligste stoffene for smertelindring i tilfelle akutte luftveisinfeksjoner, akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre sykdommer: hodepine og muskelsmerter, smertefulle følelser under betennelse i halsen. Ved å virke på sentralnervesystemet, nemlig å eliminere effekten av hormonlignende stoffer i prostaglandiner på termoreguleringssentrene i hjernen, hjelper parasittamol til å redusere temperaturen. En enkelt dose, ifølge WHO, bør ligge i området 500-1000 mg. En tablett av medisinen "Rinza" inneholder 500 mg, og "RinzaSip" - 750 mg paracetamol; Dette er nok til å oppnå en terapeutisk effekt.
  • Nesten alltid med forkjølelse rhinitt symptomer oppstår, er fri pust vanskelig. Fenylefrin fra sammensetningen av stoffet bidrar til å takle dette, påvirker de vaskulære reseptorene og reduserer hevelse av vev i øvre luftveier og i nesen.
  • Klorfenamin (feniramin) er et antihistamin. Det blokkerer virkningen av vevshormon - histamin, som overfører nerveimpulser under betennelse. Ved irriterende histaminreseptorer forekommer ulike allergiske reaksjoner: hudutslett, hevelse, bronkospasme og andre. Effekten av klorfenamin ligner på fenylefrin: Puffiness og kløe av slimete øyne, nese, halsen elimineres, kapillærer og kar er smalere, dannelsen av slimete sekresjoner i nesen reduseres.
  • De metabolske produktene av virus og bakterier i slike sykdommer har en generell toksisk effekt på kroppen, noe som forårsaker svakhet og tretthet. Koffein har tonisk effekt på nervesystemet, forbedrer helse, gjenoppretter styrke og øker effektiviteten. I tillegg har den en vasodilerende effekt og øker urinekskresjonen av menneskekroppen.

Legemidlet i optimale doser inneholder de ovennevnte stoffene og kjemper med de mest "kalde" symptomene: betennelse, hevelse i slimhinner, tett nese, feber, kuldegysninger, smerte og tap av styrke. Å ta en medisin med et kompleks av aktive stoffer sparer penger og tid i behandlingen av smittsomme sykdommer.

"Rinza": bruksanvisning - tabletter

Før du bruker anti-kalde midler, selv om de blir solgt over disk, bør du nøye lese vedlagte dokumentasjon, studere medisinregimet, mulige bivirkninger, kontraindikasjoner og andre data. Et unntak er ikke stoffet "Rinza-piller"; Medikamentinstruksjonen gir nøyaktig informasjon om anbefalt dosering, som ikke må overskrides.

I den moderne rytmen i livet er en lang forkjølelse eller influensa en uoverkommelig "luksus". Selv om virale og bakterielle sykdommer i denne gruppen av sykdommer ikke er farlige, vil alle gjerne raskt bli kvitt ubehagelige og smertefulle symptomer. Men ikke glem at misbruk av rusmidler for rask gjenoppretting kan skade kroppen.

"Rinza": bruksanvisning - tabletter for voksne

Behandlingsregimet for voksne er som følger:

  • enkeltpilleinntak - 1 stk.
  • Antall mottakelser - 3-4 per dag;
  • Den høyeste daglige doseringen er 4 stk.
  • Det anbefalte intervallet mellom doser er 4-6 timer.
  • Den totale behandlingsvarigheten er 5 dager. I fravær av terapeutisk effekt må du konsultere lege.

Under behandling er det nødvendig å unngå å ta alkoholholdige drikkevarer, fordi de sammen med paracetamol, som er en del av Rinza, har en sterk toksisk effekt på leveren og kan forårsake forgiftning. Av samme grunn er det ikke mulig å drikke andre paracetamolholdige legemidler samtidig.

"Rinza": bruksanvisning - tabletter til barn

I tablettform er behandling av barn over 15 år indikert. Dosen i dette tilfellet er den samme som hos voksne. For yngre barn er det utviklet en spesiell barnevakt - "Rinzasip for barn", som er et pulver i en pose til å lage en varm drikke.

Behandlingsordningen for barnet er som følger:

  • 1 pose med medisin helles i et glass og helles med oppvarmet kokt vann (ikke kokende vann), grundig blandet;
  • engangsdose poser - 1 stk.
  • Den høyeste daglige doseringen: 6-10 år - 2 doser; 10-12 år - 3 mottakelser, 12-15 år - 4 mottakelser;
  • Det anbefalte intervallet mellom doser er 4-6 timer.
  • Den totale varigheten av behandlingen er ikke mer enn 5 dager.

Legemidlet er ikke foreskrevet for barn under 6 år.

Legemidlet inneholder følgende komponenter:

  • paracetamol (280 mg);
  • Feniramin (10 mg);
  • vitamin C (100 mg);
  • hjelpekomponenter: søtningsmidler - sukrose, sukker erstatning aspartam, sunet; Kilden til magnesium vitamin er magnesium citrate; bringebær smak og fargestoff.

På grunn av tilstedeværelsen av vitamin C kan du gjenopprette barnets naturlige immunitet. Effekten av dette vitaminet på kroppen skyldes akselerasjonen av metabolske prosesser som følge av dannelsen av nødvendige enzymer; antioksidant effekter på kroppens celler; deltakelse i karbohydratmetabolismen, hemoglobin og kollagensyntese, nødvendig for normal vekst av tenner, bein og vevregenerering.

Askorbinsyre akkumuleres ikke i kroppen, så det trenger daglig etterfylling med mat eller medisiner, spesielt under sykdom.

"Rinza" - pulver: bruksanvisning for voksne

Det er en pulverform av dette legemidlet for voksne - "Rinzasip" med vitamin C. Det inneholder ekstra koffein, fenylefrin og andre stoffer, dosen av de aktive komponentene øker:

  • paracetamol (750 mg);
  • koffein (30 mg);
  • askorbinsyre eller vitamin C, (200 mg);
  • fenylefrin (10 mg);
  • Feniramin (20 mg);
  • hjelpekomponenter: sitronsyre, søtningsmidler - saccharin og sukrose, konserveringsmiddel - natriumcitrat, farger og smaker, avhengig av smaken av pulveret (oransje, vinrød, sitron).

Opptak for voksne:

  • Fremgangsmåten for forberedelse er den samme som for barns form;
  • Den ferdige drikken bør tas etter 1-2 timer etter å ha spist for å redusere den irriterende effekten på veggene i mage-tarmkanalen.
  • enkeltdose - 1 pose;
  • Antall poser per dag - 3-4 stykker;
  • Den høyeste daglige doseringen er 4 stk.
  • intervallet mellom doser - 4-6 timer;
  • terapi kurs - ikke mer enn 5 dager.

Legemidlet kan brukes til behandling av barn over 15 år.

Kontra

Legemidlet i begge former har følgende kontraindikasjoner:

  1. Diabetes mellitus.
  2. Aterosklerose av myokardiske kar.
  3. Portal og arteriell hypertensjon.
  4. Individuell intoleranse mot komponentene.
  5. Graviditet og amming.
  6. Alkoholisme.
  7. Barns alder opptil 15 år.

Det tas med forsiktighet i følgende tilfeller:

  1. Tilstedeværelsen av erosjons-ulcerative lesjoner i fordøyelsessystemet.
  2. Respiratoriske sykdommer: kronisk bronkitt, astma, emfysem, obstruktiv lungesykdom.
  3. Leversykdommer: akutt leversvikt, hepatitt, Gilbert syndrom, Dubin-Johnson og Rotor.
  4. For andre sykdommer: dehydrering; med svulster i binyrene; prostatahyperplasi; glaukom; hemolytisk anemi nyresvikt epilepsi; glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel.

Det er ikke tillatt å ta stoffet samtidig med trisykliske antidepressiva, barbiturater, fenytoin, fenobarbital og andre midler som negativt påvirker leveren, monoaminoxidasehemmere og beta-blokkere.

Den pediatriske formen for legemidlet er også kontraindisert i tilfeller av sukrasa- eller isomaltase-mangel, fruktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Bivirkninger og overdosering

Bivirkningene er like i Rinzasipa og Rinza-piller; Instruksjonen inneholder denne informasjonen av følgende karakter:

  1. Inntak av narkotika kan være ledsaget av allergiske manifestasjoner: hudutslett, kløe, hevelse og i sjeldne tilfeller anafylaktisk sjokk.
  2. Bivirkninger fra eksponering for sentralnervesystemet manifesterer seg som svimmelhet, sløvhet, hodepine, døsighet eller søvnforstyrrelser og spenning.
  3. Den negative effekten på kardiovaskulærsystemet kan uttrykkes ved en økning i trykk, takykardi, hjertebanken.
  4. Mulige forstyrrelser i fordøyelsessystemet: kvalme, diaré, oppkast, magesmerter.
  5. Forstyrrelser i hematopoietisk system: anemi, agranulocytose, trombocytopeni, leukopeni, metemoglobinemi, pankytopeni.
  6. I det urogenitale systemet er utseendet av nyrekolikk, dysuri, glykosuri, mulig.
  7. Patologier av andre organer og systemer: økt intraokulært trykk, bronkospasme, sløret syn, utvidede elever, akutt pustus, omfattende erytem, ​​Lyells syndrom.

Overdosering kan forårsake gastrointestinale sykdommer, takykardi, hodepine, høyt blodtrykk, lever og nyreproblemer, søvnløshet, agitasjon, tremor, delirium, hallusinasjoner, anemi, kramper, anticholinerge syndrom, dysuri, hepatisk encefalopati og i alvorlige tilfeller - koma.

"Rinza": anmeldelser av leger

Anmeldelser fra medisinske fagfolk om stoffet snakker om effektiviteten i å eliminere "kalde" symptomer. Men ikke glem at det er nødvendig å følge nøye med doseringen som er angitt i instruksjonene for Rinza-serien av rusmidler. I nærvær av samtidig alvorlige sykdommer, bør du konsultere lege for råd.

"Jeg jobber selv som apotek i et apotek, og jeg vet hvordan disse stoffene påvirker kroppen. En gang ble jeg syk med ARVI. Allerede en halv time etter å ha tatt Rinzasip-medisinen, følte jeg lettelse, en hodepine og kulderystelser forsvant. Jeg merket ikke noen bivirkninger fra å ta den. "
Balashov T.M.

"Rinza preparater brukes til å lindre symptomer på ARVI, ARI og influensa. De har ikke antivirale eller antibakterielle komponenter, men deres bruk har en positiv effekt på den generelle behandlingsdynamikken, spesielt når de brukes i de første dagene av sykdommen. "
Mironchuk IV, terapeut

Rinza: kundeanmeldelser

Symptomatisk behandling har en annen effekt på pasientene. Men de fleste kjøpere sier positive ting når de tar Rinza.

"Vanligvis blir en banal rennende nese med alvorlig smerte i halsen til langvarig bronkitt. Og denne gangen søkte jeg Rinza. Etter 4 dager forsvant rhinitt, en sår hals forsvant, og med det en hoste. Nå i mitt medisinskap "Rinza" er det stadig tilgjengelig. "
Petrova Anastasia

"Ved de første symptomene drikker jeg" Rinzasip ". Takket være Rinze, kan jeg uten et sykehus. "
alina

Jeg har lenge drukket "Rinza" med virusinfeksjoner. Jeg tok en pille - og det ble umiddelbart bedre, jeg ville ikke sove og temperaturen gikk ned. Jeg drikker vanligvis medisinen i 2-3 dager, fordi jeg har en svak mage. "
Svetlana

"Jeg har et svakt immunsystem, så jeg blir ofte syk om vinteren, spesielt med hypotermi. På grunn av arbeid, det er ingen tid å ta sykefravær, så "Rinza" hjelper meg mye. Hvis jeg har tid til å ta medisinen i de første dagene, kommer utvinningen raskere. "
Irene

Respiratoriske infeksjoner manifesterer et stort antall ubehagelige symptomer. Antivirale legemidler, interferoner og symptomatisk behandling foreskrives for å bekjempe disse sykdommene. Et av de effektive legemidlene er "Rinza" i tabletter og pulver for å tilberede en drink.