Zodak drops: bruksanvisning

På grunn av svekkelsen av immunitet og miljøforringelse fortsetter antallet personer som lider av allergier å vokse fra år til år. Utbruddet av våren for mange allergier er ledsaget av ubehagelig kløe i øynene, nysing og rhinitt. I tillegg til vårblomstringen skyldes de negative manifestasjonene ulike faktorer. Zodak, et stoff som har omdømme for et effektivt antiallergisk stoff, vil bidra til å kvitte seg med de smertefulle symptomene. Lær om sammensetningen fra instruksjonene.

Hva er Zodak

Legemidlet er et universelt middel mot allergier. Den aktive ingrediensen i legemidlet er cetirizin reseptorblokkering, noe som letter løpet av en allergisk reaksjon eller stopper den helt. Tre former for Zodak-utgivelse gjør det mulig å gjøre mottak optimal for barn i ulike aldre. Dråper er ment primært for barndom; sirup og piller for eldre barn og utnevnt etter individuelle forhold.

struktur

Preparatene av forskjellige former for antiallergiske stoffer har en identisk aktiv ingrediens, cetirizin. Resten av innholdet i formelen er forskjellig og er angitt i merknaden:

Sirup (med en hastighet på 5 ml - en teskje)

Hjelpekomponenter: natriumsakkarinatdihydrat, iseddik, metylparhydroksybenzoat, glyserol, propylparhydroksybenzoat, natriumacetat-trihydrat, propylenglykol, bananaroma, sorbitol, renset vann.

Dråper (med en hastighet på 1 ml)

Hjelpekomponenter: propylparhydroksybenzoat, iseddik, natriumsakkarinatdihydrat, metylparhydroksybenzoat, natriumacetat-trihydrat, glyserol, propylenglykol, renset vann.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i tre typer: tabletter, dråper og sirup. Tabletter er hvite i farge, på den ene side, avlange i form. De pakkes i blisterpakninger på 7 stk og legges i en pappkasse. Blisterpakker med 10 stk. Er pakket i papppakker med 1, 3, 6, 9, 10 stk. Sirup og dråper er gjennomsiktige, fargeløse eller lyse gule. Sirup er flaske i mørke glassflasker på 100 ml, som er plassert i en pappeske med en måleske. Dråper er flaske i mørke glassflasker med en dråpehett på 20 ml.

Farmakologisk aktivitet

Instruksjonene for bruk av Zodack for barn inneholder informasjon om at den aktive ingrediensen cetirizin tilhører hydroxyzinmetabolitter og en gruppe konkurrerende histaminantagonister. Stoffet blokkerer histaminreseptorer, utviser ikke antikolinerge og antiserotoninvirkninger. Verktøyet viser en uttalt antiallergisk effekt, utvikler ikke og forhindrer allergiske reaksjoner, hemmer det sena stadiet av aggregering av eosinofiler i koden og konjunktivene i atopi.

Zodak utviser antiexudativ, antipruritisk effekt, påvirker tidlig stadium av allergi, reduserer migrasjon av inflammatoriske celler, tillater ikke mediatorer å skille seg ut. Ifølge instruksjonene har terapeutiske doser av Zodak praktisk talt ikke en beroligende effekt, men utvekslingsmetoden fører ikke til utvikling av toleranse. Legemidlet begynner å virke etter 20-60 minutter, dets effekt varer i en dag. Doser på 5-10 mg cetirizin hemmer utslett og rødhet når histamin administreres i høye konsentrasjoner under huden.

Ifølge studier hvor folk tok 10 mg en gang daglig i 6 uker, reduserte symptomene på rhinitt uten å påvirke lungefunksjonen. Dette betyr at cetirizin er trygt å ta hvis du er allergisk mot pasienter med bronkial astma. Bruk av en dose på 60 mg per dag i løpet av uken forårsaket ikke funksjonsfeil i hjertet. Anbefalte doser av cetirizin forbedrer livskvaliteten hos pasienter som lider av sesongmessig eller helårs allergisk rhinitt.

Studier der pasienter på 5-12 år fikk Zodac i 35 dager, avslørte ikke immunitet mot antihistaminegenskapene til cetirizin. Den normale reaksjonen på histamin gjenopprettes tre dager etter seponering av legemidlet. Det er bevist at bruk av en dose på 4,5 mg per dag i en uke hos pasienter 6-11 måneder er trygt. Farmakokinetikken til legemidlet er lineær og doseavhengig. Cetirizin absorberes raskt, når maksimal konsentrasjon etter 45 minutter, og påvirkes ikke av matinntaket.

Den aktive ingrediensen er 93% bundet til plasmaproteiner, det er ingen bevis for permeabilitet gjennom blod-hjernebarrieren, men cetirizin utskilles i morsmelk. Det aktive stoffet metaboliseres dårlig i leveren, danner inaktive metabolitter, i 10 dager forårsaker bruken av 10 mg per dag ikke akkumulering. Halveringstiden til en enkelt dose er 10 timer, legemidlet utskilles av nyrene. Hos barn 6-12 år er halveringstiden seks timer, 2-6 år er fem og 0,5-2 år er tre. Eldre pasienter har halveringstid lenger enn yngre.

Hva hjelper

Zodak er foreskrevet for profylaktisk bruk, så vel som for systemisk behandling av følgende tilstander og sykdommer:

  • året rundt eller sesongmessig rhinitt av allergisk opprinnelse;
  • året rundt eller sesongmessig konjunktivitt av allergisk opprinnelse;
  • høysnue (pollinose);
  • allergisk pruritisk dermatose;
  • elveblest;
  • angioødem;
  • allergisk lakrimation;
  • i kompleks terapi av bronkial astma, atopisk dermatitt og eksem.

Instruksjoner for bruk for barn

Sirup, dråper og piller er akseptabelt å ta på seg noen praktisk tidsplan, men barneleger anbefaler at resepsjonen om kvelden. Hvis tilstanden til barnet krever dobbelt inntak av stoffet i løpet av dagen, må du planlegge søknaden om morgenen og kvelden. Bestemmelse av dosen av legemidlet er bare avhengig av barnets alder. Standardvarigheten av behandlingen er 7-10 dager, med mindre en annen periode er fastsatt av legen.

dråper

Drops Zodak er tillatt å bruke hos barn, begynner med et år. For barn i aldersgruppen fra ett til to år, er Zodak bare foreskrevet som dråper. Dråpene oppløses i et lite volum vann. Dosering i henhold til instruksjonene:

Hyppighet av bruk, en gang om dagen

tabletter

Tabletter må svelges hele med vann. Chew, raspusyvat, grind Zodak kan ikke. Det anbefales ikke å gi legemidlet i tablettform, hvis barnet har problemer med å svelge tabletter. Disse kan være både negative symptomer på mage-tarmkanalen og psykologiske faktorer. Dosering i henhold til instruksjonene:

Hyppighet av bruk, en gang om dagen

sirup

Zodak sirup er beregnet til bruk i ren form. Ofte letter banansmaken som brukes i sirup bruk av medisinen av barnet. Dosering i henhold til instruksjonene:

Dosering, måleskjeer

Hyppighet av bruk, en gang om dagen

Zodak barn opptil et år

Produsenten har begrenset muligheten for å ta Zodak til barn opptil ett år på grunn av at stoffet kan senke sentralnervesystemet, noe som forårsaker vanskeligheter med åndedrettsfunksjon. Sannsynligheten for en slik utvikling er ubetydelig, slik at barneleger tillater Zodak å bli brukt av barn opptil et år med konstant overvåking av barnets generelle tilstand, pust og hjerteslag. Når fiksering av de negative symptomene på legemidlet avbrytes.

Risikoen for bivirkninger er redusert dersom dråpene ikke blandes med vann, melk eller blandinger, og kastes inn i nesen. En dråpe i hver nesebor to ganger om dagen er nok. Når det administreres oralt, blandes midlet med baby mat i første fôringsfase. For dette blir den første delen valgt i hvilke dråper er tilsatt. Følgende doser for barn i ulike aldre bør observeres, som angitt på instruksjonssidene:

  • mindre enn tre måneder - to dråper en gang om dagen;
  • fra tre til seks måneder - 3-4 dråper en gang om dagen;
  • fra 6 til 12 måneder - 5 dråper en gang om dagen.

Instruksjoner for bruk Zodak Express

Tabletter tas av barn eldre enn seks år, svelges hele, ikke tygges, ikke knekke og ikke slip, vaskes med rent, ikke karbonisert vann. Legemidlet er tatt uavhengig av maten, det er ønskelig å drikke det på samme tid om dagen, om kvelden. Barn bør ta 5 mg (en tablett) en gang daglig. Samtidig med nyre- og leverinsuffisiens, tas tabletter en gang hver annen eller tre dager, i samsvar med nivået av kreatininclearance.

I henhold til instruksjonene har barn med nedsatt nyre valgt individuell dose. Varigheten av å ta pillene avhenger av hvor mye den allergiske reaksjonen forsvinner. For engangs allergier er Zodak Express tatt flere dager. Ved re-utvikling av reaksjonen gjenopptas bruk av tabletter og fortsetter til symptomene forsvinner. Tabletter kan tas kontinuerlig i løpet av opptil seks måneder med alvorlige allergiske eller helårsreaksjoner.

Zodac og Zodac Express-tabletter, sirup og dråper er kontraindisert for bruk under graviditet og amming. Andre spesielle instruksjoner fra instruksjonene:

  1. På bakgrunn av å ta medisinen, kan du ikke ta alkohol, som senker sentralnervesystemet.
  2. Det er ingen sukker i dråpene, slik at de kan tas av diabetikere. 5 ml sirup inneholder 1,5 g sorbitol eller 0,25 brød enheter. Dette bør tas i betraktning for personer som lider av diabetes.
  3. Under langvarig legemiddelbehandling indikeres en generell blodprøve. Hvis tallene er forskjellige fra normen, avsluttes behandlingen.
  4. Medisinen kan forårsake depresjon i nervesystemet, døsighet, og derfor er det ikke tillatt å kontrollere transporten under mottaket.

overdose

Dersom du tar Zodak for barn, som overskrider den anbefalte dosen i henhold til instruksjonene, er det kliniske symptomer på overdosering. Disse inkluderer:

  • forstoppelse, diaré;
  • forvirring, svimmelhet, døsighet, sløvhet;
  • irritabilitet, sedering, tretthet;
  • generell ubehag, hodepine;
  • kløende hud;
  • stupor, angst, svakhet;
  • tremor;
  • forsinket vannlating på grunn av avspenning av glatte muskler i musklene;
  • mydriasis (dilatert pupil og kapillærer);
  • takykardi;
  • tørr munn.

Umiddelbart etter å ha tatt overdose, bør pasienten være magesvikt, fremkall brekninger. Etter det anbefales det å ta aktivt kull, foreskriver legene symptomatisk terapi. Det vises støttende behandling av de berørte systemene og organene, korrigering av pasientens tilstand. Det er ingen spesifikke motgift mot cetirizin, hemodialyse fordi dens fjerning fra kroppen er ineffektiv.

Bivirkninger

Zodac for nyfødte kan forårsake manifestasjon av bivirkninger. I følge instruksjonene er disse følgende tegn:

  • fra fordøyelseskanalen: diaré, magesmerter, tørr munn, kvalme, økt appetitt;
  • På den delen av psyken: døsighet, søvnforstyrrelser, aggresjon, svimmelhet, hodepine, tretthet, agitasjon, tik, selvmordstanker;
  • faryngitt, rhinitt;
  • trombocytopeni;
  • CNS: Overfølsomhetsreaksjoner, anafylaktisk sjokk;
  • parestesi, hukommelsestap, kramper, hukommelsesforstyrrelser, smakperversjoner, tremor, dyskinesi, synkope, dystoni;
  • innkvarteringsforstyrrelser, sløret syn, nystagmus;
  • svimmelhet;
  • takykardi;
  • hudutslett, legemiddel erytem, ​​kløe, angioødem, urticaria;
  • forsinket urinutgang, dysuri, enuresis;
  • asteni, vektøkning, malaise, perifert ødem.

Kontra

Zodak foreskrives med forsiktighet ved kronisk nyresvikt, leversykdommer, skrumplever, epilepsi, amming, økt kramper, opp til ett år og i alderdom, med ryggmargsskader og prostatahyperplasi. Kontraindikasjoner for bruk, i henhold til instruksjonene, er:

  • Nyresvikt i terminalen;
  • individuell følsomhet for stoffets komponenter;
  • porfyri,
  • bronkospasme med hoste;
  • galaktosintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosabsorpsjonssyndrom;
  • alder opptil seks år;
  • graviditet.

Interaksjon med andre legemidler

Det er ikke fastslått at Zodak for babyer samhandler med andre legemidler. I følge instruksjonene påvirker cetirizin ikke virkningen av pseudoefedrin, teofyllin, forbedrer ikke effekten av etanol. Det er mulig at kombinasjonen av stoffet med narkotika som senker sentralnervesystemet, bidrar til en reduksjon i konsentrasjonen av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Analoger for barn

Zodak når hoste en baby, ifølge vurderinger, kan erstattes med andre stoffer. De er trygge for bruk i barndommen og har samme eller forskjellige sammensetning. Analoger av stoffet:

  • Zyrtec - cetirizinbaserte tabletter og dråper;
  • Parlazin - dråper og tabletter, hvis virkestoff er cetirizin;
  • Cetrin - antiallergiske tabletter og dråper som inneholder cetirizin dihydroklorid;
  • Letizen - cetirizin tabletter;
  • Cetirinax - antihistamin tabletter med samme aktive substans;
  • Erius sirup og desloratadinbaserte tabletter;
  • Tavegil - oppløsning og tabletter som inneholder clemastin.

Narkotikabruk Zodak utgitt uten resept, holdes utilgjengelig for barn, selges i apotek og nettverksnett. Omtrentlige priser i Moskva for dråper, sirup og tabletter:

Zodak: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apotek i Russland

Zodak er et antiallergisk legemiddel av 2. generasjon, har en hemmende effekt på histamin H1-reseptorer. Aktiv ingrediens - Cetirizin.

Bruk av stoffet gjør det mulig å lindre og stoppe forløpet av allergi uten å gi anticholinerg (hindrer ikke prosessen med å gjennomføre nerveimpulser) og antiserotonin (påvirker ikke de fysiologiske effektene av serotonin).

Påvirker tidlig stadium av allergiske reaksjoner, og reduserer også migrasjonen av inflammatoriske celler. Inhiberer frigjøring av mediatorer involvert i sent allergiske reaksjoner. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer glatt muskelspasmer. Eliminerer hudreaksjoner mot introduksjon av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria).

I terapeutiske doser, forårsaker nesten ikke beroligende effekt. Virkningen av effekt etter en enkeltdose på 1 tablett Zodak 10 mg - 20 minutter (hos 50% av pasientene) og 60 minutter (hos 95% av pasientene) varer mer enn 24 timer.

På bakgrunn av et behandlingsforløp utvikler ikke toleranse for antihistaminvirkning. Etter avslutning av behandlingen varer effekten opptil 3 dager.

Tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  • Tabletter, filmdrasjerte: avlange, nesten hvite eller hvite på den ene siden - risikoen for deling (7 stk i blister, 1 blister i kartong, 10 stk i blister, 1, 3, 6, 9 eller 10 blister i en eske);
  • Sirup: gjennomsiktig, fra lysegul til fargeløs (100 ml hver i mørke glassflasker, 1 flaske i eskepakke komplett med måleske);
  • Dråper til oral administrasjon: fra lysegul til fargeløs, gjennomsiktig (20 ml hver i mørke glassflasker med dråpehett, 1 flaske i eske).

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Zodac piller og dråper? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

  • kløende allergisk dermatose.
  • allergisk konjunktivitt (betennelse i bindehinden) i øynene, som skyldes kontakt med allergenet.
  • sesongmessig eller helårs allergisk rhinitt (betennelsessykdom som er preget av et komplikasjon av symptomer i form av hevelse i neseslimhinnen, rennende nese med nesestop, kløe, nysing og rhinoré).
  • kløe og urtikaria (en allergisk reaksjon, som er preget av det øyeblikkelige utseendet av blekrosa, flate hevede og alvorlig kløende blærer, som ligner blærer fra nettleforbrenninger).
  • sesongmessig feber (sesongmessig allergisk rhinokonjunktivitt, som er en reaksjon på plante pollen).
  • Quincke ødem (en signifikant økning i deler eller hele ansiktet og lemmer når de blir utsatt for ulike biologiske og kjemiske faktorer).

Instruksjoner for bruk Zodak (dråper tabletter), dosering

Dråper kan ta barn fra 1 år, tabletter fra 6 år. Ta stoffet, uavhengig av måltidet.

Standarddoser for voksne, i henhold til bruksanvisningen - 1 tablett Zodak 10 mg 1 gang per dag (2 måleskefler sirup eller 20 dråper).

Hvis du ved et uhell hopper over stoffets tid, bør neste dose tas så tidlig som mulig. I tilfelle at tiden for det neste legemiddelinntaket nærmer seg, bør neste dose tas i bruk uten å øke totaldosen.

Instruksjonen for å synke Zodak for barn

Doseringsdråper avhenger av barnets alder:

  • barn 6-12 år - 20 dråper 1 gang (om morgenen) eller 10 dråper 2 ganger om dagen (morgen og kveld);
  • barn 2-6 år - 10 dråper 1 gang eller 5 dråper 2 ganger om dagen;
  • barn fra 1 til 2 år - 5 dråper 2 ganger om dagen.

Den daglige dosen av dråper for pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør reduseres med 2 ganger. Ved funksjonelle forstyrrelser i leveren, velges dosen individuelt (som regel reduseres den med 2 ganger, særlig forsiktighet kreves ved samtidig nyrefunksjon).

Ved normal nyrefunksjon trenger eldre pasienter ikke dosejustering.

Spesielle instruksjoner

Dråper inneholder ikke sukker, så de kan administreres til personer med diabetes.

Samtidig administrering av Zodak-tabletter eller dråper med alkohol og legemidler som undertrykker sentralnervesystemet, anbefales ikke.

I løpet av behandlingsperioden anbefales det å avstå fra å utføre potensielt farlige typer arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtige psykomotoriske reaksjoner.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger når Zodak foreskrives:

  • På den delen av mage-tarmkanalen - tørr munn, magesmerter, dyspepsi, flatulens.
  • På den delen av sentralnervesystemet - spenning, svimmelhet, migrene, tretthet, døsighet, hodepine.
  • Allergiske reaksjoner - kløe, angioødem, urticaria, hudutslett.

Bivirkninger oppstår svært sjelden og er forbigående i naturen.

Kontra

Det er kontraindisert å utpeke Zodak i følgende tilfeller:

    End-stage nyresykdom (CC)

Pris på russiske apotek: Zodak tabletter 10 mg 10 stk. - Fra 137 til 159 rubler, kostnaden for å pakke 20 tabletter på 10 mg - fra 198 til 228 rubler, ifølge 482 apotek.

Krever ikke spesielle lagringsforhold. Oppbevares utilgjengelig for barn! Holdbarhet - 3 år.

Zodac ® (Zodac)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Dråper: klar, fargeløs til lysegul løsning.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Cetirizin er en hydroksyzinmetabolitt, tilhører gruppen av konkurrerende histaminantagonister og blokker H1- histaminreseptorer.

I tillegg til antihistamin-effekten forhindrer cetirizin utviklingen og forenkler løpet av allergiske reaksjoner: I en dose på 10 mg 1 eller 2 ganger daglig hemmer den sena fasen av eosinofil aggregering i huden og bindehinden hos pasienter utsatt for atopi.

Klinisk effekt og sikkerhet. Studier hos friske frivillige viste at cetirizin i doser på 5 eller 10 mg hemmer reaksjonen i form av utslett og rødhet til introduksjonen av histamin i huden i høye konsentrasjoner, men korrelasjonen med effektiviteten er ikke fastslått. I en 6-ukers placebokontrollert studie med 186 pasienter med allergisk rhinitt og tilhørende lunge og moderat alvorlig bronkial astma, ble det vist at cetirizin 10 mg en gang daglig reduserer symptomene på rhinitt og ikke påvirker lungefunksjonen.

Resultatene av denne studien bekrefter sikkerheten til cetirizin hos pasienter med allergi og bronkial astma av mildt og moderat kurs.

I en placebokontrollert studie ble det vist at bruk av cetirizin i en dose på 60 mg / dag i 7 dager ikke forårsaket klinisk signifikant forlengelse av QT-intervallet. Mottak av cetirizin i anbefalt dose viste en forbedring i livskvaliteten hos pasienter med helårs og sesongmessig allergisk rhinitt.

Barn. I en 35-dagers studie med pasienter i alderen 5-12 år var det ingen tegn på immunitet mot antihistamin effekten av cetirizin. Den normale reaksjonen av huden til histamin ble gjenopprettet innen 3 dager etter seponering av legemidlet med gjentatt bruk.

I en 7-dagers, placebokontrollert studie av cetirizin i medisinsk form viste en sirup med deltagelse av 42 pasienter i alderen 6 til 11 måneder sikkerheten til legemidlet.

Cetirizin ble administrert i en dose på 0,25 mg / kg 2 ganger daglig, noe som tilsvarte omtrent 4,5 mg per dag (doseområdet var fra 3,4 til 6,2 mg per dag).

Bruk til barn fra 6 til 12 måneder er kun mulig på resept og under streng medisinsk tilsyn.

farmakokinetikk

De farmakokinetiske parametrene til cetirizin når det brukes i doser på 5 til 60 mg, varierer lineært.

Suge. Cmax i blodplasma er det nådd i (1 ± 0,5) h og er 300 ng / ml.

Ulike farmakokinetiske parametere, slik som Cmax i blodplasma og AUC, er homogene.

Måltid påvirker ikke fullstendig absorpsjon av cetirizin, selv om frekvensen avtar. Biotilgjengeligheten av ulike doseringsformer av cetirizin (oppløsning, kapsler, tabletter) er sammenlignbare.

Distribusjon. Cetirizin er (93 ± 0,3)% bundet til plasmaproteiner.

Vd gjør 0,5 l / kg. Cetirizin påvirker ikke binding av warfarin til proteiner.

Metabolisme. Cetirizin gjennomgår ikke omfattende primær metabolisme.

Trekning. T1/2 er ca 10 timer.

Når man fikk stoffet i en daglig dose på 10 mg i 10 dager, ble det ikke observert kumulering av cetirizin.

Ca 2/3 av dosen av legemidlet utskilles i urinen uendret.

Eldre pasienter. Hos 16 eldre pasienter med en enkelt dose av legemidlet i en dose på 10 mg T1/2 var høyere med 50% og clearance var lavere med 40% sammenlignet med ikke-eldre pasienter. Redusert clearance av cetirizin hos eldre pasienter er sannsynligvis assosiert med nedsatt nyrefunksjon i denne pasientkategori.

Nyresvikt. Hos pasienter med mild alvorlighetsgrad av nyresvikt (Cl creatinin> 40 ml / min), er farmakokinetiske parametre likt de hos friske frivillige med normal nyrefunksjon.

Hos pasienter med moderat nyresvikt og hos pasienter på hemodialyse (kreatinin Cl

Det er angitt hos voksne og barn 6 måneder og eldre for å lette:

- nasal og okulære symptomer på året rundt (vedvarende) og sesongmessig (intermitterende) allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt: kløe, nysing, nasal oppstramming, rhinoré, tåre, konjunktivhyperemi;

- symptomer på kronisk idiopatisk urticaria.

Kontra

overfølsomhet overfor cetirizin, hydroksyzin eller piperazinderivater, så vel som andre komponenter i legemidlet;

Nyresvikt i sluttstadiet (Cl kreatinin 10 ml / min, korreksjon av doseringsregime er nødvendig); eldre pasienter (med aldersrelatert nedgang i GFR); epilepsi og pasienter med økt krampeberedskap; pasienter med predisponerende faktorer for urinretensjon (ryggmargsskader, prostatahyperplasi); amming periode; barn under 1 år.

Bruk under graviditet og amming

Graviditet. Ved analyse av prospektive data for mer enn 700 tilfeller av graviditetsutfall var det ikke tilfeller av utviklingsmisdannelser, embryonal og neonatal toksisitet med en klar årsakssammenheng.

Eksperimentelle studier på dyr avslørte ikke noen direkte eller indirekte bivirkninger av cetirizin på det utviklende fosteret (inkludert postnatal perioden), under graviditet og etter født utvikling. Tilstrekkelige og strengt kontrollerte kliniske studier av stoffets sikkerhet under graviditet har ikke blitt utført. Derfor bør Zodak ikke brukes under graviditet.

Amming. Cetirizin utskilles i morsmelk ved en konsentrasjon på 25 til 90% av legemiddelkonsentrasjonen i blodplasmaet, avhengig av tidspunktet etter administrering. Under ammingsperioden brukes etter å ha konsultert en lege dersom den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for barnet.

Fruktbarhet. Tilgjengelige data om effekten på menneskelig fruktbarhet er begrenset, men ingen negativ effekt på fruktbarheten er identifisert.

Bivirkninger

Data fra kliniske studier (gjennomgang)

Resultatene av kliniske studier har vist at bruk av cetirizin i anbefalte doser fører til utvikling av mindre bivirkninger på CNS, inkludert døsighet, tretthet, svimmelhet og hodepine. I noen tilfeller ble det observert paradoksalt CNS-stimulering.

Til tross for at cetirizin er en selektiv blokkering av perifer N1-reseptorer og praktisk talt ingen antikolinerge virkninger, er det rapportert isolerte tilfeller av problemer med urinering, inntaksforstyrrelser og tørr munn.

Rapportert unormal leverfunksjon, ledsaget av økt aktivitet av leverenzymer og bilirubin. I de fleste tilfeller ble bivirkninger løst etter seponering av cetirizin dihydroklorid.

Liste over bivirkninger

Det foreligger data fra dobbeltblind kontrollerte kliniske studier med det formål å sammenligne cetirizin og placebo eller andre antihistaminer som brukes i anbefalte doser (10 mg 1 time per dag for cetirizin) hos mer enn 3200 pasienter, på basis av hvilke det er mulig å foreta en pålitelig analyse sikkerhetsdata.

I henhold til resultatene av den kombinerte analysen, i placebokontrollerte studier med bruk av cetirizin i en dose på 10 mg, ble følgende bivirkninger oppdaget med en frekvens på 1% eller høyere:

Generelle brudd og brudd på administrasjonsstedet

Nervesystemet

Luftveiene, organene i brystet og mediastinum

Selv om forekomsten av døsighet i cetirizin-gruppen var høyere enn hos placebo-gruppen, var denne bivirkningen i de fleste tilfeller mild eller moderat i alvorlighetsgraden.

Med en objektiv vurdering utført i andre studier ble det bekreftet at bruken av cetirizin i den anbefalte daglige dosen hos friske unge frivillige ikke påvirker deres daglige aktivitet.

I placebokontrollerte studier hos barn i alderen 6 måneder til 12 år ble følgende bivirkninger identifisert med en frekvens på 1% og høyere:

Opplev post-registrering søknad

I tillegg til uønskede hendelser identifisert under kliniske studier og beskrevet ovenfor, ble følgende bivirkninger observert i rammen av etterregistreringsbruk av legemidlet.

Bivirkninger er presentert nedenfor i klassene i MedDRA-systemet av organer og utviklingsfrekvensen, basert på data fra bruk etter bruk av legemidlet etter registrering.

Forekomsten av bivirkninger ble bestemt som følger: svært ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, ® for barn under 1 år med følgende risikofaktorer for plutselig barnedødssyndrom, for eksempel (men ikke begrenset til denne listen):

- søvnapné syndrom eller plutselig barnedødssyndrom hos spedbarn med en bror eller søster;

- mors misbruk av narkotika eller røyking under svangerskapet;

- Moderens unge alder (19 år og yngre);

- misbruk av røyking av en barnepike som bryr seg om et barn (en pakke sigaretter per dag eller mer);

- barn som regelmessig sovner med forsiden ned og som ikke er plassert på ryggen;

- for tidlig (graviditetsalder mindre enn 37 uker) eller født med undervekt (under 10 prosent av graviditetsalderen) barn;

- felles administrasjon av legemidler som har en depressiv effekt på sentralnervesystemet. Preparatet inneholder hjelpestoffer metylparabenzen og propylparabenzen, som kan forårsake allergiske reaksjoner, inkludert forsinket type.

Pasienter med ryggmarvsskade, prostatahyperplasi, og hvis det er andre predisponerende faktorer for urinretensjon, er det nødvendig med forsiktighet fordi Cetirizin kan øke risikoen for urinretensjon. Det anbefales å ta forsiktighet ved bruk av cetirizin samtidig med alkohol, men ved terapeutiske doser ble det ikke observert klinisk signifikant interaksjon med alkohol (ved en blodalkoholkonsentrasjon på 0,5 g / l). Forsiktighet bør utvises hos pasienter med epilepsi og økt konvulsiv beredskap.

Før utnevnelsen av allergittester anbefalte 3-dagers vaskeperiode på grunn av at blokkene H1-histaminreseptorer hemmer utviklingen av allergiske hudreaksjoner.

Innflytelse på evnen til å kontrollere motortransport og arbeid med mekanismer. Med en objektiv vurdering av evnen til å kjøre bil og arbeid med mekanismer, ble det ikke påvist pålitelige bivirkninger ved bruk av Zodak ® i anbefalte doser. Det er imidlertid tilrådelig for pasienter med symptomer på døsighet på bakgrunn av å ta stoffet i behandlingsperioden for å avstå fra å kjøre bil, praktisere potensielt farlige aktiviteter eller kontrollere mekanismer som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Utgivelsesskjema

Dråper til oral administrering, 10 mg / ml. På 20 ml i flasken fra det mørke glasset korket av en stopper og forsynt med et deksel med beskyttelse mot åpning av barn. Hver flaske er plassert i en eske.

produsenten

Zentiva Q. Kabelovna 130, 102 37, Praha 10, Dolni Mekholupy, Tsjekkia.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt. Sanofi Russland, Russland.

Organisasjon som godtar kundeklager. 125009, Moskva, st. Tverskaya 22.

Tlf.: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

Zodak instruksjon om bruk av dråper til barn

Allergiske reaksjoner hos barn er hyppige. For ikke å skade barnet ditt, bør du nøye velge et verktøy som effektivt håndterer symptomene, og vil ikke ha en negativ effekt på kroppen. Zodak er et av disse antihistaminer. Vurder sammensetningen av verktøyet, indikasjoner for bruk, samt behandlingsregimet ved hjelp av dråpeformatet.

Om stoffet

Zodac i form av dråper er et effektivt antihistamin stoff, med den aktive ingrediensen Cetirizine. Dette kraftige og effektive middelet kan lindre allergiforløpet, i tillegg til å forhindre symptomstart.

Legemidlet reduserer graden av cellemigrasjon, lindrer spasmer av slimete vev, preges av rask fjerning av ødem. Selv med utbruddet av allergi mot kulde, produserer Zodak en god effekt, siden den er ansvarlig for reaksjonen av vevet.

Den aktive ingrediens anses som en typisk organisk forbindelse. Virkningen av Zodak manifesterer seg innen 30 - 60 minutter etter bruk. Det er en akkumulerende effekt. Derfor er det verdt å bruke det til du føler deg helt frisk. Halveringstiden til stoffet observeres etter 10 timer.

Påvirkning på kroppen:

  1. Blokkering av histaminreseptorer.
  2. Fjerning av allergiske manifestasjoner: kløe, ødem, rhinitt og konjunktivitt.

struktur

Den viktigste aktive ingrediensen i Zodak er cetirizin dihydroklorid. Det mest populære stoffet for alle legemidler i histaminblokkeringsgruppen.

Som hjelpekomponenter er tilstede:

  • renset vann;
  • natriumsakkarinatdihydrat;
  • glycerol;
  • eddiksyre istsyre;
  • metylparahydroksybenzoat;
  • propylenglykol;
  • natriumacetat-trihydrat;
  • propylparahydroksybenzoat.

Utgivelsesskjema

Zodak-dråper inneholder 5 mg aktiv ingrediens per 5 ml produkt. Legemidlet ser ut som en klar løsning, med nærvær av en lys gul nyanse. Smaken er ikke søt, medisinsk.

Flasken er laget av mørkt glass plassert i en pappkasse. Flasken er presentert med en spesiell dropper enhet som lar deg nøyaktig dispensere stoffet nøyaktig i dråper. Volum 20 ml.

vitnesbyrd

Ta Zodak-dråper er egnet for personer som har slike tegn på allergi som:

  1. Rhinitis sesongmessige eller året rundt naturen.
  2. Urticaria.
  3. Dermatose forårsaket av allergi.
  4. Konjunktivitt sesongmessig eller permanent.
  5. Quincke hevelse.
  6. Høysnue.

Legemidlet brukes til behandling av dermatitt, astma, eksem.

Kontra

Hvis pasienten har følgende indikasjoner, ikke ta Zodac:

  • alder opptil 1 år;
  • glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom;
  • alvorlig nyresvikt
  • galaktoseintoleranse;
  • laktasemangel;
  • følsomhet overfor visse komponenter av legemidlet;
  • bronkospasmer som ledsages av hoste;
  • porfyri,
  • graviditet og ammingstid.

Zodak barn detaljerte instruksjoner for bruk

Dråper kan ta små barn fra 1 år. Mottak av yngre alder er ikke tillatt på grunn av muligheten for bivirkninger av ulike etymologier. Voksne vil også ha nytte av denne behandlingen.

Før du begynner å motta flasken, blir den ristet opp, og dråpene oppløses i vann, og alt blandes grundig til en homogen suspensjon. Det er uakseptabelt å oppløse i andre væsker, og karbonert mineralvann er ikke noe unntak.

Dosering bør beregnes ut fra at 20 dråper er lik 1 ml av legemidlet. Så i 20 dråper er innholdet av det aktive stoffet i nivået 10 mg.

Mottaksmetode

En slik ordning, basert på barnets alder, bidrar til et gunstig utfall av utvinning, unntatt negative påvirkninger. En mer detaljert ordning for behandling vil kunne utpeke en lege.

Hvis dråper foreskrives 2 ganger om dagen, skal de være full både om morgenen og om kvelden. Med en enkelt opptak per dag, anbefales det å bli behandlet med Zodak om kvelden på dagen. Når det tas med mat, er det en signifikant reduksjon i kroppens respons på stoffet.

Varigheten av behandlingen er regulert ved at symptomene på allergi forsvinner. Hvis en primær reaksjon på et allergen er bestemt, inntas det inntil symptomene er eliminert. Alvorlige allergier kan kreve Zodak i flere uker, og noen ganger til og med måneder.

Bruk av stoffet

Ved riktig bruk av Zodak og riktig dosering, vises ikke den soporifiske effekten som hemmer sentralnervesystemet. Derfor hemmer ikke Zodak mental utvikling. Barn som tar Zodak for allergi bør ikke bekymre seg for en sakte reaksjon som venter på dem på skolen. Det er denne manifestasjonen av stoffet som skiller det mest fra andre stoffer. Tross alt, som du vet, fører disse behandlingene ofte til økt døsighet.

Avhengighet av dette stoffet blir ikke observert, selv med langvarig opptak i ett kurs. Denne egenskapen skiller den fra mange analoger. Fraværet av avhengighet vil bli verdsatt av alle foreldre, fordi etterpå trenger du ikke å løpe rundt på jakt etter ekstra medisiner, for etterfølgende behandling.

Kanskje bruk av pasienter med diabetes, som en del av sukkeret, er ikke observert.

Bivirkninger

Et imponerende utvalg av bivirkninger kan skremme en omsorgsfull foreldre. Ikke vær redd, fordi slike manifestasjoner er svært sjeldne, men å være kjent med dem er fortsatt verdt det.

Biprodukter inkluderer:

  1. Mage-tarmkanalen: kvalme. Oppkast, tørst, magesmerter, anoreksi, rektal blødning. Hepatitt, salivasjon, dyspepsi.
  2. Allergiske reaksjoner: kløe, urtikaria. Utslett, puffiness.
  3. CNS: hodepine, aggresjon, tretthet, myelitt, tremor, lammelse, forvirring, dyskinesi, spenning, hallusinasjoner, depresjon, parestesi, etc.
  4. Kardiovaskulær system: Blodtrykk i blodtrykket, økt hjertefrekvens, takykardi, hjertesvikt.
  5. Vev og bein: leddgikt, myalgi, eksem, artrose, seborrhea, hyperkeratose, erytem, ​​fotosensibilisering, utslett etc.
  6. Åndedrettsorganer: rhinitt, bronkospasme, nesepolypper, bronkitt, bihulebetennelse, neseblod, faryngitt.
  7. Urinsystemet: enuresis, blodpropper i urinen, polyuri, vaginitt, urinretensjon, etc.
  8. Sense organer: synshemming, glaukom, døvhet, tørrhet i øyet, hørselsødelighet, tap av skarp lukt lukt.
  9. Andre: kuldegysninger, feber, økt appetitt, vektøkning, asteni, dehydrering, etc.

Hvis barnet ditt har symptomer, så kontakt legen din så snart som mulig.

overdose

Symptomer på Zodak overdose:

  • forvirret bevissthet;
  • svakhet;
  • stupor;
  • hodepine;
  • kløe;
  • takykardi;
  • økt tretthet;
  • tremor;
  • diaré;
  • tørr munn;
  • kvalme og oppkast.

I nærvær av slike effekter skal fortsette til magesvikt, er det bedre om det vil produsere en kvalifisert tekniker. Pasienten tildeles aktivt karbon og videre behandling.

Interaksjon med andre legemidler

Zodaks interaksjon med teofyllin kan bidra til å redusere tilbaketrekningen av det andre legemidlet fra kroppen. Dette betyr at det antiallergiske resultatet vil vare mye lenger enn vanlig.

Noen pasienter har økt eksponering ved bruk av Zodak, mens det har en sterk effekt på sentralnervesystemet.

lagring

Spesialiserte lagringsforhold for en dråpe betyr ikke at det er ganske praktisk, fordi det er mulig å ta Zodak med deg uansett. Det bør bare inneholde dem ikke mer enn 3 år.

Begrens barnas tilgang til Zodak.

Kostnad for

Zodak faller avhengig av regionen varierer i pris fra 180 til 200 rubler. Denne kostnaden er ganske demokratisk, sammenlignet med dyre kolleger.

analoger

Den mest kjente måten som kan konkurrere med Zodak-dråper er:


Selvfølgelig er det mange antihistaminer nå. Men ikke mange av dem kan skryte av sikker bruk av babyer. Derfor er Zodac for barn i form av dråper det vanligste stoffet.

Zodac dråper gir en effektiv effekt på eliminering av allergi symptomer hos både barn og voksne. Foreldre bør være oppmerksom på doseringen, det er bedre å konsultere med barnelege. Zodak, instruksjoner for bruk av dråper er ganske imponerende, brukt til barn svært nøye. Slike bruk av stoffet har en gunstig behandling, eliminerer alle slags bivirkninger.

Zodak drops: instruksjoner for bruk for barn og hvorfor det er nødvendig, vurderinger, doseringer, pris

Cetirizine Allergy Drops. Barns form for frigjøring gjør det mulig å bruke Zodak fra 2 år. Når det brukes riktig, er bivirkninger ekstremt sjeldne. Legemidlet lindrer effektivt kløe og hevelse. Kroppen akkumuleres ikke. En enkelt dose og hyppighet av administrasjon bestemmes av legen. Kan forårsake bivirkninger fra andre organer og systemer.

Doseringsform

Dråper selges i flasker mørkbrunt glass med en kapasitet på 20 ml. 1 ml væske inneholder 10 mg aktiv aktiv ingrediens. Flasken er forseglet med en plastdråpehett for enkel utfylling av legemidlet. Dekselet har en mekanisme for beskyttelse mot åpning av barn. For å åpne flasken, trykk på plastdekselet og skru det mot klokka. Etter bruk er flasken fast vridd med urviseren.

Beskrivelse og sammensetning

Dråper til barn Zodak er produsert av legemiddelfirmaet Zentiva, opprinnelseslandet er Tsjekkia. Den aktive ingrediensen i legemidlet er cetirizin dihydroklorid, som er en selektiv 2-generasjon H1-histamin perifer reseptorblokker. Stoffet har ingen signifikant anthoholergisk og antiserotonin-virkning, noe som gjør stoffet mer effektivt og trygt for administrering i barndommen sammenlignet med første generasjon antihistaminer.

Hjelpestoffer: renset vann, glyserol, metylparahydroksybenzoat, natriumsakkarinatdihydrat, iseddik, propylparhydroksybenzoat, natriumacetat-trihydrat, propylenglykol. Ytterligere stoffer er nødvendig for å skape en praktisk doseringsform, forlenge maksimal holdbarhet, øke effektiviteten av det aktive stoffet i preparatet.

Farmakologisk gruppe

Dråper til barn Zodak tilhører antihistamin-gruppen av legemidler av 2. generasjon.

farmakodynamikk

Den aktive aktive ingrediensen - cetirizin dihydroklorid blokkerer selektivt perifere H1-histaminreseptorer og konkurrerer med virkningene av histamin. Dette fører til eliminering av allergiske reaksjoner i kroppen og forbedrer den generelle tilstanden. Legemidlet reduserer aktiviteten til eosinofiler og basofiler i hud og slimhinner, som forhindrer allergisk skade på øynene, øvre luftveiene og huden.

I terapeutiske aldersdoser forhindrer Zodak utvikling av sesong- og atopisk rhinitt, konjunktivitt, astma, urtikaria, allergisk dermatitt, eksem. Cetirizin har anti-ødem og anti-inflammatorisk effekt, forbedrer luftveiene, reduserer dannelsen av inflammatorisk utslipp fra nesen og øynene, forhindrer hudutslett, beroliger kløe og sverbeniya.

farmakokinetikk

Dråper Zodak designet for oral administrasjon. Etter å ha kommet inn i fordøyelseskanalen, blir legemidlet absorbert i magen, penetrerer den generelle blodbanen (systemisk virkning), er assosiert med 93% blodtransportproteiner. I kliniske studier ble ingen effekt av cetirizin på warfarin med transportalbumin påvist. Maksimal konsentrasjon av legemidlet i blodplasmaet nås på 30-90 minutter. Opptakshastigheten påvirkes av bruk av dråper med mat. Mottak på måltider forlenger absorpsjonshastigheten, men påvirker ikke konsentrasjonen av stoffet i blodplasmaet.

Cetirizin for det meste metaboliseres ikke i leveren. Legemidlet utskilles av nyrene med 2/3 uendret. Akkumulering av cetirizin i kroppen ble ikke påvist. Forstyrrelser av farmakokinetikken til legemidlet utvikles ved nyrefeil. Med kreatininclearance mindre enn 10 ml / minutt, utskilles ikke cetirizin og har en toksisk effekt på organer og vev. Halveringstiden for legemidlet fra kroppen hos barn er 3 timer, hos voksne i gjennomsnitt 10 timer.

Indikasjoner for bruk

Dråper for barn Zodak foreskriver en lege etter å ha undersøkt et barn og utført ytterligere diagnosemetoder. Legemidlet brukes i allergiske tilstander av en sesongmessig intermittent (under blomstring av planter) eller vedvarende (i kontakt med et allergen gjennom hele året) naturen.

Indikasjoner for å foreskrive Zodac-dråper:

  • allergisk rhinitt (sverbeniya og kløe i nesen, slimete utslipp fra nesepassene, nysing);
  • allergisk konjunktivit (rødhet i øynene i slimhinnene, kløe, rive, fotofobi);
  • allergisk utslett (urticaria, dermatitt, eksem);
  • bronkial astma (kortpustethet, unproductive hoste, følelse av mangel på luft, hvesning i lungene);
  • idiopatisk urticaria (hudlesjoner og feber).

Zodak Drops er effektive og trygge for bruk hos barn 1 år og eldre.

Kontra

Drops Zodak har en liten liste over kontraindikasjoner. Effektiviteten av tiltaket bestemmer dose og frekvens av medisinering, varigheten av behandlingsforløpet.

Kontraindikasjoner for forskrivning av Zodac-dråper:

  • økt individuell følsomhet overfor cetirizin, hydroksysin (stoffet hvorfra cetirizin syntetiseres), preparater for hjelpestoffer;
  • alvorlig nyresvikt med kreatininclearance mindre enn 10 ml / minutt;
  • brystsalder (opptil 1 år).

I andre tilfeller er legemidlet foreskrevet under tilsyn av en lege i aldersdoser.

Dosering og administrasjon

Drops Zodak brukes til å eliminere allergiske reaksjoner i kroppen. For barn over 12 år og voksne pasienter, administreres 20 dråper av legemidlet (10 mg) en gang daglig, 10-20 dråper (5 mg) for barn fra 6-12 år, 5 dråper for barn fra 2 til 6 år (2, 5 mg to ganger daglig; barn fra 1 til 2 år - 5 dråper (2,5 mg) en gang.

Dråper med store doser oppløst med en tredje kopp kokt vann. I små doser for barn under 6 år oppløses dråpene i en spiseskje eller en teskje kokt vann, avhengig av hvor mye barnet kan drikke en gang.

Bivirkninger

Å ta Zodak-dråper i anbefalte aldersdoser fører sjelden til bivirkninger. Til tross for at cimetidin dihydroklorid selektivt blokkerer H1-histaminreseptorene og nesten ikke trenger inn i blod-hjernebarrieren, oppstår noen ganger uønskede konsekvenser fra sentralnervesystemet. Rapid tretthet, døsighet, hodepine, svimmelhet, perioder med mental opphisselse vises.

Forsterkning av antikolinerge effekten forårsaker nedsatt urinering og urinretensjon, forringelse av innkvarteringsprosessen (evnen til å fokusere syn), tørrhet i munnhulen. Bivirkninger fra leveren manifesteres av en økning i blodkonsentrasjoner av bilirubin og leverenzymer. Disse indikatorene normaliseres etter at stoffet er avsluttet. Registrere kvalme, enkelt oppkast, smerter i magen. Sjeldne barn utvikler medisinsk faryngitt.

Interaksjon med andre legemidler

I kliniske studier ble det ikke påvist noen negativ interaksjon av cimetidin med andre legemidler. Ikke anbefaler å ta flere stoffer med antihistaminhandling uten resept.

overdose

En klinisk signifikant overdose registreres når den terapeutiske dosen overskrides 5 eller flere ganger. På grunn av en overdose utvikler patologiske symptomer på sentralnervesystemet: angst blir erstattet av døsighet, dumhet, håndskjelv, hodepine, forvirring. På fordøyelsessystemet er det spasmodisk smerte i magen og diaré, på hjerte-karsystemet, takykardi (økt hjertefrekvens), urinering - urinretensjon. I tilfelle av overdosering utføres magesvak, symptomatisk behandling er foreskrevet. Zodak-dråper har ikke en motgift (et stoff som nivåer negativ effekt av stoffet).

Lagringsforhold

Dråper Zodak må oppbevares i et mørkt, kjølig sted ved en temperatur ikke høyere enn 20 grader. Legemidlet bør være skjult for barn for å unngå forgiftning, dekselet med en beskyttelsesmekanisme bør lukkes til den klikker. Holdbarhet - 3 år. Etter utløpsdatoen for legemidlet er kontraindisert for bruk.

Analoger av stoffet

Du kan erstatte Zodak-dråper med følgende medisinering:

  1. Cetrin - indisk medisin basert på cetirizin, som er tilgjengelig i dråper (kan være fra 6 måneder), sirup (fra 2 år), tabletter (fra 6 år). Legemidlet er kontraindisert hos kvinner i stilling og amming.
  2. Erius er en erstatning for Zodak av klinisk og farmakologisk gruppe. Legemidlet er produsert i sirup, lingual og vanlig tabletter. Erius i flytende form kan brukes til barn fra året.
  3. Fenistil inneholder dimeinden som en aktiv ingrediens. Legemidlet selges i dråper, som kan brukes til allergi hos barn fra 1 måned. De kan ikke være i løpet av første trimester av graviditet, når leggingen av fosterets indre organer og under amming.
  4. Claritin som en aktiv ingrediens inneholder loratadin. For barn over 2 år gammelt antihistamin anbefales i sirup, fra 3 år i piller. Når fordelene med kvinnen er mer skadelig for barnet, kan medisinen foreskrives for gravide. Legemidlet utskilles i melk, slik at amming skal suspenderes under behandlingen.

Narkotikapris

Kostnaden for stoffet er i gjennomsnitt 187 rubler. Prisene varierer fra 177 til 215 rubler